Neurite periferica

Introduzione alla neurite periferica La neurite periferica è complicata da infezione o infiammazione nella maggior parte dei casi ed è anche chiamata neuropatia periferica. La malattia è causata da una varietà di cause di neuropatia periferica (inclusi nervi cranici e nervi spinali), manifestata come disfunzione sensoriale, motoria e autonomica nel raggio di innervazione danneggiata, multipla o singolare, simmetrica o asimmetrica È una malattia più comune del sistema nervoso. Può verificarsi a qualsiasi età. Nella fase acuta, deve essere eseguito il riposo a letto.Per molteplici cause di polineurite, possono essere utilizzate vitamine del gruppo B ad alte dosi, vitamina B1, B6 e B12 e casi gravi di ATP e coenzima A. Apparenti antidolorifici, sedativi come carbamazepina. I corticosteroidi surrenali come prednisone, desametasone o idrocortisone possono essere utilizzati nelle lesioni infiammatorie demielinizzanti. Si possono anche usare la niacina vasodilatatore (50 ~ 100 mg / tempo) e il diazepam 5 ~ 10 mg / tempo. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,001% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: Disturbi somatosensoriali Disturbi del movimento

Cause di neurite periferica

Alcune malattie del collagene (20%):

Come il lupus eritematoso diffuso, l'artrite reumatoide, ecc .; reazioni allergiche, come varie iniezioni di siero immunitario, dopo la vaccinazione (come l'antitossina tetanica e il vaccino contro la rabbia) possono causare neurite.

Infezione (20%):

Spesso accompagnato o secondario a varie infezioni acute e croniche, come dissenteria, tubercolosi, epatite infettiva, tifo, parotite e altre cause minori di invasione diretta dei nervi periferici causati da agenti patogeni, come la lebbra e altri disturbi nutrizionali: diabete, piede d'atleta La malattia (carenza di vitB1), la pellagra e l'alcolismo cronico possono essere complicate dalla neurite periferica.

Avvelenamento (15%):

Come piombo, arsenico, mercurio, fosforo e altri metalli pesanti; nitrofurazone isoniazide streptomicina fenitoina carbamazepina, vincristina e altri farmaci e pesticidi organici al fosforo e altri composti organici.

Fattori genetici familiari (10%):

Come polineuropatia ipertrofica progressiva, neuropatia sensoriale ereditaria.

Disturbi metabolici nutrizionali (15%):

Come carenza di vitamina B, diabete, uremia, accumulo cronico di malattie gastrointestinali, gravidanza e così via.

Altro (15%):

Neuropatia multipla inspiegabile, polineuropatia ricorrente, polineuropatia progressiva cronica. Le lesioni causate da qualsiasi causa spesso causano degenerazione assonale e demielinizzazione segmentaria, ovvero la degenerazione distruttiva mielinica segmentaria delle fibre nervose varia in lunghezza e la proliferazione cellulare e la fagocitosi delle cellule di Schwann possono anche causare degenerazione neuronale. necrosi.

Prevenzione della neurite periferica

1, di solito esercitare correttamente.

2, mantenere un buon atteggiamento, evitare la rabbia o la depressione eccessiva, eliminare lo stato psicologico di tensione, agitazione, ecc., Per mantenere un umore confortevole e di mentalità aperta, stabilità emotiva.

3, la dieta dovrebbe essere ricca di sostanze nutritive, leggera, evitare il gusto denso della crema, soprattutto evitare alcol e tabacco.

4, la regolarità della vita quotidiana, la casa ha una sezione, in modo da non esaurire ulteriormente la giustizia.

Complicanze della neurite periferica Discinesia Disturbi somatosensoriali

In primo luogo, il disturbo sensoriale : nella fase iniziale, l'estremità del dito (o della punta) del bruciore, il dolore, l'intorpidimento e altri sintomi irritanti come la parestesia o l'iperestesia, sembrano gradualmente ridursi o addirittura scomparire. La distribuzione dei disturbi sensoriali è sotto forma di un guanto o una calza. Un piccolo numero di pazienti può presentare disturbi sensoriali profondi. C'è spesso tenerezza nel gastrocnemio e in altri luoghi.

In secondo luogo, la discinesia: manifestata come debolezza muscolare, tono muscolare basso, riflessi dell'espettorato indeboliti o scomparsi e i riflessi causati da cause individuali (come il nitrofurazone) possono essere attivi. Potrebbe esserci un'atrofia muscolare dopo una lunga malattia.

Terzo, disfunzione autonomica : la pelle delle estremità è fredda, pallida, arrossata o leggermente cotta, meno sudata o sudata, la pelle diventa più sottile e più tenera o più ruvida e le unghie perdono la lucentezza e la cheratinizzazione normali.

Sintomi di neuropatia periferica Sintomi comuni Disfunzione autonoma Solco labiale nasale Atrofia muscolare superficiale Disturbo sensoriale Tono muscolare Riduzione della ptosi Sensibilità Dolore o tenerezza delle dita Nervo delle fibre nervose Nervo nervoso Frattura neurologica

Movimenti, sensazioni e disfunzione autonomica principalmente simmetrici degli arti.

1, sintomi di sensibilità : l'inizio della malattia è principalmente intorpidimento o dolore alle estremità, ma può anche avere allergie o anomalie, come la sensazione di camminare le formiche, dopo la sensazione di declino o persino scomparire, il tipico è un guanto, un disturbo sensoriale di tipo calzino.

2, sintomi motori : la parte distale delle estremità è principalmente paralisi incompleta di tipo flaccido, la tensione muscolare è ridotta, 腱 contro la riduzione o la scomparsa, e successivamente l'atrofia muscolare.

3, disfunzione autonomica : come vasomotore della mano e del piede, sudorazione, pelle pallida, febbre fredda o rossa, tenera o ipercheratosi, secca e facile da decifrare; inoltre, a causa di cause diverse, le manifestazioni cliniche hanno le loro caratteristiche, Se il farmaco furanico viene avvelenato, il disturbo del movimento non è evidente e il dolore e i sintomi autonomi sono importanti. Se si tratta di una singola neuropatia cranica, è comune per la neurite facciale periferica (paralisi facciale della campana): spasmo dei muscoli facciali del mezzo volto, la linea frontale scompare, la chiusura degli occhi è incompleta, la piega nasolabiale malata diventa superficiale, l'angolo della bocca si abbassa, la bocca quando la bocca Lato sano.

Neurite periferica

Secondo la storia, i segni fisici e la distribuzione dei nervi danneggiati, si determina se la lesione è mononeuropatia, la mononeuropatia o la polineuropatia maggioritaria (monofocale) può essere esaminata mediante ispezione visiva, come la contrazione vasomotoria di mani e piedi, sudorazione, pelle pallida, cambiamento Possono essere inizialmente determinati febbre fredda o rossa, tenerezza o cheratinizzazione eccessiva, secchezza e screpolature, ecc. Si noti che la palpazione è combinata con sintomi clinici per fare una diagnosi.

Diagnosi e diagnosi di neurite periferica

La neuropatia singola si riferisce a una lesione locale di un tronco nervoso periferico o di un plesso, come infiammazione, malattia vascolare, ecc. La maggior parte della neuropatia singola si riferisce al danno simultaneo o sequenziale di due o più tronchi nervosi non adiacenti e la lesione è multifocale. La causa è la demielinizzazione infiammatoria e la vasculite della malattia del tessuto connettivo La polineuropatia si riferisce alla simmetria periferica dei nervi periferici con estremità distali gravi, come avvelenamento, carenze nutrizionali e malattie metaboliche sistemiche.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.