Condrosarcoma dedifferenziato

Introduzione alla condrosarcom dedifferenziata Il condrosarcoma dedifferenziato può essere trovato in casi di recidiva e metastasi, nonché nei tumori primari che coesistono a diversi livelli maligni. Nel condrosarcoma centrale, la progressione dal condrosarcoma centrale di grado I al condrosarcoma centrale di grado II è rara, anche se si verifica lentamente, e il condrosarcoma centrale di grado I può conservare le sue molteplici ricadute e anni di malattia. Il grado di malignità rimane invariato. Lo sviluppo del condrosarcoma centrale di grado II al condrosarcoma centrale di grado III può essere rapido e non raro. A volte un tumore più maligno viene prodotto nel condrosarcoma centrale di grado I o II, che è istiocitoma fibroso istologicamente maligno, fibrosarcoma, osteosarcoma e angiosarcoma. Questi tumori sono stati definiti "condrosarcoma anti-differenziato", il 15% dei casi di condrosarcoma dedifferenziato, e i pazienti erano più anziani di quelli con condrosarcoma centrale, di solito dopo i 50 anni. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,002% Persone sensibili: più comuni dopo i 50 anni Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: condrosarcoma

Eziologia condrosarcoma dedifferenziata

Esistono due tessuti tumorali distinti, uno è un tumore della cartilagine ben differenziato e l'istopatologia può variare da un caso all'altro. Le manifestazioni istologiche dal condroma al condrosarcoma di grado III possono esistere nello stesso caso, nella maggior parte dei casi È caratterizzato da condrosarcoma centrale di grado I o II e l'altro è tessuto tumorale maligno, di solito istiocitoma fibroso maligno, osteosarcoma e fibrosarcoma.Questo tessuto tumorale è caratterizzato da elevata neoplasia. Il processo di trasformazione del tessuto tumorale in un altro tessuto tumorale non è continuo.

Il condrosarcoma dedifferenziato deve essere distinto dal condrosarcoma centrale di grado III Ci sono cellule indifferenziate attorno ai lobuli del condrosarcoma centrale. Esiste una trasformazione graduale tra queste cellule e condrociti. Anche il condrosarcoma dedifferenziato deve essere associato al condrosarcoma mesenchimale. Separatamente, il condrosarcoma mesenchimale ha piccole cellule indifferenziate in cui sono sparse isole di cartilagine sparse.

Prevenzione condrosarcoma dedifferenziata

Metodo di prevenzione:

1. Ingerisci abbastanza nutrienti e mangia diete iperproteiche, ricche di zuccheri e multi-vitaminiche. La dieta dovrebbe essere leggera e facile da digerire.

2. Prestare attenzione al riposo e alle attività adeguate.

3. Mantieni il tuo umore felice e non arrabbiato.

Complicazioni condrosarcoma dedifferenziate Condrosarcoma complicanze

Il condrosarcoma dedifferenziato spesso metastatizza.

Sintomi di condrosarcoma dedifferenziati Sintomi comuni Ossa extramidollari , ossa lunghe, gonfiore, dolore

L'anamnesi può essere molto lunga, con sintomi moderati, quindi rapido dolore progressivo e gonfiore, il gonfiore può essere esteso ai tessuti molli, in altri casi, i sintomi iniziali possono essere sintomi di sarcoma maligno senza alcun precursore; o Si manifesta con fratture patologiche.

Esame del condrosarcoma dedifferenziato

I risultati dei raggi X delle lesioni della cartilagine primaria di solito si manifestano come moderato gonfiore dell'osso, ispessimento dell'osso corticale, evidente confine osseo, tipica calcificazione nel tumore, lesioni progressive hanno mostrato lesioni osteolitiche progressive, alcune per Lesioni osteogeniche, scompare la calcificazione originale, distruzione dell'osso corticale, invasione dei tessuti molli e talvolta solo un nuovo tumore progressivo, la sua immagine radiologica è simile a vari tumori osteolitici maligni in età adulta, ottenuti solo dal precedente Le radiografie e / o l'esame istologico dell'intero tumore possono rivelare tracce del tumore della cartilagine maligna originale, al contrario, in altri casi, l'imaging e la patologia grossolana sono gli stessi del condrosarcoma centrale comune, solo in Diverse aree limitate nella sezione dei tessuti mostrano nuovi sarcomi maligni.

Diagnosi e differenziazione del condrosarcom dedifferenziato

La diagnosi di condrosarcoma dedifferenziato deve essere particolarmente attenta (istiocitoma fibroso maligno, osteosarcoma, fibrosarcoma di alto grado), la diagnosi deve essere basata sull'anamnesi del paziente e sull'imaging radiologico, la biopsia deve essere eseguita quando si sospetta una diagnosi, a volte, un condrosarcoma anti-differenziato Non può essere diagnosticato prima dell'intervento chirurgico, può essere diagnosticato solo dopo l'esame istologico dell'intero tumore dopo l'intervento chirurgico.

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