Neurofibrosarcoma

Introduzione al sarcoma delle fibre nervose Il neurofibrosarcoma è un tumore raro, che rappresenta dal 5% al ​​10% dei tumori maligni dei tessuti molli. L'età di esordio è più comune nei giovani e nella mezza età. I siti più comuni sono nella testa e nel collo, glutei, arti e retroperitoneali, ecc. E possono verificarsi anche nella parte posteriore, nella parete addominale e nel mediastino. Generalmente si tratta di una massa tumorale indolore, che non si sviluppa rapidamente, in alcuni casi c'è dolore all'arto interessato, quindi si verificano tumore e disfunzione neurogena interessata. Tenerezza locale, 40% dei casi con neurofibromatosi. A causa dei sintomi lievi, i tumori sono più grandi quando vengono in clinica e la maggior parte dei diametri lunghi supera i 10 cm. Il neurofibroma maligno è più comune nel torso prossimale del tronco, originato dalla guaina del nervo periferico e può anche essere maligno dal neurofibroma. La fibrosi nucleare delle cellule tumorali della neurofibromatosi è irregolare, la colorazione è estremamente concentrata e si osservano le cellule giganti e le figure mitotiche del tumore. C'è una piccola quantità di infiltrazione linfocitaria nello stroma. Se il neurofibroma maligno non viene trattato con la chemioterapia, la bioimmunoterapia può essere utilizzata per uccidere le cellule tumorali mentre inibisce l'ulteriore diffusione delle cellule tumorali.L'effetto dell'ascite sul deterioramento delle proprietà del tumore è evidente. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,002% - 0,008% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: perdita di liquido cerebrospinale

Causa del neurofibrosarcoma

causa:

Il neurofibroma maligno è più comune nel torso prossimale del tronco, originato dalla guaina del nervo periferico e può anche essere maligno dal neurofibroma. La fibrosi nucleare delle cellule tumorali della neurofibromatosi è irregolare, la colorazione è estremamente concentrata e si osservano le cellule giganti e le figure mitotiche del tumore. C'è una piccola quantità di infiltrazione linfocitaria nello stroma. Se il neurofibroma maligno non viene trattato con la chemioterapia, la bioimmunoterapia può essere utilizzata per uccidere le cellule tumorali mentre inibisce l'ulteriore diffusione delle cellule tumorali.L'effetto dell'ascite sul deterioramento delle proprietà del tumore è evidente.

Prevenzione del neurofibrosarcoma

Non esiste una misura preventiva efficace per questa malattia e la diagnosi precoce e il trattamento precoce sono la chiave. La prevenzione del neurofibrosarcoma può prevenire i tumori purché sia ​​il migliore nella vita normale.

1. Rafforzare l'esercizio fisico, migliorare la forma fisica ed esercitare di più al sole: un'eccessiva sudorazione può espellere le sostanze acide nel corpo con il sudore, evitando la formazione di una costituzione acida. Avere un buon atteggiamento per far fronte allo stress, al lavoro e al riposo, non affaticarsi. La pressione visibile è un'importante causa di cancro: la medicina cinese ritiene che lo stress porti a un'eccessiva debolezza fisica, che porta a una ridotta funzione immunitaria, disturbi endocrini, disturbi metabolici nel corpo, portando alla deposizione di sostanze acide nel corpo e allo stress mentale che può causare ristagno del qi e stasi del sangue. Invaginazione e così via.

2. Non mangiare cibi troppo salati e piccanti, non mangiare cibi surriscaldati, troppo freddi, scaduti e deteriorati; coloro che sono fragili o hanno determinate malattie genetiche dovrebbero mangiare cibi anticancro e un alto contenuto di alcali, a seconda dei casi. Alimenti alcalini, mantengono un buono stato mentale per sviluppare buone abitudini, smettere di fumare e limitare l'alcol. Fumando, l'Organizzazione mondiale della sanità prevede che se le persone non fumano più, dopo cinque anni, il cancro del mondo si ridurrà di 1/3; in secondo luogo, senza alcool. Il fumo e l'alcool sono sostanze estremamente acide e acide e le persone che fumano e bevono a lungo possono facilmente portare a un corpo acido. È fondamentale trovare un trattamento tempestivo della malattia.

