Capelli anormali

introduzione Le anomalie dei capelli possono essere generalmente suddivise in: Oltre alla pianta dei palmi, la pelle di tutto il corpo ha una crescita dei capelli, in cui i capelli sono lunghi, folti, duri e folti, i capelli morbidi (毳) sono corti, sottili, morbidi e chiari, distribuzione dei capelli, tipo Varia in base al sesso e all'età. L'anomalia dei capelli si riferisce alla distribuzione, quantità, colore e struttura dei capelli Clinicamente, la caduta dei capelli (alopecia) e l'irsutismo sono più comuni e importanti. Perdita di capelli, alopecia, irsutismo, scolorimento dei capelli, deformità dei capelli, deterioramento dei capelli. La causa può essere suddivisa in congenita, ereditaria, primaria, acquisita, iatrogena e traumatica.

Causa della malattia

Primo, ereditario congenito

a) alopecia congenita

1. L'alopecia congenita è un'eredità autosomica dominante con una storia familiare e una parte di una storia matrimoniale relativa. Generalmente diviso in sistemico e localizzato, spesso associato a malformazioni di unghie, denti e displasia scheletrica.

2. Sindrome di ROthlnnd-Thomsen: eredità autosomica recessiva. Capelli radi, calvizie, con rovine della foresta.

3. Sindrome da cataratta atassica: eredità autosomica recessiva. Ci sono capelli radi con cataratta e ritardo mentale.

4. Assottigliamento dei capelli, sindrome da deformità delle unghie: eredità autosomica dominante.

5. Sindrome da calvizie generalizzata: considerare la displasia ectodermica.

6. Perdita di capelli di tipo maschile: la malattia è dovuta alla suscettibilità genetica e all'aumento degli androgeni.

7. Alopecia androgenetica femminile: è anche un doppio fattore di fattori genetici e aumento dei maschi.

8. Restringimento: eredità autosomica dominante.

(2) La perdita di capelli acquisita è anche chiamata perdita di capelli acquisita

Fattore endocrino

(1) disfunzione ipofisaria anteriore.

(2) ipogonadismo.

(3) Ipotiroidismo.

(4) ipoparatiroidismo.

2. Malattie croniche: lupus eritematoso sistemico, cirrosi, nefrite, tumori maligni. È un meccanismo distrofico.

3. Malattie dermatologiche: lebbra, sifilide, dermatite esfoliativa, ittero, sclerodermia purulenta, dermatite da radiazioni. Atrofia della placca, cheratosi follicolare atrofica facciale.

4. Gravi malattie infettive acute: tifo, meningite cerebrospinale epidemica, morbillo, scarlattina. È compromesso dal punto di vista nutrizionale e temporaneo.

5. Farmacologico: comunemente usato come inibitori del coniglio, farmaci antitumorali come: Baixuening, ciclofosfamide, metotrexato, bisfedrina, etilimina, solfato e così via. Tossicità del farmaco.

6. Lesioni traumatiche: danno al follicolo pilifero locale.

7. Alopecia senile: un cambiamento fisiologico nell'invecchiamento.

8. Alopecia areata: attualmente il supporto di alopecia areata è associato a disfunzione immunitaria. Spesso associato a malattie autoimmuni. Secondo le statistiche, la malattia della tiroide è maggiormente correlata all'alopecia areata, che rappresenta l'8% -28% e l'incidenza delle donne è superiore a quella degli uomini.

9. pseudo-alopecia areata: noto anche come alopecia areata atrofica. Il motivo è sconosciuto e non verrà rigenerato dopo essere stato rilasciato. Attualmente è considerata una variante della danza muschio piatta.

10. Perdita di capelli nei modelli maschili: attualmente si ritiene che la suscettibilità genetica sia associata ad un aumento dei livelli di androgeni e a due fattori.

11. Alopecia derivata dagli androgeni femminili: la causa è anche correlata alla suscettibilità genetica e all'aumento degli androgeni.

12. Perdita di capelli a riposo: causata da trazione, droghe e malattie sistemiche croniche.

13. Perdita di capelli durante il periodo di crescita: è spesso causata dall'uso di immunosoppressori per inibire la crescita dei capelli.

Secondo, irsutismo

a) irsutismo congenito

1. Irsutismo sistemico: alla nascita, è congenito. Quindi la pubertà inizia nell'adolescenza a causa di disturbi endocrini.

2. Affaticamento del colore congenito: alla nascita, c'è un grande sollevamento, confini chiari, accompagnati da capelli neri e ruvidi.

3. Fetosi congenita: un'eredità autosomica dominante. Ne esistono di due tipi: uno per la faccia di cane e uno per la faccia di scimmia.

(2) Irsutismo acquisito

1. Irsutismo femminile: i capelli pelosi sono un fenomeno fisiologico durante la gravidanza. Le donne con sindrome del diabete causano peli lunghi e sono causati da tumori ipofisari.

2. crescita dei capelli fetale acquisita: comune nella prima e nella vecchiaia, più con tumori viscerali.

