Displasia muscolare

Introduzione

introduzione La displasia muscolare è un gruppo di malattie muscolari più comuni nelle malattie muscolari scheletriche, tra cui paralisi periodica, polimiosite, distrofia muscolare progressiva, distrofia miotonica e miopatia mitocondriale.

Patogeno

Causa della malattia

1, potenziale anomalo della membrana cellulare cellulare: come paralisi periodica, distrofia miotonica e miotonia congenita.

2, disturbi del metabolismo energetico: come miopatia mitocondriale, miopatia metabolica lipidica e malattia da accumulo di glicogeno, ecc. Influenzano il metabolismo e l'incidenza dell'energia muscolare.

3, anormale struttura delle cellule muscolari: come varie distrofie muscolari, miopatia congenita, miopatia endocrina, miopatia infiammatoria e malattie ischemiche.

Esaminare

ispezione

Ispezione correlata

Esame TC di elettromiografia sierica creatinina (Cr, Crea) esame TC neostigmina

In primo luogo, i sintomi clinici

1. Atrofia muscolare.

2. La debolezza muscolare si riferisce a una diminuzione della forza muscolare scheletrica. La debolezza muscolare e la debolezza muscolare causate dalla malattia delle articolazioni neuromuscolari sono generalmente simmetriche bilateralmente e l'entità del coinvolgimento spesso non può essere risolta da un certo gruppo o da un certo danno ai nervi.

3, la fatica da intolleranza si riferisce alla riduzione della quantità di carico di esercizio per raggiungere la fatica, camminando per una breve distanza che produce fatica, il riposo può essere alleviato. Trovato in miastenia grave, miopatia mitocondriale, miopatia da deposizione lipidica.

4, l'ipertrofia muscolare e la pseudo-ipertrofia si riferiscono all'ipertrofia patologica. I pazienti con miotonia congenita possono essere accompagnati da ipertrofia muscolare, ma la forza muscolare è indebolita. La distrofia muscolare di Duchenne può avere ipertrofia muscolare come il muscolo gastrocnemio, che è causata dall'iperplasia reattiva del grasso e del tessuto connettivo causata dalla distruzione delle fibre muscolari, quindi viene chiamata pseudoipertrofia. Ipertrofia precoce dell'acromegalia, atrofia muscolare avanzata. L'ipertrofia parziale congenita si manifesta principalmente come un lato dell'ipertrofia del viso, o un lato del viso è l'ipertrofia nello stesso lato.

5, dolore muscolare e tenerezza muscolare sono la miopatia infiammatoria più comune.

6, la rigidità muscolare è vista nella miotonia congenita, malnutrizione tonica.

7, il movimento involontario del muscolo si riferisce al muscolo involontariamente contratto e contratto a riposo. Questi includono fascicolazione, fibrillazione muscolare e contrazioni muscolari.

In secondo luogo, esame fisico combinato

Terzo, imaging e test di laboratorio

L'elettromiografia, la stimolazione elettrica ripetitiva del nervo (PNES), l'elettromiografia a singola fibra, il rilevamento del titolo anticorpale AChR e altri test correlati, e persino il test Jolly, il test anticolinergico, ecc. Possono definire ulteriormente la causa.

Diagnosi

Diagnosi differenziale

I muscoli della scapola sono sottosviluppati: i sintomi e le manifestazioni cliniche della sindrome scalena anteriore. Il gruppo di muscoli scaleni anteriori si presenta nelle persone di mezza età, più donne che uomini, e il lato destro è più del lato sinistro.Il paziente ha generalmente muscoli che cedono alle spalle e agli spallacci. I sintomi variano a seconda del tessuto compresso.

L'atrofia muscolare si riferisce alla riduzione del volume muscolare causata da distrofia distrofica, assottigliamento delle fibre muscolari o persino scomparsa. L'atrofia muscolare è spesso accompagnata da bassa forza muscolare, quindi dovresti prestare attenzione al confronto tra volume e forza muscolare, prestare attenzione alla forza muscolare e alla tensione muscolare nell'atrofia muscolare. L'ispezione deve essere eseguita in un ambiente caldo e in una posizione comoda. Ai pazienti dovrebbe essere permesso di rilassarsi il più possibile. Può essere giudicato toccando la durezza del muscolo e la resistenza che si avverte quando l'arto del paziente viene flesso in modo flessibile. Quando la tensione muscolare viene ridotta, i muscoli sono allentati, la resistenza viene ridotta o scomparsa durante l'esercizio passivo e il raggio di movimento dell'articolazione viene aumentato. Più comune nelle lesioni dei motoneuroni inferiori, alcune miopatie come l'atrofia muscolare in disuso.

Indurimento muscolare: è un accumulo cronico e ripetuto di danno microscopico. Si verifica spesso in aree con attività muscolare eccessiva o tensione muscolare persistente in postura statica. Può essere diviso in due categorie di acuto e cronico. Le parti comuni sono i muscoli della vita, del collo e delle gambe. Debolezza muscolare, affaticamento, indolenzimento, dolorabilità locale, limitata gamma di attività, riduzione della capacità lavorativa, seguita da dolore persistente, indolenzimento, indurimento muscolare, disfunzione, ecc.

La necrosi muscolare si riferisce alla condizione che il muscolo sia schiacciato eccessivamente dalla forza esterna o influenzato da altri fattori, causando la perdita della capacità del muscolo di assorbire i nutrienti, causando infezione muscolare, decadimento e infine necrosi. Generalmente manifestato come una serie di reazioni infiammatorie come dolore, gonfiore, arrossamento e febbre nella necrosi muscolare. Potrebbero esserci anche disfunzioni.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.

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