antigene della catena dello zucchero 19-9

L'antigene carboidrato CA9-9 (CA9-9) è un antigene carboidrato associato a tumore simile all'oligosaccaride con un peso molecolare superiore a 5000 kD. CA9-9 è un antigene di Lewisa sialylated caratterizzato da un ganglioside nella membrana cellulare o da una glicoproteina formata da muco fluido e l'acido sialico nel sangue è presente come glicoproteina di mucina. CAl9-9 è un marker tumorale per carcinoma del colon-retto e carcinoma del pancreas. Informazioni di base Classificazione specialistica: Classificazione dell'esame oncologico: esame biochimico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Suggerimenti: dopo l'incubazione, il processo di lavaggio della provetta di reazione dovrebbe essere coerente. Valore normale (8,4 ± 7,4) kU / L. Significato clinico 1. Il livello di CAl9-9 nel siero nei pazienti con carcinoma epatico è spesso significativamente aumentato Il livello di CAl9-9 è positivamente correlato con lo stadio clinico, la dimensione della massa e le metastasi dei linfonodi. Dopo l'intervento chirurgico, CA9-9 è diminuito in modo significativo e aumentato di nuovo dopo la ricorrenza. L'osservazione dinamica dei cambiamenti nel contenuto di CAl9-9 ha un certo significato clinico per il monitoraggio della malattia, la valutazione dell'efficacia e la prognosi dei pazienti con carcinoma epatico. 2, i livelli sierici di CAl9-9 si possono trovare anche nel carcinoma pancreatico, nel carcinoma gastrico, nel carcinoma polmonare, nel carcinoma del colon-retto e del carcinoma ovarico e in altri tumori maligni e il rilevamento sierico di CA242 è utile per il monitoraggio della malattia, la valutazione dell'efficacia e la prognosi dei tumori sopra citati. 3, anche le malattie non neoplastiche come pancreatite cronica, colelitiasi, cirrosi, insufficienza renale e diabete possono aumentare l'incremento di CAl 9-9, ma soprattutto concentrazioni basse o aumenti transitori. Il rilevamento del siero CAI9-9 è utile per la diagnosi differenziale delle malattie benigne e maligne del tratto digestivo (come il cancro del pancreas e la pancreatite, il cancro gastrico e l'ulcera gastrica). Alti risultati possono essere malattie: cancro del pancreas, cancro del retto, cancro del colon-retto, tumori maligni 1. L'adenocarcinoma del tratto digestivo, in particolare i tumori maligni del sistema pancreatico e biliare: tasso positivo> 80%, è un importante indice diagnostico ausiliario, che è di grande valore per il monitoraggio dei cambiamenti e delle recidive della malattia. 2. Il metodo ha un intervallo di misurazione da 10 a 300 u / ml e un campione con un contenuto di CA-19-9 superiore a 300 u / ml può essere determinato diluendo opportunamente la diluizione fornita dal kit. Il contenuto del campione CA-19-9 è il valore misurato moltiplicato per il fattore di diluizione. 3. Dopo l'incubazione, le fasi del processo del tubo di reazione di lavaggio sono coerenti. Processo di ispezione Tutti i reagenti e i campioni da testare devono essere equilibrati a temperatura ambiente (18 ~ 25 ° C) e accuratamente miscelati prima del caricamento. Il numero della provetta di reazione rivestita CA-19-9 è standard, il siero di controllo qualità e il campione devono essere duplicati e le provette 1 e 2 sono la provetta per radioattività totale (T) che può essere sostituita dal tubo in polietilene non rivestito con CA-19-9. . 1. Aggiungere il campione standard / test e 125ICA-19-9B25, 10 anticorpi monoclonali in sequenza. 2. Tutte le provette di reazione (tranne la provetta a T) sono state poste in un miscelatore a vortice (250 r / min) per 60 ± 10 s, quindi la parte superiore della provetta di reazione è stata coperta con un film plastico e incubata a 37 ° C a bagnomaria per 3 ore. 3. Dopo aver aspirato il liquido nel tubo di reazione, il tubo di reazione viene lavato due volte con 2 ml di acqua e il liquido deve essere eliminato dopo ogni lavaggio. 4. Misurare il conteggio della radioattività di tutte le provette di reazione e prendere il valore medio di ciascuna coppia di provette (inclusa la provetta a T). Non adatto alla folla Quelli senza indicazioni non dovrebbero essere testati. Reazioni e rischi avversi 1. Infezione: prestare attenzione all'operazione asettica durante la raccolta del sangue, evitare la contaminazione di acqua e altre parti nel sito di raccolta del sangue per evitare l'infezione locale. 2, sanguinamento: dopo che al sangue è stato concesso un tempo di compressione completo, in particolare coagulopatia, tendenza al sanguinamento, per evitare trasudazioni, ecchimosi e gonfiore sottocutaneo locale.

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