Tumore stromale fibrocartilagineo

Introduzione al tumore stromale della fibrocartilagine I tumori stromali del fibrocartilagine sono composti da due diversi tessuti, uno è un tessuto simile alla cartilagine, che è benigno, simile alla placca tarsale in crescita; l'altro è simile al fibrosarcoma di basso grado, che è raro. Si verifica negli uomini, dai 9 ai 23 anni (in media 13 anni). Si verifica negli uomini, dai 9 ai 23 anni (in media 13 anni). Situato alla metafisi dell'estremità prossimale dell'omero, colpisce solo il genere in età adulta. I tumori crescono lentamente, possono avere lieve disagio, tenerezza, come nell'osso superficiale, visibile regolare, gonfiore osseo duro, confini chiari. Conoscenza di base Rapporto di malattia: 0,0001% Persone sensibili: buone per gli uomini Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: mieloma multiplo condrosarcoma

Eziologia del tumore stromale del fibrocartilagine

La causa di questa malattia non è nota ed è stato ipotizzato che possa essere correlato all'ambiente, alla genetica, al trauma e all'alimentazione.

Cambiamento patologico

1. Visibile ad occhio nudo: il tumore ha un aspetto duro, bianco, simile a un fascio, simile ai fibromi duri o al sarcoma dei fibromi di basso grado. Nella matrice, le sostanze simili alla cartilagine hanno una speciale forma a spirale, che ricorda una piastra di cartilagine in crescita.

2. Visti al microscopio: ci sono cellule del fuso continue e intersecanti e fasci di fibre di collagene Nel tessuto tumorale il nucleo è pieno, pleomorfo e macchiato troppo in profondità e la mitosi è rara. Ci sono isole della cartilagine ben definite nella matrice, che sono ben differenziate e benigne e spesso formano una fascia ondulata spessa, simile alla placca tarsale, con ossificazione progressiva colonnare, iperplastica e endocondrale. In breve, il componente principale dei tumori dello stroma fibrocartilagine è simile al fibrosarcoma di grado I e un altro componente distinto è simile alla placca tarsale, suggerendo un benigno, organoide e amartoma.

Prevenzione del tumore stromale del fibrocartilagine

La malattia è lenta, ma il tumore maligno di basso grado si ripresenta spesso dopo la resezione della lesione e addirittura recidiva dopo alcuni anni dopo l'intervento chirurgico.Il tumore primario e il tumore ricorrente devono essere resecati con tumore, nessun rapporto di metastasi. .

Complicanze tumorali stromali di fibrocartilagine Mieloma multiplo condrosarcoma complicanze

Può essere complicato da infezione, condrosarcoma, mieloma e altre malattie.

Sintomi tumorali stromali di fibrocartilagine Sintomi comuni Tenerezza muscolare Ossificazione endocondrale crescita lenta

Si verifica negli uomini, dai 9 ai 23 anni (in media 13 anni). Situato alla metafisi dell'estremità prossimale dell'omero, colpisce solo il genere in età adulta. I tumori crescono lentamente, possono avere lieve disagio, tenerezza, come nell'osso superficiale, visibile regolare, gonfiore osseo duro, confini chiari.

Esame del tumore stromale di fibrocartilagine

Visto sulla radiografia:

È una lesione trasparente adiacente alla placca tarsale di crescita. Negli adulti può invadere l'estremità sacrale. Il contorno dell'osso è moderatamente dilatato. L'osso corticale è più sottile e può essere smerlato o lobulato. L'osso corticale ha spesso una piccola zona di distruzione. Fuori, i tessuti molli invasivi, la reazione periostale è rara e mostra una reazione cronica. Pertanto, la superficie dell'osso corticale sottile è liscia o leggermente ruvida. Vi sono spesso depositi di sale inorganico nel tumore, come granulari o a forma di anello, che suggeriscono cartilagine. Ingredienti; se è una nebbia, suggerisce una componente ossea.

Diagnosi e diagnosi del tumore stromale della fibrocartilagine

Nell'imaging, devono essere identificati diversi tumori, fibroma non ossogenico e tumori di fibrosarcoma maligno di basso grado senza depositi minerali; il condrosarcoma non si verifica nei pazienti giovani; il condroblastoma è vetro smerigliato o densità simile a una nuvola Aumento dell'ombra, non granulare, anello; tumore a cellule giganti dell'osso è raro durante la stagione di crescita, nessuna deposizione priva di minerali; osteosarcoma infantile e condrosarcoma a cellule chiare dell'adulto devono essere identificati, esigenze istologiche La struttura della fibra è scarsamente identificata, la struttura fibrosa è scarsa e la componente del tessuto fibroso è benigna, inoltre la struttura fibrosa è scarsa e l'isola ossea non è simile alla cartilagine della crescita.

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