Attività emolitica del fattore B

Quando viene attivato il percorso alternativo di attivazione del complemento (AP), i componenti del pre-complemento (C1, 4, 2) non vengono attivati. Oltre a C3 ~ C9 coinvolti nell'attivazione AP, ci sono fattori come P, D, B. Informazioni di base Classificazione specialistica: Classificazione dell'esame oncologico: esame del sangue Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: non il digiuno Suggerimenti: le RE di diversi individui hanno un effetto sui risultati del test. Valore normale 83% a 121%. Significato clinico Viene attivata la via alternativa del complemento e i componenti coinvolti sono complemento C3, C5 ～ C9, fattore P, fattore D, fattore B, ecc. E qualsiasi anomalia di qualsiasi componente può causare il cambiamento dell'attività emolitica della via alternativa. L'attività emolitica di AP-CH50 è significativamente aumentata in alcune malattie autoimmuni, sindrome nefrosica, nefrite cronica, tumori, infezioni, ecc. E si osserva una riduzione in cirrosi, fegato a vita lenta, nefrite acuta e simili. precauzioni (1) L'instabilità del complemento nel siero è facile da distruggere e può essere posizionata per 1 giorno a 4 ° C, 5 giorni a 0 ° C e può essere posizionata per 1 mese a -20 ° C. (2) L'eccessiva concentrazione di Mg2 + nel diluente influenzerà l'attività di AP-CH50. (3) pH del diluente: il pH ottimale è compreso tra 7,2 e 7,5, altrimenti i risultati saranno influenzati. (4) L'IR di persone diverse ha un effetto sui risultati della misurazione. Processo di ispezione Determinazione dell'attività emolitica del fattore B: i globuli rossi di coniglio (RE) non sensibilizzati (con zymosan o inulina simili al complemento umano) possono attivare AP nel siero umano diluito con tampone EGTA contenente Mg2 +, causando emolisi . Il grado di emolisi riflette l'attività AP. reagenti: (1) 0,1 mol / LEGTA: sono stati prelevati 3,5 g di NaOH, sciolti in 85 ml di acqua distillata e 19 g di EGTA (etilenglicole dietilammina etere acido tetraacetico) sono stati aggiunti per dissolverlo e acqua distillata è stata aggiunta a 500 ml. (2) Soluzione madre tampone Barbital: NaCl 121,25 g, Barbital 1,44 g, Barbital sodio 0,94 g, acqua distillata per formare 500 ml. (3) Diluente: 0,1 mol / LEGTA 80 ml, 180 ml di soluzione tampone barbitale, 0,41 g di MgCl 2 · 6H 2 O, acqua distillata a 1000 ml e aggiustato a pH 7,5 con 1 mol / L NaOH. (4) Sospensione RE allo 0,5%: L'IR immagazzinato nella soluzione Alsever è stato lavato due volte con soluzione fisiologica e la soluzione diluita è stata lavata una volta per preparare una sospensione allo 0,5% (RE3 × 108 / ml). (5) Siero testato: il siero da testare viene conservato a -20 ° C immediatamente dopo la separazione, diluito con una diluizione di 1: 4 prima dell'uso e un bagno d'acqua a 37 ° C per 10 minuti. (6) provetta standard per emolisi al 50%: sono stati aggiunti 0,5% RE 0,2 ml e 0,8 ml di acqua distillata. Metodo di funzionamento: ogni soluzione di reazione è stata aggiunta secondo la tabella. Non adatto alla folla Non ci sono tabù. Reazioni e rischi avversi Nessun sintomo e pericolo correlati.

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