Anticorpo di superficie dell'epatite B

L'anticorpo di superficie dell'epatite B (HBsAb) è prodotto sia dall'infezione da HBV sia dal vaccino HBV immunologicamente iniettato. L'HBsAb ha due tipi, IgM e IgG: il primo si verifica nella fase iniziale dell'infezione e il secondo si verifica in seguito, è un anticorpo protettivo con buona neutralizzazione e presenza a lungo termine nel siero. Informazioni di base Classificazione specialistica: esame delle malattie infettive e classificazione: esame del sangue Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Valore normale: no Sopra normale: negativo: Il corpo umano non ha alcun effetto immunitario sul virus dell'epatite B. positivo: Positivo indica che il corpo ha una certa immunità al virus dell'epatite B. Suggerimenti: è necessario eseguire un esame del sangue a stomaco vuoto. Non mangiare per 8-12 ore prima del prelievo del sangue, ma bere una piccola quantità di acqua. Valore normale Negativo. Significato clinico Gli anti-HBs sono i principali anticorpi protettivi dopo l'infezione da HBV, che di solito compaiono dopo la scomparsa dell'HBsAg e aumentano lentamente durante il periodo di recupero dell'epatite B, che può durare per molti anni. Gli anti-HBs positivi indicano che l'epatite B acuta o l'infezione latente sono guarite e hanno l'immunità all'HBV. Dopo l'iniezione del vaccino contro l'epatite B, gli anti-HBs nel siero sono un segno di successo immunitario. Il risultato positivo può essere una malattia: precauzioni per l'epatite B. (1) Agitare il reagente prima dell'uso, scartare 1 ~ 2 gocce e quindi aggiungerlo in verticale. Prestare attenzione alla forza uniforme. (2) Il kit estratto dall'ambiente refrigerato deve essere equilibrato a temperatura ambiente per 30 minuti prima del test, il resto deve essere sigillato in tempo e conservato in frigorifero per un uso successivo. (3) Il campione da ispezionare per la refrigerazione deve essere equilibrato a temperatura ambiente per 30 minuti e quindi testato. (4) L'antisettico NaN3 non è disponibile per il campione da ispezionare. Processo di ispezione (1) Utilizzare un tampone carbonato per la corretta diluizione di IgG anti-HBs (con siero anti-HBs o con un kit) per rivestire la piastra di reazione in polistirene, aggiungere 0,1 ml per pozzetto (non viene aggiunto l'ultimo foro) , come spazio vuoto). Coprire e mettere a 4 ° C per 24 ore. Il giorno successivo, le cellule sono state lavate tre volte con il tampone Tris-HCl-Tween 20 e infine la piastra è stata posizionata su una carta assorbente per consentire al liquido di fuoriuscire. (2) Aggiungere 0,1 ml di siero da testare in ciascun pozzetto (osservare il titolo per una diversa diluizione). I controlli sierici positivi e negativi sono stati eseguiti simultaneamente su ciascuna piastra. Dopo aver tappato, la soluzione è stata rimossa a 37 ° C per 2 ore e lavata tre volte come sopra. (3) Aggiungere la soluzione di substrato (0,1 mol / L Na2HPO45,14 ml, 0,05 mol / L acido citrico 4,86 ​​ml, o-fenilendiammina 4 mg, 3% H2O20,05 ml, protetto dalla luce, pronto per l'uso) 0,1 ml. Scuro a temperatura ambiente per 15-30 minuti. Dopo che i pozzetti di controllo positivi sono stati completamente sviluppati, la reazione è stata fermata aggiungendo 2 mol / L H2SO4 0,05 ml a ciascun pozzetto. Non adatto alla folla Generalmente nessun tabù. Reazioni e rischi avversi Generalmente nessuna complicazione e danno.

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