Segni di localizzazione

introduzione Si riferisce ai sintomi e ai segni delle corrispondenti parti del corpo che possono essere causati da una certa anomalia del nervo. A causa delle diverse strutture anatomiche e delle funzioni fisiologiche di varie parti del sistema nervoso, si verificano diverse disfunzioni neurologiche quando si verifica la lesione, mostrando diversi sintomi e segni clinici.La diagnosi di localizzazione si basa su questi sintomi e segni, combinati con neuroanatomia, fisiologia e patologia. Ha inferito un processo diagnostico per il sito della lesione.

Causa della malattia

Cause comuni sono: infezione, trauma, malattia vascolare, avvelenamento, disturbi metabolici, tumori, malattie degenerative, malattie congenite e malattie parassitarie.

ispezione

Ispezione correlata

Esame TC cerebrale della risonanza magnetica cerebrale

Principi per la diagnosi delle malattie del sistema nervoso:

1, anamnesi + segni.

2, diagnosi anatomica ← l'evoluzione dei principali sintomi e segni.

3, la causa della diagnosi ← storia + segni + esame ausiliario.

Diagnosi della posizione del sistema neurale:

1, diagnosi dell'immagine.

2. Diagnosi patologica.

3. Diagnosi biologica molecolare.

4, la struttura generale:

Malattia muscolare, neuropatia periferica, malattia del midollo spinale, lesioni del tronco encefalico, lesioni cerebellari, lesioni cerebrali, lesioni cerebrospinali.

Diagnosi differenziale

Innanzitutto, il meccanismo

Dai motoneuroni del cervello ai muscoli, qualsiasi lesione patologica può portare a debolezza muscolare o paralisi.

In secondo luogo, la relazione tra il sito e la lesione

(1) Disturbo elettrolitico

1, basso potassio: debolezza muscolare degli arti (muscolo respiratorio e muscolo midollare, riflesso dell'espettorato, integrazione di potassio efficace. Episodi (da ore a giorni).

2, alto potassio: familiare, parossistico (continuato 1-2 ore, frequente), la debolezza muscolare spesso coinvolge un determinato gruppo muscolare, può avere un coinvolgimento dei muscoli midollare e respiratorio, debolezza muscolare e posizionamento dell'espettorato, accompagnati da dolore o muscoli Tonico, digiuno, esercizio o indotto da potassio (sensibilità al potassio), il potassio nel sangue è normale o elevato al momento dell'insorgenza.

3, induzione del tonico paramuscolare (paramiotonia): fredda, spontanea

Caratteristiche: indotta dal freddo, rigidità anormale (aumentata dopo l'attività), eredità autosomica dominante, spesso accompagnata da iperkaliemia o potassio normale.

(due) malattie muscolari

1. ereditario:

Posizione: muscoli degli arti, muscoli facciali, occasionalmente muscoli faringei e arti distali Caratteristiche: debolezza muscolare, atrofia muscolare o ipertrofia, riflessi corrispondentemente ridotti, spesso nessun dolore (diverso metabolismo lipidico, spesso doloroso o spasmi muscolari).

Insorgenza: più nei primi anni di insorgenza, insorgenza insidiosa, progressiva.

2, miopatia infiammatoria: principalmente i muscoli degli arti, possono avere gravi muscoli del collo, debolezza e aumento dei muscoli della gola, disfagia della testa, ecc., Non influenzano i muscoli extraoculari.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.