Sarcoma a cellule del reticolo

Introduzione al sarcoma delle cellule reticolari Il reticolo-cellula-reticolo-cellula primaria è un tumore osseo primario originato dal midollo osseo o dall'osso spongioso, sebbene sia coerente con il sarcoma dei reticolociti di tipo linfoma diffuso, è una malattia diversa, il sarcoma dei reticolociti. Per la localizzazione, le lesioni ossee isolate rappresentano il 5% delle neoplasie primarie. L'età di insorgenza è la più comune tra i 20-30 anni, i bambini sono rari, il 50% dei casi è correlato a 40 anni e ci sono anche casi di 40 anni o più, il rapporto tra maschio e femmina è 2: 1. Ogni osso può essere invaso, ma il femore, la tibia e il perone più comuni. Un terzo si è verificato intorno all'articolazione del ginocchio. L'omero rappresenta circa il 9% e spesso si verificano ossa piatte come l'anca, la scapola e la colonna vertebrale. Conoscenza di base Rapporto di malattia: 0,0001% Persone sensibili: dai 20 ai 30 anni Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: tumore osseo tumore al fegato

Eziologia del sarcoma delle cellule reticolari

La causa di questa malattia non è nota, alcuni studiosi ritengono che possa essere correlata all'ambiente e all'eredità, ma non ci sono prove conclusive.

Prevenzione del sarcoma a cellule reticolari

Senza efficaci misure preventive, la diagnosi precoce e il trattamento precoce sono la chiave.

Complicanze del sarcoma delle cellule reticolari Complicanze, tumore osseo, tumore al fegato

Questo tumore tende a metastatizzare ad altre ossa, linfonodi regionali, linfonodi distanti, fegato, milza e reni.

Sintomi del sarcoma delle cellule reticolari Sintomi comuni Dolore osseo semplice frattura ingrossamento dei linfonodi

I sintomi principali sono dolore locale, il riposo non può essere alleviato, ma alcuni pazienti hanno solo un lieve dolore intermittente.La caratteristica clinica è che sebbene la distruzione ossea sia grave, le condizioni generali sono ancora buone. Sebbene la frattura patologica di questa malattia sia la più comune nei tumori ossei maligni, le vertebre Il collasso del corpo può causare gravi disfunzioni neurologiche, ma la storia naturale suggerisce che la sua prognosi è molto meglio del sarcoma del reticolo diffuso, che tende a metastatizzare ad altre ossa, linfonodi regionali, linfonodi distanti, fegato, milza e reni La metastasi polmonare è rara, ma esiste.

Esame del sarcoma delle cellule reticolari

I reperti radiografici non sono caratteristici: sebbene siano ora diversi, di solito sono principalmente caratterizzati dalla distruzione focale dell'osso.Se si forma un osso lungo o un osso piatto nella cavità del midollo osseo o osso spongioso, si forma una zona di distruzione penetrante e macchiata. Una vasta gamma di difetti osteolitici, l'ultima invasione corticale, le lesioni metafisarie si verificano prima della spina dorsale, la corteccia è più erosa o perforata, il midollo ha un'infiltrazione più ampia, una reazione periostale visibile, ma non si vede in Juventus Le evidenti alterazioni della pelle simili a quelle della cipolla nel sarcoma, in alcuni casi, l'unica manifestazione dei raggi X è una reazione periostale lamellare o solare, il nuovo osso reattivo può essere evidente o il tumore viene completamente distrutto.

Diagnosi e diagnosi del sarcoma dei reticolociti

In istologia, dovrebbe essere differenziato dal sarcoma dei reticolociti di tipo linfoma.Il componente principale è un pezzo di cellule.Il nucleo è abbastanza grande, sferico, occasionalmente nucleoli, facile da trovare la fase di divisione, alcuni confini cellulari sono chiari, nitidi, citoplasma Una forma ricca, bianca, nucleare può essere frastagliata, le fibre reticolari intercellulari sembrano circondare le cellule, la colorazione delle fibre reticolari negativa per la colorazione d'argento è caratteristica, tuttavia, alcuni tumori possono mancare di fibre reticolari, quindi non possono essere diagnosticati da soli.

In generale, dovrebbe essere differenziato dal sarcoma di Ewing: alcuni sarcomi dei reticolociti diffondono la proliferazione cellulare, che possono essere linfociti o cellule del tessuto linfoide scarsamente differenziati.Il nucleo è generalmente più grande e arrotondato del sarcoma di Ewing. Quest'ultimo ha un profilo chiaro, ma il sarcoma di Ewing manca di fibre reticolari e ha glicogeno nel citoplasma per distinguerlo.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.