prodotti di degradazione della fibrina

Sotto l'azione del plasmina, la fibrina (originale) può essere degradata per produrre frammenti X, Y, D, E e altri frammenti di diversi pesi molecolari, collettivamente definiti prodotti di degradazione della fibrina (originale) (FDP). I test per determinare la quantità di FDP nel plasma (o nelle urine) sono di solito immunoelettroforesi, immunodiffusione, flocculazione, test di agglutinazione al lattice (Fi), test di inibizione dell'agglutinazione eritrocitaria, test di aggregazione stafilococcica, test di coagulazione inversa e Saggio di immunosorbenti enzimatici e così via. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame: esame del sangue Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Valore normale: Test di aggregazione stafilococcica: 0-2mg / L Sopra normale: negativo: Normale quando negativo. positivo: Test di emoagglutinazione inversa: aumento del contenuto di FDP, osservato nella fibrinolisi primaria e secondaria. Test di aggregazione stafilococcica: aumento del contenuto in FDP, uguale al test di emoagglutinazione inversa. Suggerimenti: prima dell'esame, la dieta è leggera e l'alcol è vietato. Controlla la pancia vuota al mattino. Valore normale (1) Test di emoagglutinazione inversa: inferiore a 10 mg / L. (2) Test di aggregazione stafilococcica: il metodo del vetrino è negativo e il metodo della provetta va da 0 a 2 mg / L. Significato clinico (1) Test di emoagglutinazione inversa: aumento del contenuto di FDP, osservato nella fibrinolisi primaria e secondaria. (2) Test di aggregazione stafilococcica: aumento del contenuto in FDP, uguale al test di emoagglutinazione inversa. precauzioni (1) Test di emoagglutinazione inversa: 1 Utilizzando diversi lotti di globuli rossi sensibilizzati, è necessario determinare nuovamente lo standard fibrinogeno. 2 Tenere pulito il piatto di plastica. 3 Lo stesso lotto di globuli rossi sensibilizzati deve essere conservato per troppo tempo e il titolo anticorpale può essere ridotto. (2) Test di aggregazione stafilococcica: 1 Il siero da testare deve essere completamente coagulato e il siero deve essere separato nel tempo. 2 Poiché i campioni come versamento pleurico e ascite contengono fibrinogeno, aggiungere la stessa quantità di trombina (10u / ml) prima del test, incubare a 37 ° C per 30 minuti, centrifugare ed eseguire il surnatante. Processo di ispezione (1) Test di emoagglutinazione inversa: 1 Prendere 1 ml di sangue venoso, metterlo in una piccola provetta, incubare a 37 ° C per 1 ora e separare il siero. Piastra in plastica a 2 fori di tipo "V", il primo foro ha iniziato al 12 ° foro e ogni pozzetto è stato aggiunto con 25 ml di soluzione fisiologica. 3 Il primo pozzetto è stato aggiunto con 25 ml di siero del test e il rapporto è stato diluito dal secondo pozzetto. 4 Aggiungere 25 ml di globuli rossi sensibilizzati per pozzetto. I passaggi successivi sono stati preparati allo stesso modo della curva standard. 5 preparazione curva standard: A. Una quantità nota di fibrinogeno puro è stata diluita a 10 mg / L con soluzione fisiologica. B. Sulla piastra di plastica del foro di tipo "V", 25 ml di soluzione fisiologica sono stati aggiunti a ciascun pozzetto dal secondo foro. C. La soluzione di fibrinogeno diluita è stata aggiunta a ciascuno del primo e del secondo pozzetto di 25 μl e diluita in serie dal secondo pozzetto a 0,078 mg / L. D. Prendi un globulo rosso sensibilizzato e fai una sospensione con 1 ml di soluzione fisiologica salina, e aggiungi 25 μl per pozzetto. E. Impostare il micro-oscillatore, agitare per 30 secondi, posizionare a 37 ° C e incubare per 30 minuti. F. Posizionare a temperatura ambiente per 20 minuti e osservare i risultati. 6 calcolo: A. Calcolo standard: la concentrazione di diluizione del fibrinogeno è 10, 5, 2,5 ... 0,0078 mg / L e i globuli rossi sensibilizzati appaiono come punto finale della reazione senza agglomerazione. Ad esempio, il 7 ° foro è il punto finale, ovvero la sensibilità dell'anticorpo può rilevare il fibrinogeno a 0,15625 mg / L. B. Calcolo del campione: trovare il punto finale dell'agglutinazione, calcolare il fattore di diluizione, quindi moltiplicare 0,15625 mg / L per il fattore di diluizione. (2) Test di aggregazione stafilococcica: 1 metodo di vetrino: assorbire 0,05 ml di soluzione batterica liquida per l'applicazione, 0,05 ml di siero da testare, mescolarlo sul vetrino, agitare il vetrino per 2 minuti a temperatura ambiente e osservare se i batteri sono raggruppati. C'erano agglomerati positivi e nessun aggregatore negativo. Allo stesso tempo, sono stati usati 0,05 ml di soluzione fisiologica al posto del siero come controllo. Metodo 2 provette: prendere 0,1 ml di siero di prova, diluito con soluzione fisiologica, quindi aggiungere 0,05 ml di soluzione batterica appena preparata in ciascuna provetta, agitare 200 volte / min per 2 minuti, aggiungere immediatamente fisiologico in ogni provetta 0,5 ml di soluzione salina sono stati lasciati a temperatura ambiente per 30 minuti e sono stati osservati i risultati. E rispetto alla provetta di controllo, se c'è un'ovvia aggregazione batterica, l'ultima provetta in cui si verifica l'aggregazione viene utilizzata come punto finale della reazione. Non adatto alla folla Malattie speciali: i pazienti con disfunzione ematopoietica, come leucemia, anemia varia, sindrome mielodisplastica, ecc., A meno che l'esame non sia essenziale, cercano di prelevare meno sangue. Reazioni e rischi avversi 1, emorragia sottocutanea: a causa di un tempo di pressatura inferiore a 5 minuti o la tecnologia di prelievo del sangue non è sufficiente, ecc. Può causare sanguinamento sottocutaneo. 2, disagio: il sito della puntura può apparire dolore, gonfiore, tenerezza, ecchimosi sottocutanea visibile ad occhio nudo.

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