Complicanze del neurofibrosarcoma Perdite di liquido cerebrospinale complicanze

1. Ematoma epidurale: i muscoli paravertebrali, le vertebre e il plesso venoso durale non sono completamente emostasi, l'ematoma può formarsi dopo l'operazione, causando una paralisi degli arti, che si verifica entro 72 ore dopo l'intervento chirurgico, anche nel caso di tubo di drenaggio L'ematoma può anche verificarsi. Se si verifica questo fenomeno, dovrebbe essere attivamente esplorato per rimuovere l'ematoma e smettere completamente di sanguinare.

2. Edema del midollo spinale: spesso causato dall'intervento chirurgico del midollo spinale ferito, manifestazioni cliniche simili all'ematoma, trattamento con disidratazione, ormoni, casi gravi possono essere nuovamente operati, dura aperta.

3. Perdita di liquido cerebrospinale: principalmente causata dalla sutura dello strato muscolare e durale non è stretta, in caso di drenaggio, il tubo di drenaggio deve essere rimosso in anticipo. Se la perdita è inferiore, è possibile osservare la modifica del farmaco.Se la perdita non può essere fermata o la perdita è eccessiva, la fistola deve essere suturata in sala operatoria.

4. L'infezione da incisione e la rottura sono generalmente scarse e la capacità di guarigione delle ferite è scarsa o è facile che si verifichino perdite di liquido cerebrospinale. L'attenzione intraoperatoria dovrebbe essere prestata all'operazione asettica. Oltre al trattamento antibiotico, dovrebbe migliorare attivamente le condizioni generali, prestando particolare attenzione al supplemento di proteine ​​e multivitaminici.

Neurofibrosarcoma Sintomi Sintomi comuni Dolore persistente Masse cistiche

L'età di esordio è più frequente nei giovani e nelle persone di mezza età, i siti più comuni sono testa e collo, glutei, arti e retroperitoneo, può verificarsi anche nella schiena, nella parete addominale e nel mediastino. Di solito è una massa tumorale indolore. Non si sviluppa rapidamente. Alcuni casi sono primi. C'è dolore all'arto interessato, e quindi il tumore e la disfunzione neurogena interessata, la tenerezza locale, il 40% dei casi con neurofibromatosi, a causa di sintomi lievi, più tumori al momento della diagnosi, la maggior parte del diametro lungo è superiore a 10 cm.

Esame del neurofibrosarcoma

1. Generalmente osservato, il tumore ha un grosso tronco nervoso attaccato ad esso, ma il neurofibrosarcoma appartiene al nervo sconosciuto, quindi non c'è nervo da trovare, la lesione è più profonda, come altri sarcomi, la superficie del taglio è bianco grigiastro, può essere accompagnata da sanguinamento. necrosi.

2. L'esame microscopico ha mostrato cellule di Schwann maligne: le cellule tumorali erano fusiformi, il nucleo era profondamente colorato, le dimensioni erano irregolari e le figure mitotiche sono state osservate, sono state osservate anche cellule epitelioidi di Schwann, le cellule tumorali erano rotonde e multi-deformate. La polpa è in qualche modo diversa, polverizzata in forma granulare, disposta in un nido di nidi solidi e ha anche una struttura acinosa o simile a un cordone.

Diagnosi e diagnosi di neurofibrosarcoma

diagnosi

La diagnosi può basarsi su anamnesi, sintomi clinici e test di laboratorio.

Diagnosi differenziale

Principalmente differenziati dal fibrosarcoma, le cellule di fibrosarcoma sono fusiformi, intrecciate, con evidente atipia, ma nessuna disposizione simile a una griglia nucleare, il tumore non è associato al tronco nervoso.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.