Sindrome da blocco alveolare-capillare

Introduzione alla sindrome del blocco alveolare-capillare La sindrome del blocco alveolare-capillare (blocco-sindrome alveolare capillare) è un gruppo di lesioni in cui la parete interstiziale del capillare alveolare che costituisce la superficie di diffusione del gas viene degradata e la dispersione dell'ossigeno viene ridotta. Esistono molte cause di disturbo della diffusione del gas alveolare-capillare, come la fibrosi polmonare causata da lupus eritematoso sistemico e artrite reumatoide, danno polmonare causato da sclerodermia, alveolite esogena, polmone Sarcoidosi, fibrosi interstiziale polmonare idiopatica, bronchiolite ostruttiva con polmonite organizzativa, varie forme di malattia granulomatosa intrapolmonare. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,0025% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: contagiosa Complicanze: insufficienza cardiaca acuta sinistra negli anziani

Cause della sindrome del blocco alveolare-capillare

Causa della malattia:

Esistono molte cause di disturbo della diffusione del gas alveolare-capillare, come la fibrosi polmonare causata da lupus eritematoso sistemico e artrite reumatoide, danno polmonare causato da sclerodermia, alveolite esogena, polmone Sarcoidosi, fibrosi interstiziale polmonare idiopatica, bronchiolite ostruttiva con polmonite organizzativa, varie forme di malattia granulomatosa intrapolmonare, carcinoma a cellule alveolari, microtrombi polmonari multipli, emorragia polmonare La sedimentosi, la proteinosi alveolare, la fibrosi interstiziale polmonare causata da vari farmaci rientrano nell'ambito di questa sindrome.

Fibrosi interstiziale polmonare diffusa (30%):

La fibrosi interstiziale polmonare diffusa è una malattia infiammatoria del polmone interstiziale causata da una varietà di cause: la lesione colpisce principalmente il polmone interstiziale e può coinvolgere anche cellule epiteliali alveolari e vasi polmonari. La causa è chiara e alcuni sono sconosciuti. Le cause chiare sono l'inalazione di polvere inorganica come amianto e carbone; polvere organica come polvere di muffa, polvere di cotone; gas come fumo, anidride solforosa, ecc .; virus, batteri, funghi, infezioni parassitarie; effetti farmacologici e danni da radiazioni. La malattia appartiene alla categoria di "tosse", "ipertensione" e "espettorato polmonare" della medicina tradizionale cinese.

Sarcoidosi polmonare (25%):

La sarcoidosi polmonare, una volta chiamata sarcoidosi, è una malattia allergica di causa sconosciuta. I cambiamenti patologici sono granulomi non milleogenici, che possono invadere tutti gli organi del corpo, ma che coinvolgono maggiormente linfonodi, polmoni, fegato, milza e pelle, ecc., Che sono comunemente distribuiti nel mondo e hanno malattie granulomatose multisistemiche di eziologia sconosciuta.

Proteinosi alveolare (15%):

La proteinosi alveolare (PAP) è una malattia rara di causa sconosciuta. È caratterizzato dalla deposizione di proteine ​​insolubili ricche di fosfolipidi negli alveoli e i sintomi clinici sono principalmente mancanza di respiro, tosse e tosse. La radiografia del torace ha mostrato ombre diffuse di infiltrazione polmonare in entrambi i polmoni. L'esame patologico è caratterizzato da una sostanza simile alle proteine ​​negli alveoli riempita con colorazione periodica dell'acido dall'acido periodico Schiff (PAS).

Prevenzione della sindrome del blocco alveolare-capillare

Trattamento attivo della malattia primaria, rafforzamento della terapia di supporto e miglioramento dell'immunità. Migliorare l'igiene ambientale, fare un buon lavoro di protezione del lavoro personale, eliminare ed evitare gli effetti di fumo, polvere e gas irritanti sul tratto respiratorio, terapia dietetica per le malattie polmonari, prestare attenzione alla luce e al comfort. I pazienti con alveoli devono prestare attenzione al supplemento nutrizionale della dieta, da cui ottenere condizionamento e trattamento. Puoi usare il metodo di medicina tradizionale cinese per idratare i polmoni.

Complicanze della sindrome del blocco alveolare-capillare Complicanze, insufficienza cardiaca acuta sinistra negli anziani

Insufficienza cardiaca destra concomitante tardiva. Danno polmonare causato da sclerodermia, alveolite esogena, sarcoidosi polmonare, fibrosi interstiziale polmonare idiopatica, bronchiolite ostruttiva con polmonite organizzativa, varie forme di malattia granulomatosa intrapolmonare , carcinoma a cellule alveolari, micro-trombi polmonari multipli, deposizione di emosiderina nei polmoni, proteinosi alveolare, fibrosi interstiziale polmonare causata da vari farmaci.

Sindrome da blocco alveolare-capillare Sintomi Sintomi comuni Insufficienza cardiaca destra Difficoltà respiratorie

Oltre alle manifestazioni cliniche della malattia primaria, le seguenti caratteristiche comuni: l'incidenza è più insidiosa, progressi lenti; dispnea progressiva, seguita da vari gradi di cianosi, respirazione superficiale e rapida, clubbing (punta) dopo una lunga malattia; tosse Una piccola quantità di tosse, può avere febbre, perdita di peso, ecc .; nella fase avanzata può verificarsi insufficienza cardiaca destra, i segni tipici includono principalmente i suoni di scoppio inspiratorio e il clubbing di entrambi i polmoni.

Test della sindrome del blocco alveolare-capillare

I disturbi respiratori restrittivi erano dominanti e si osservava il disturbo di distrazione: non c'erano evidenti disturbi ventilatori ostruttivi e un flusso sanguigno irregolare.

Esame radiografico del torace di ombre diffuse macchiate, reticolari, di vetro smerigliato o a nido d'ape in entrambi i polmoni.

Diagnosi e diagnosi della sindrome del blocco alveolare-capillare

In base all'anamnesi e alle manifestazioni cliniche, è possibile diagnosticare test di laboratorio e altri esami ausiliari.

Le esigenze cliniche devono essere differenziate dall'enfisema e dall'insufficienza cardiaca.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.