β-tromboglobulina

La thr-tromboglobulina (β-TG) è una globulina specifica piastrinica che viene rilasciata dalle particelle alfa piastriniche nel plasma sotto la stimolazione di un induttore.La determinazione del β-TG nel plasma può riflettere la specificità piastrinica. Rilasciare la reazione. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame di crescita e sviluppo: esame del sangue Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: non il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Al di sotto del normale, è facile causare malattie del sangue. Valore normale: β-TG: 6,6-26,2 ng / ml PF4: 0,9-5,5 ng / ml Sopra normale: Elevazione: riscontrabile in malattie mieloproliferative, trombocitopenia, pseudoemofilia vascolare. negativo: positivo: Suggerimenti: ingerisci frutta e verdura fresca e ricca di fibre, un'alimentazione equilibrata, compresi nutrienti essenziali come proteine, zucchero, grassi, vitamine, oligoelementi e fibre alimentari. Il β-TG plasmatico era di 16,4 ± 9,8 ng / ml e la PF4 era di 3,2 ± 2,3 ng / ml. Significato clinico Il plasma β-TG e PF4 sono stati misurati mediante test radioimmunologico. Elevazione: malattie mieloproliferative, trombocitosi, malattia di von Willebrand, infarto cerebrale, porpora trombotica trombocitopenica (nessun aumento della porpora trombocitopenica primaria), DIC, tromboembolia venosa profonda, diabete, Epilessia, emicrania, contraccettivi orali. Il risultato è basso, la malattia può essere: il risultato di una coagulazione intravascolare diffusa è elevato Possibili malattie: precauzioni per la trombocitosi essenziale (1) La soluzione madre deve essere aspirata e lavata più volte con la soluzione di applicazione più volte. (2) Entrambi devono essere miscelati dopo l'aggiunta del campione e il diluente della matrice cromogenica e l'anticorpo marcato con enzima devono essere preparati di fresco prima dell'uso. Processo di ispezione Metodo di funzionamento (1) La piastra di plastica ELISA a 96 pozzetti fornita è rivestita e liofilizzata, quindi può essere fatta reagire direttamente. (2) Reazione sul campione: 1 Posizionare la piastra rivestita ELISA piatta e misurare la prima e la seconda fila come standard. Aggiungere 7 diverse concentrazioni di standard standard 100μl dall'alto verso il basso (cioè da "A" a "G"), riga 8 ("H") Non è stato aggiunto alcuno standard e solo 100 ml di tampone campione (EL-2) sono stati aggiunti come "foro" non specifico. 2 Dalla terza riga, determinare il campione da testare e aggiungere 100 μl di diluizione del campione in ciascun pozzetto. 3 impostare a temperatura ambiente (> 22 ° C) per 2 ore o in un incubatore a 37 ° C per 1 ora e devono essere coperti. (3) Reazione dell'etichetta enzimatica: 1 La prima piastra di reazione che è stata lasciata riposare per 3 ore, il liquido interno è stato aspirato e lavato 4 volte con una soluzione di lavaggio della piastra (EL-1) .In particolare, sono stati aggiunti 200 μl di una soluzione di applicazione di lavaggio della piastra (EL-1) a ciascun pozzetto. Agitare delicatamente alcune volte e quindi aspirare. Il liquido interno è stato asciugato su carta assorbente e questo è stato ripetuto 4 volte. 2 Aggiungere la soluzione di applicazione dell'etichetta enzimatica diluita da sinistra a destra, dall'inizio alla fine, aggiungere 100 μl a ciascun pozzetto, quindi incubare per 1 ora a temperatura ambiente per 1 ho incubatore a 37 ° C. L'ottava riga ("H") utilizza ancora il buffer del campione senza la soluzione di etichettatura degli enzimi. (4) reazione di colore: 1 Dopo la reazione dell'etichetta enzimatica per 1 ora, la soluzione di applicazione (EL-1) deve essere lavata immediatamente con la piastra, lavata ripetutamente 4 volte, asciugata e quindi sottoposta a una reazione di colore. 2 Aggiungere 200 μl di soluzione di diluizione della matrice cromogenica in ciascun pozzetto. Registrare il tempo immediatamente dopo l'aggiunta. Tutto deve essere completato entro 4,5 ~ 5 minuti. Prestare attenzione al tempo di controllo o alla velocità di reazione del colore. Il colore non deve essere troppo chiaro o troppo profondo (cioè 1 °) Il valore della riga A è superiore a 1,0 e l'ottava riga è la migliore a circa 0,1). 3 È stato osservato che la reazione di colore da colorare presenta evidente decolorazione del gradiente (il tempo di reazione di riferimento è compreso tra 4,5 e 7,0 minuti). Immediatamente nell'ordine precedente originale, sono stati aggiunti 50 μl di soluzione di applicazione di 3 mol / L H2SO4 per terminare la reazione. Dopo 10 minuti, la misurazione è stata eseguita su un reagente ELISA utilizzando un filtro da 492 nm. Non adatto alla folla Quelli senza indicazioni dell'esame non dovrebbero essere testati. Reazioni e rischi avversi 1. Infezione: prestare attenzione all'operazione asettica durante la raccolta del sangue, evitare la contaminazione di acqua e altre parti nel sito di raccolta del sangue per evitare l'infezione locale. 2, sanguinamento: dopo che al sangue è stato concesso un tempo di compressione completo, in particolare coagulopatia, tendenza al sanguinamento, per evitare trasudazioni, ecchimosi e gonfiore sottocutaneo locale.

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