Tumore della base cranica

Introduzione al tumore della base cranica Il tumore della base del cranio si riferisce alla base del cranio e alla sua struttura adiacente.Alcuni tumori crescono dall'intracraniale all'estracranico o dall'estracranico all'intracranico, attraverso la base del cranio, o distruggono l'osso della base del cranio e crescono nel cranio. Pertanto, una parte del tumore si trova nel cranio e una parte del tumore si trova all'esterno del cranio. Esistono molti tipi di tumori della base cranica e le tre gamme di fossa cranica sono divise prima, durante e dopo la clinica. Il tumore della fossa cranica anteriore origina dall'osteocondroma e dal sarcoma osteogenico dell'osso frontale, dal meningioma della fossa cranica anteriore e dai tumori maligni originati nella cavità nasale. Nella fase iniziale, possono esserci perdita o perdita olfattiva, sintomi di aumento della pressione intracranica (mal di testa, vomito), sintomi mentali, convulsioni; i tumori comunicati dall'espettorato cranico possono avere bulbi oculari, diplopia e perdita della vista o cecità. Secondo gli esperti, i tumori della base cranica sono generalmente trattati con un intervento chirurgico, la posizione e le caratteristiche della diagnosi precoce dei tumori sono di grande significato per la diagnosi e il trattamento dei tumori della base cranica. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,0023% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva complicazioni:

La causa del tumore della base cranica

Esistono molti tipi di tumori della base del cranio, i tumori si verificano nella base del cranio e nelle sue strutture adiacenti e alcuni tumori possono svilupparsi da intracranici a extracranici o da extracranici a intracranici. I tumori possono crescere attraverso la base del cranio o nel cranio dopo aver distrutto la base del cranio. Secondo gli esperti, i tumori della base cranica sono generalmente trattati con un intervento chirurgico, la posizione e le caratteristiche della diagnosi precoce dei tumori sono di grande significato per la diagnosi e il trattamento dei tumori della base cranica.

Prevenzione del tumore della base cranica

Le coppie in gravidanza dovrebbero adeguare le proprie abitudini di vita per evitare malattie congenite causate da fattori avversi; i bambini dovrebbero sviluppare buone abitudini fin dall'infanzia ed evitare possibili fattori tumorali.

Complicanze del tumore della base cranica complicazione

Il tumore della fossa cranica anteriore può presentare perdita olfattiva e rinorrea del liquido cerebrospinale. I tumori del seno cavernoso possono presentare paralisi del nervo oculomotore, del nervo del rapitore e simili.

I tumori del ponte cerebellare e delle vene giugulari possono presentare sintomi di nervo trigemino, nervo facciale, danno del nervo uditivo, disfagia e tosse.

Dopo l'intervento chirurgico possono verificarsi disfunzioni respiratorie per pendii e tumori occipitali di grandi dimensioni.

Sintomi di tumori della base cranica Sintomi comuni Aumento della pressione intracranica, demielinizzazione della sostanza bianca, mal di testa intracranico, intorpidimento del viso, atassia, sostanza bianca, atrofia, diplopia, bulbo oculare, disturbo mentale, paralisi dei muscoli della lingua

(1) tumore della fossa cranica anteriore: osteocondroma e sarcoma osteogenico originati dall'osso frontale, meningioma della fossa cranica anteriore e tumori maligni originati dalla cavità nasale sono più comuni. Nella fase iniziale, possono esserci perdita o perdita olfattiva, sintomi di aumento della pressione intracranica (mal di testa, vomito), sintomi mentali, convulsioni; i tumori comunicati dall'espettorato cranico possono avere bulbi oculari, diplopia e perdita della vista o cecità.

(2) Tumori nella fossa cranica media e seno cavernoso: i tumori della fossa infratemporale provengono dal meningioma della fossa cranica media, schwannomi trigeminali e angiofibroma e possono anche invadere il cranio nel carcinoma rinofaringeo. I sintomi più comuni sono intorpidimento o dolore facciale, muscolo masticatorio e atrofia diaframmatica e occlusione del seno cavernoso come vertigini, diplopia, diplopia e discinesia oculare. Potrebbero esserci anche convulsioni e simili.