3. Irsutismo iatrogeno: l'uso clinico a lungo termine di corticosteroidi, testosterone, penicillina e minoxidil, streptomicina, può causare irsutismo.

In terzo luogo, il cambiamento di colore dei capelli

(a) congenito

1. Albinismo: è congenito.

2. Sindrome di Rothmund: eredità autosomica recessiva. Primi capelli bianchi nella testa, accompagnati da tensioni di confucianesimo.

3. Telangiectasia dell'atassia: eredità autosomica recessiva. I capelli sono grigi

(2) Natura acquisita: più comune nel spontaneo dalle rapide.

ispezione

Ispezione correlata

Ispezione minerale dei capelli

Idee diagnostiche Secondo l'analisi dell'eziologia, tra i 46 tipi di malattie anormali dei capelli, ci sono 22 fattori genetici congeniti, pari al 48,88%. 23 specie acquisite, pari al 51,12%. Tra questi, 6 tipi di endocrino, 3 gruppi di farmaci (17 tipi di farmaci), 4 tipi di malattie acute e croniche (19 tipi di malattie), fisiologici (uno è la gravidanza, uno è senile), un tipo di trauma, la causa è sconosciuta 6 tipi. Pertanto, hanno acquisito malattie anormali, principalmente: anomalie endocrine, vari gruppi di malattie acute e croniche, farmaci antitumorali indotti da farmaci, in particolare immunosoppressori. Pertanto, la storia della malattia dovrebbe concentrarsi sulla storia familiare e sulla storia genetica. La storia dei farmaci, in particolare i farmaci immunosoppressori, dovrebbe essere utilizzata anche come indagine e indagine chiave. Per quanto riguarda le malattie acute e croniche e le malattie infettive, si dovrebbe prestare attenzione al lupus eritematoso sistemico e alla sclerodermia nella lebbra, nella sifilide e nelle malattie del tessuto connettivo. E ittero, espettorato purulento e malattie da deperimento cronico.

Diagnosi differenziale

Capelli secchi: noto anche come capelli secchi, capelli secchi e così via. È noioso a causa della mancanza di umidità, anche di coca cola secca, facile da cadere, spesso accompagnato da pelle secca. L'ingrediente principale dei capelli è una proteina contenente aminoacidi solforosi, quindi l'assunzione giornaliera di alimenti ricchi di proteine ​​come pesce, carne di maiale magra, latte, latticini e prodotti a base di soia. I capelli secchi sono causati dal cuoio capelluto secco (la secrezione di sebo del cuoio capelluto non è sufficiente).

I capelli sono scarsi: alcune persone, i peli sul corpo sono molto rari, conosciuti dal punto di vista medico come "i capelli speciali sono scarsi". La magrezza idiopatica ha una storia familiare: oltre alla perdita di peli pubici e peli delle ascelle, i peli del corpo sono generalmente radi, ma non vi sono altri fastidi, gli ormoni sessuali e le funzioni sessuali sono normali e gli ormoni endocrini sono normali. Questa malattia non ha alcun effetto sul corpo umano, né influisce sulla fertilità e non richiede trattamento. Naturalmente, la perdita di peli pubici può talvolta verificarsi in alcune malattie organiche, come disfunzione ipofisaria anteriore, ipotiroidismo, sindrome della femminilizzazione testicolare. Tuttavia, i pazienti con capelli vaginali devono essere accompagnati da altri sintomi, come l'ipotiroidismo, accompagnati da capelli, ciglia, sopracciglia, perdita di capelli, raffreddore, edema generalizzato, aumento di peso e riduzione dei livelli di ormone tiroideo. I pazienti con disfunzione sessuale hanno anche anomalie come spasmo, scarso sviluppo di organi sessuali, scarso sviluppo del seno, amenorrea e bassi livelli di ormoni sessuali. Se non ti senti a tuo agio, puoi andare da uno specialista di endocrinologia per verificare la presenza di ormoni tiroidei, ormoni gonadici, recettori degli androgeni, recettori degli estrogeni, ecografia B e cromosomi. Nel caso in cui esista effettivamente la suddetta malattia, il trattamento corrispondente può essere accettato.

Perdita di capelli permanente: (cioè perdita di capelli maschile) viene gradualmente prodotto il processo di caduta dei capelli. All'inizio, i capelli sulla fronte della testa sono ovviamente ritratti e i capelli nella parte superiore della testa sono scarsi; poi si sviluppa gradualmente e infine si sviluppa sulla parte posteriore della testa, con una sottile striscia di capelli su entrambi i lati della testa.

I capelli sono chiari e castani: comune nella fenilchetonuria, il paziente è ridotto nella sintesi di melanina a causa dell'inibizione della tirosinasi, quindi i capelli del bambino sono pallidi e castani. La fenilchetonuria (PKU) è una malattia ereditaria causata da una carenza o perdita di attività della fenilalanina idrossilasi (PAH) nel fegato. È più comune nelle malattie ereditarie carenti di metabolismo degli aminoacidi.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.