Cheratosi acrale verrucosa

Introduzione alla cheratosi sacrale L'acrocheratosi verruciforme è rara ed è stata descritta per la prima volta da Hopf nel 1930. Al momento della nascita o dell'infanzia, nell'adolescenza si verificano pochi casi e le donne sono circa il doppio degli uomini. È autosomica dominante, spesso associata a cheratosi follicolare o cheratosi follicolare in famiglia. Pertanto, si ritiene che i due possano essere causati dallo stesso difetto genetico cheratinizzato e che il danno sia una papula solida transitoria cheratotica piatta o convessa con un diametro da 1 a pochi millimetri, colore della pelle normale o rosso brunastro, simile alla displasia epidermica piatta o dello scorpione, numero Inoltre, nessuna fusione, danni alla pelle possono causare vesciche, generalmente nessun sintomo. Secondo le papule appiattite delle estremità, persiste e ha una storia familiare: la diagnosi non è difficile. Non esiste una terapia soddisfacente, puoi provare trattamenti congelati, laser e altri. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,0021% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: sepsi

Cause di cheratosi sacrale

(1) Cause della malattia

È caratterizzato da eredità autosomica dominante, spesso associata a cheratosi follicolare o cheratosi follicolare in famiglia, quindi si ritiene che entrambi possano essere causati dallo stesso difetto genetico cheratinizzato.

(due) patogenesi

La patogenesi è una famiglia di ereditarietà autosomica dominante e attualmente non esiste un'altra descrizione rilevante del contenuto.

Prolasso della cheratosi sacrale

Non esiste una misura preventiva efficace per questa malattia: la diagnosi precoce e la diagnosi precoce sono la chiave per la prevenzione e il trattamento di questa malattia.

Complicanze della cheratosi sacrale Sepsi complicanze

A causa della scarsa cheratinizzazione della pelle, della distruzione dell'integrità della pelle e spesso accompagnata da prurito della pelle, può causare infezione batterica della pelle o infezione da funghi a causa di graffi, di solito secondaria a bassa costituzione corporea, uso a lungo termine di immunosoppressori e unghie, ecc. I pazienti con infezioni fungine, come infezioni batteriche concomitanti, possono avere sintomi come febbre, gonfiore della pelle, ulcerazione e secrezione purulenta. I casi gravi possono portare alla sepsi.

Sintomi di cheratosi sacrale sintomi comuni papule cheratinizzate epidermiche

Spesso al momento della nascita o dell'infanzia, un piccolo numero di pubertà, le donne sono circa il doppio degli uomini, senza differenze etniche o regionali.

Il danno è una papula solida di transizione cheratinizzata piatta o convessa, da 1 a pochi millimetri di diametro, tono della pelle normale o rosso brunastro, simile alla displasia epidermica appiattita o simile allo scorpione, un gran numero, nessuna fusione, l'attrito della pelle può causare vesciche, generalmente Nessun sintomo, le lesioni distribuite alle estremità, principalmente nella parte posteriore delle mani e dei piedi, possono anche essere osservate nel palmo, flessione delle dita, polso, avambraccio, gomito, ginocchio, lesioni del palmo della mano appaiono come papule traslucide cheratinizzate sparse Ispessimento della pelle palmare diffuso, il mazzo può essere coinvolto, le prestazioni sono ispessite, sbiancanti, i danni aumentano gradualmente e non si sbiadiranno per il resto della vita.

Esame della cheratosi verrucosa

Istopatologia: evidente ipercheratosi, ispessimento del granulo e acantosi, lieve iperplasia papillare, assenza di degenerazione vacuolare e parakeratosi delle cellule epidermiche.

Diagnosi e differenziazione della cheratosi dell'arto sacrale

diagnosi

Secondo le papule appiattite delle estremità, persiste e ha una storia familiare: la diagnosi non è difficile.

Diagnosi differenziale

1. Cheratosi follicolare: è una lesione cicatriziale simile a una cicatrice, distribuita nell'area di tracimazione del sebo, cheratinizzazione istopatologica e lacunare e altri cambiamenti caratteristici.

2. Verruche piane: papule piatte, superficie liscia, nessuna eredità, nessun coinvolgimento nel palmo, esame patologico delle cellule epidermiche con degenerazione vacuolare.

3. Displasia falciforme delle cellule epidermiche: le papule sono ruvide, le lesioni sono ampiamente distribuite, le cellule epidermiche hanno una vacuolizzazione estesa, il cesto di fiori è ipercheratotico e la cheratinizzazione è scarsa.

4. Cheratosi lenticolare persistente: lo strato germinale è appiattito e lo strato superficiale del derma presenta una densa infiltrazione di cellule fasciate.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.