Emangioendotelioma

Introduzione all'emangioendotelioma L'emangioendotelioma maligno primario, noto anche come angiosarcoma o sarcoma dell'endotelio, è estremamente raro. Fu segnalato per la prima volta da Kokodny nel 1926. Nel 1971, c'erano solo un centinaio di documenti stranieri e pochi rapporti furono riportati in Cina. La definizione proposta da Huvos si riferisce alla "formazione di lumi irregolari ma reciprocamente corrispondenti nei tumori, con uno o più strati di cellule endoteliali atipiche come bordi, con cellule tumorali metastatiche e immature". Spjut ha proposto: "Il sarcoma endoteliale vascolare è un raro tumore maligno che origina dalle cellule del sistema vascolare dell'osso o dalle sue cellule precursori. Le cellule endoteliali hanno evidente espressione delle cellule tumorali e hanno la tendenza a formare un vaso sanguigno curvo e reciprocamente coerente." La malattia rappresenta dallo 0,1% allo 0,4% dei tumori ossei, dallo 0,5% all'1% dei tumori ossei maligni e il 4,2% dei tumori spinali primari. Più uomini che donne, l'età di insorgenza dai 10 ai 40 anni rappresentava il 70%. La malattia è per lo più singola, a volte multipla, i capelli buoni sono le ossa lunghe degli arti. La colonna vertebrale è rara, localizzata principalmente nel torace, nelle vertebre lombari e nell'atlante, e occasionalmente è segnalata la colonna cervicale. Il tumore è costituito da cellule endoteliali vascolari ossee o da cellule mesenchimali che si differenziano nell'endotelio, ha un alto grado di malignità e una rapida crescita e le metastasi polmonari si verificano spesso prima. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,005% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: metastasi polmonari, tumori metastatici dei polmoni

Causa dell'emangioendotelioma

Come con altri tumori, non esiste una causa esatta.

Il tumore è di colore rosso scuro, senza capsula evidente, consistenza dura e abbondanti vasi sanguigni.È possibile osservare al microscopio quanti lumen vascolari anastomizzati irregolarmente, spesso rivestiti con strati singoli o multipli di cellule ingenue atipiche con basso Massa del tessuto differenziata dal fondo o anaplastica, le cellule endoteliali possono essere simili a gemme, rendendo il tumore papillare, un gran numero di capillari iperplastici, tendono a coincidere tra loro.

Prevenzione emangioendoteliale

1. Regola la vita quotidiana e il carico di lavoro e svolgi regolarmente attività ed esercizio fisico per evitare l'affaticamento.

Complicanze dell'emangioendotelioma Complicanze, metastasi polmonari, tumori polmonari metastatici

La malattia è altamente maligna e le metastasi polmonari si verificano spesso prima.

Sintomi di emangioendoteloma Sintomi comuni Iperplasia vascolare Danno vascolare sistemico Indurimento delle arterie

I siti più comuni sono la pelle della testa e del viso, i muscoli profondi del seno e delle cosce, seguiti dal retroperitoneo, dal tronco e dalla pelle delle estremità. Il tumore è altamente maligno. Viene spesso trasferito a metastasi epatiche, polmonari, ossee e linfatiche in una fase precoce. Ai linfonodi dell'area di drenaggio.

Esame dell'emangioendotelioma

1. L'angiosarcoma della pelle vista ad occhio nudo si trova spesso nel derma: è un nodulo rosso violaceo rotondo o ovale con una dimensione media di 3 cm. A volte un piccolo nodulo del satellite è visibile intorno al tumore. Quando l'epidermide invade l'epidermide, può formare un'ulcera con sanguinamento. Nei muscoli profondi, il tumore è più grande, il confine del tumore non è chiaro, non vi è alcuna capsula ed è una crescita invasiva.La maggior parte dei tumori presenta lesioni di rifornimento grigio-bianche e aree simili a spugne contenenti sangue.

2. La morfologia delle cellule tumorali osservate al microscopio è fusiforme, ovale e le cellule tumorali racchiudono un lume vascolare irregolare, reciprocamente coincidente, fissile o ramificato, ad eccezione di alcune cellule tumorali in rapida crescita che possono sfondare la membrana basale. Le cellule tumorali si trovano nella membrana e sono immagini caratteristiche del tumore.

3. L'esame radiografico è spesso non specifico, manifestato principalmente come alterazioni osteolitiche, che possono essere limitate all'osso spongioso, alla cavità del midollo osseo, ma anche all'osso spongioso e all'osso corticale e l'area danneggiata è singola o multipla. , che mostra bordi simili a vermi, irregolari, chiari, iperplasia ossea nuova non reattiva, rara reazione periostale, in tumore altamente maligno, nessun osso trabecolare nel tumore, margine non chiaro, osso corticale che può penetrare, invadere Tessuto molle intorno.

Diagnosi e diagnosi di emangioendotelioma

diagnosi

La diagnosi può essere fatta in base all'anamnesi, alle manifestazioni cliniche e all'esame.

Diagnosi differenziale

Istologicamente, il liposarcoma mucinoso è ricco di vasi sanguigni e i nuovi vasi sanguigni devono essere diagnosticati in modo differenziato con angiosarcoma, ma nel liposarcoma si possono vedere cellule adipose.

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