Condrosarcoma mesenchimale

Introduzione al condrosarcoma mesenchimale Il condrosarcoma mesenchimale è un raro tumore maligno della cartilagine che si manifesta soprattutto nei giovani adulti. Lichtenstein fu il primo rapporto nel 1959 e Dowling riportò il primo condrosarcoma mesenchimale che ebbe origine nei tessuti molli nel 1964, fino a 200 casi riportati nella letteratura straniera nel 1996. Dolore, gonfiore, gonfiore e rigidità articolare che durano da mesi a anni sono i principali sintomi clinici della malattia. Le ossa invasive sono bacino, femore, tibia, corpo vertebrale, mandibola e cranio. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,005% Persone sensibili: si verificano soprattutto nei giovani adulti Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: condrosarcoma osteosarcoma

Causa del condrosarcoma mesenchimale

Principalmente originati dal tessuto osseo, alcuni originati da tessuti molli, densa iperplasia delle cellule rotonde, come il sarcoma di Ewing, il linfoma e l'epitelioma vascolare, le cellule sono rotonde o ovali, queste piccole cellule hanno angiocarcinoma o La struttura simile alla vescicola presenta isole di cartilagine grandi o piccole nel tessuto, che non presentano caratteristiche maligne e tendono a essere ossificate calcificate.

Prevenzione del condrosarcoma mesenchimale

La diagnosi precoce, la diagnosi precoce e il trattamento precoce sono la chiave per la prevenzione e il trattamento di questa malattia.

Complicanze del condrosarcoma mesenchimale Complicazioni osteosarcoma condrosarcoma

Clinicamente, oltre alla massa, i sintomi corrispondenti appaiono spesso a causa della compressione del tumore.

Sintomi di condrosarcoma mesenchimale sintomi comuni osteosclerosi membrana fibrosa che avvolge rigidità articolare periostite distruzione ossea erosiva

La malattia dura da alcuni mesi a diversi anni: dolore, gonfiore, rigidità di massa e articolazione sono i principali sintomi clinici del tumore. Secondo 111 casi riportati da Nakashima et al, le ossa invasive sono pelvi, femore, omero, corpo vertebrale, mandibola e Cranio, occasionalmente ci sono segnalazioni di crescita del tumore multicentrico periostale e scheletrico. Il tessuto extramidollare è principalmente interessato da meningi, arti inferiori e palpebre. I cambiamenti radiologici del tumore sono principalmente caratterizzati da ossificazione ed erosione irregolare dei tessuti molli. La distruzione ossea, l'osteosclerosi, la periostite, la calcificazione centrale, ecc., Sono simili al condrosarcoma generale nelle manifestazioni radiologiche dei tumori.I tumori variano di dimensioni e possono essere lobulati, con membrane fibrose in superficie, istologia. Il tumore è caratterizzato dalla miscelazione di isole di cartilagine ialina e piccole cellule maligne, principalmente provenienti dal tessuto osseo e alcune provenienti dal tessuto molle.

Esame del condrosarcoma mesenchimale

I reperti radiografici sono lesioni osteolitiche, penetrate e danneggiate dall'osso corticale e spesso sono presenti calcificazioni offuscate nel tumore.

Diagnosi e diagnosi di condrosarcoma mesenchimale

diagnosi

  La diagnosi può basarsi su anamnesi, sintomi clinici e test di laboratorio.

Diagnosi differenziale

Diverso dai tumori di altri tessuti molli.

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