Anticorpo epatite B e

Il virus e l'anticorpo dell'epatite B (HBeAb) è un anticorpo corrispondente all'HBeAg nel corpo e il suo aspetto dimostra che il corpo ha una certa capacità di pulizia immunitaria dell'HBeAg. L'anticorpo dell'epatite B e è risultato positivo per diversi mesi dopo che l'antigene dell'epatite B e è stato negativo. In generale, l'epatite B e positivo all'anticorpo indica che l'infettività del paziente è stata significativamente o relativamente ridotta. Il grado di replicazione virale è diminuito o è stato significativamente alleviato. Informazioni di base Classificazione specialistica: esame delle malattie infettive e classificazione: esame del sangue Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Valore normale: no Sopra normale: negativo: Il valore di Cutoff è stato calcolato come COV = valore OD controllo negativo x 0,3 e valore OD campione ≥ COV era negativo. positivo: Il valore di Cutoff calcola COV = valore OD controllo negativo x 0,3 e il valore OD campione è inferiore a COV positivo. Suggerimenti: è necessario eseguire un esame del sangue a stomaco vuoto. Non mangiare per 8-12 ore prima del prelievo di sangue, ma bevi una piccola quantità di acqua, specialmente per coloro che controllano la funzionalità epatica per la prima volta. Valore normale Il valore di Cutoff è stato calcolato come COV = valore OD controllo negativo x 0,3. Il valore OD del campione ≥ COV è negativo e il valore OD del campione è inferiore a COV è positivo. Significato clinico Quando l'HBeAg è negativo, l'HBeAb è spesso indicato che la replicazione dell'HBV è interrotta o significativamente indebolita e che l'infezione è debole, segno che l'epatite B acuta è migliorata e la prognosi è buona. Tuttavia, la mutazione del gene della regione pre-C può produrre infezione da HBV con conversione negativa dell'HBeAg, l'HBeAb può essere positivo, il virus è ancora attivo e la lesione può progredire continuamente. I risultati positivi possono essere malattie: epatite cronica, precauzioni per l'epatite B. Prima dell'ispezione: 1) Il sangue deve essere prelevato a stomaco vuoto. Non mangiare per 8-12 ore prima del prelievo di sangue, ma bevi una piccola quantità di acqua, specialmente per coloro che controllano la funzionalità epatica per la prima volta. 2) È meglio vietare alcol e droghe il giorno prima dell'analisi del sangue. Processo di ispezione 1, secondo il materiale: sangue. 2, il principio di determinazione dell'epatite B e anticorpo La piastra di reazione monoclonale rivestita con anti-HBe è stata aggiunta al campione da ispezionare e l'HBeAg ricombinante geneticamente modificato e l'HBe-HRP policlonale sono stati aggiunti per formare un legame competitivo. Se il contenuto di anti-HBe nel campione da testare era elevato, si otteneva l'anti-Hbe. -HRP è combinato con HbeAg per formare una forma libera che viene lavata via. Quando viene aggiunto il substrato TMB, il colore è chiaro e il colore è scuro. 3, reagenti Piastra di reazione anti-HBs rivestita e HRP-anti-HBs, siero di controllo negativo, positivo, soluzione di lavaggio, soluzione di substrato e simili. 4, il metodo operativo (l) Preparazione sperimentale Il kit è stato estratto dall'ambiente refrigerato, equilibrato a temperatura ambiente per 30 minuti e la soluzione di lavaggio concentrata è stata diluita 1:20. (2) Aggiungere il campione da testare a 0,05 ml per pozzetto del campione da testare e impostare 2 pozzetti per il controllo positivo e 1 pozzetto per il controllo in bianco per il controllo negativo. (3) Aggiungere 0,05 ml per pozzetto al reagente neutralizzante e il pozzetto di controllo del bianco non viene aggiunto. (4) Aggiungere 0,05 ml del coniugato enzimatico per pozzetto, i pozzetti di controllo in bianco non vengono aggiunti, mescolare bene, incubare a 37 ° C per 30 minuti. (5) Piastra di lavaggio per lavatrice Selezionare il processo di lavaggio 5 volte per lavare la piastra e infine asciugare. (6) Aggiungi prima l'agente colorante per aggiungere l'agente colorante A, 0,05 ml per pozzetto; aggiungi l'agente colorante B, ogni 0,05 ml; mescola accuratamente, posiziona a 37 ° C e incuba per 15 minuti al buio. (7) Interrompere la reazione Aggiungere 0,05 ml di soluzione di arresto in ciascun pozzetto e miscelare. (8) Per la determinazione del lettore di micropiastre, è possibile selezionare la lunghezza d'onda singola 450 nm (con calibrazione del foro vuoto) o la lunghezza d'onda doppia 450/630 per leggere il valore OD di ciascun pozzetto. Non adatto alla folla Generalmente nessun tabù. Reazioni e rischi avversi Generalmente nessuna complicazione e danno.

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