Neurofibromi maxillo-facciali

Introduzione al neurofibroma maxillo-facciale La neurofibromatosi maxillofacciale è un tumore benigno composto da due componenti principali: cellule della guaina nervosa e fibroblasti, è divisa in due tipi: tipi singoli e multipli. Neurofibromi multipli, noti anche come neurofibrosi, possono verificarsi attorno al tumore. In qualsiasi parte del nervo, le malattie orali e maxillo-facciali si verificano spesso nei nervi trigemino e facciale, di solito situati in faccia, caviglia, occhi, collo, lingua e caviglia. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,05% - 0,08% Persone sensibili: più comuni nei giovani Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: sarcoidosi

La causa della neurofibromatosi maxillofacciale

causa:

Il genoma NFI si estende su 350Kb, il cDNA ha una lunghezza di 11Kb, contiene 59 esoni, codifica 2818 aminoacidi e costituisce una proteina neurocellulosa 32kD distribuita nei neuroni. Il gene NFI è un gene soppressore del tumore, traslocazione, cancellazione, riarrangiamento o Nel caso della mutazione puntuale, la funzione di soppressione del tumore è persa e patogena e la mutazione della delezione del gene NFII provoca tumore a cellule di Schwann e meningioma.

Prevenzione del neurofibroma maxillofacciale

È molto importante mantenere un buon atteggiamento, mantenere un buon umore, avere uno spirito ottimista e di mentalità aperta ed essere fiduciosi nella lotta contro le malattie. Non aver paura, solo in questo modo puoi mobilitare la tua iniziativa soggettiva e migliorare la funzione immunitaria del tuo corpo.

Complicanze neurofibromatosi maxillofacciale Complicazioni di sarcoidosi

Gli adulti con sviluppo più rapido e lesioni cutanee più grandi hanno una prognosi sfavorevole a causa della trasformazione maligna.

Sintomi del neurofibroma maxillofacciale Sintomi comuni I noduli di deformità facciale pigmentati sono vaghi, dolore facciale emotivo, orecchie lunghe, crescita lenta

1. Più comune nei giovani, crescita lenta.

2. Confine poco chiaro, consistenza morbida, rilassamento, deformità facciale, incomprimibile.

3. Il tumore può essere leccato e in rilievo o noduli plessiformi.

4. La pelle è sparsa in punti pigmentati.

5. Più persone possono avere una storia familiare.

6. Può avere una storia familiare.

Esame del neurofibroma maxillo-facciale

Esame istopatologico confermato

1. Poiché le manifestazioni cliniche sono più tipiche, la diagnosi preoperatoria è stata più chiara per controllare il progetto per selezionare il limite "A".

2. Per le manifestazioni cliniche atipiche, la diagnosi differenziale o il programma di esame del tumore di grandi dimensioni possono includere le caselle di controllo "B" e "A".

Diagnosi e diagnosi del neurofibroma maxillo-facciale

diagnosi

La diagnosi può basarsi su anamnesi, sintomi clinici e test di laboratorio.

Diagnosi differenziale

Dovrebbe essere differenziato dalla sclerosi nodulare, dalla siringomielia e dall'emangioma locale dei tessuti molli della sindrome della displasia ossea.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.