(3) fossa cranica posteriore e tumore del ganglio cerebellare: il meningioma e il cordoma del pendio possono verificarsi su uno o entrambi i lati della paralisi del nervo cranico multiplo III ~ VIII, il cordoma ha spesso una massa prominente nel rinofaringe. I tumori nel forame giugulare possono essere visti dalla IX alla XI paralisi del nervo cranico. Il neuroma sublinguale è caratterizzato da paralisi o atrofia di uno dei muscoli della lingua. I tumori di grandi dimensioni possono avere vertigini, atassia e altri sintomi del tronco encefalico.

(4) Tumori nella zona obliqua: principalmente nel gruppo successivo, principalmente sintomi del nervo cranico, diplopia comune, intorpidimento del viso, movimento oculare limitato, tosse dietetica, seguita da mal di testa, vertigini, emiplegia o emiplegia, atassia (ubriaco Han andatura) e così via.

Esame del tumore della base cranica

(1) Test ct e mri della testa: identificare il sito del tumore

(2) esame dello sviluppo vascolare: l'afflusso di sangue nel tumore della base cranica è ricco o strettamente correlato all'arteria carotide interna e altra aorta, dovrebbe essere un esame dsa del cervello intero, può anche essere cta controllare per comprendere l'arteria principale dell'apporto sanguigno e la vena di drenaggio, prestare attenzione al fatto che il tumore sia avvolto Vasi sanguigni più grandi.

(3) Secondo il sito del tumore della base cranica prima dell'intervento chirurgico, il campo visivo, l'audiometria elettrica e il tronco cerebrale hanno evocato un potenziale esame.

Diagnosi e identificazione del tumore della base cranica

Esistono molti tipi di tumori della base del cranio, i tumori si verificano nella base del cranio e nelle sue strutture adiacenti e alcuni tumori possono svilupparsi da intracranici a extracranici o da extracranici a intracranici. I tumori possono crescere attraverso la base del cranio o nel cranio dopo aver distrutto la base del cranio. Secondo gli esperti, i tumori della base cranica sono generalmente trattati con un intervento chirurgico, la posizione e le caratteristiche della diagnosi precoce dei tumori sono di grande significato per la diagnosi e il trattamento dei tumori della base cranica. I seguenti tipi di tumori della base cranica sono più comuni:

1. Tumore dell'ipofisi: il tumore dell'ipofisi è un tumore che si verifica nella ghiandola pituitaria, di solito chiamato adenoma ipofisario, è uno dei tumori neuroendocrini comuni, che rappresentano circa il 10% -15% dei tumori del sistema nervoso centrale. La stragrande maggioranza degli adenomi ipofisari sono tumori benigni. I tumori ipofisari di solito si verificano in giovani adulti e spesso influenzano la crescita e lo sviluppo del paziente, la fertilità, l'apprendimento e le capacità lavorative.

2. Craniofaringioma: un craniofaringioma origina dalle cellule epiteliali squamose che rimangono nell'embriogenesi ipofisaria ed è un tumore benigno intracranico congenito comune nella categoria dei tumori della base cranica, localizzato principalmente sulla sella. Alcuni sono in sella. Esistono molti nomi diversi per il craniofaringioma, che sono correlati al sito iniziale e alla crescita, come cisti da sella, tumore buccale cranico, tumore dell'ipofisi, ameloblastoma, cisti epiteliale, smalto e così via. L'inizio del craniofaringioma è principalmente nei bambini e negli adolescenti. Le sue principali caratteristiche cliniche sono disfunzione ipotalamo-ipofisaria, aumento della pressione intracranica, compromissione della vista e della vista, diabete insipido e sintomi neurologici e psichiatrici.

3. Meningioma del nodulo della sella: il meningioma del nodulo della sella comprende il meningioma originato dai noduli della sella, la fessura anteriore, il setto della sella e la piattaforma sfenoidale. La causa del meningioma del nodulo della sella non è chiara. Alcune persone pensano che sia correlato ai cambiamenti ambientali interni e alle variazioni genetiche, ma non è causato da un singolo fattore. Traumi craniocerebrali, esposizione alle radiazioni, infezione virale, ecc., Che possono causare mutazione cromosomica o velocità di divisione cellulare possono essere correlati al verificarsi di meningioma.

4. Tumore del seno cavernoso: il tumore nell'area del seno cavernoso è principalmente meningioma, ma il meningioma che in realtà ha origine nel seno cavernoso è raro, principalmente causato dall'invasione di parti adiacenti, come osso sfenoide, nodulo della sella, Ossa di roccia, pendii, ecc., Di solito il meningioma del seno cavernoso si riferisce al tumore che ha invaso la struttura interna del seno cavernoso.

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