Apolipoproteina CⅢ

L'apolipoproteina C è la principale apolipoproteina del colesterolo lipoproteico a bassissima densità. È presente anche nel colesterolo lipoproteico ad alta densità e nel colesterolo lipoproteico a bassa densità. Esistono 3 diverse apolipoproteine ​​C, vale a dire ApoCI, ApoCII, ApoCIII, che è una piccola quantità di proteine ​​strutturali di CM, VLDL e HDL. Test immunoturbidimetrico: il siero ApoCIII è combinato con uno specifico anticorpo ApoCIII anti-umano nel reagente per formare un complesso immunitario insolubile, che rende la soluzione di reazione torbida.L'assorbanza è misurata da un luminometro a una lunghezza d'onda di 340 nm, che rappresenta il grado di torbidità e il grado di torbidità. Riflette la quantità di ApoCIII nel campione di siero, che può essere letto dalla curva di calibrazione del siero calibrato. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame cardiovascolare: esame biochimico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Suggerimenti: prima di controllare, prestare attenzione al riposo e vietare la dieta. Valore normale Il metodo unidirezionale senza diffusione è compreso tra 90 e 164 mg / L. Significato clinico L'elevazione si osserva nell'iperlipidemia. Gli alti risultati possono essere malattie: precauzioni per iperlipidemia Prima dell'ispezione: 1, non mangiare cibi troppo grassi e ricchi di proteine ​​il giorno prima del sangue, per evitare di bere pesantemente. La gradazione alcolica nel sangue influenza direttamente i risultati del test. 2. Il digiuno per 12 ore prima di prendere il sangue, prendendo sangue fresco per l'ispezione. Durante il controllo: Quando prelevi sangue, dovresti rilassare la mente, evitare la contrazione dei vasi sanguigni causata dalla paura e aumentare la difficoltà di raccolta del sangue. Dopo l'ispezione: 1. Dopo aver prelevato il sangue, è necessario comprimere localmente in corrispondenza dell'oblò per 3-5 minuti per interrompere l'emorragia. Nota: non strofinare, in modo da non causare ematoma sottocutaneo. 2, il tempo di pressatura dovrebbe essere sufficiente. C'è una differenza nel tempo di coagulazione per ogni persona e alcune persone hanno bisogno di un po 'più di tempo per la coagulazione. Pertanto, quando la superficie della pelle sembra sanguinare, la compressione viene interrotta immediatamente e il sangue può essere infiltrato nella pelle a causa di emostasi incompleta. Pertanto, il tempo di compressione è più lungo per interrompere completamente il sanguinamento. Se c'è una tendenza al sanguinamento, il tempo di compressione dovrebbe essere prolungato. 3, dopo che il sangue disegna sintomi di svenimento come: vertigini, vertigini, affaticamento, ecc. Dovrebbero immediatamente sdraiarsi, bere una piccola quantità di sciroppo e quindi sottoporsi a un esame fisico dopo che i sintomi sono stati alleviati. 4. In caso di congestione localizzata, utilizzare un asciugamano caldo dopo 24 ore per favorire l'assorbimento. Processo di ispezione Elettroforesi a razzo: 1 piatto da versare: 10 g / l di agarosio 10 ml per piastra, sciogliere in bagnomaria bollente, mescolare, raffreddare a 50 ~ 55 ° C quando si aggiunge l'antisiero apoAI 50μl, l'antisiero apoB 8μl (quantità a seconda del titolo dell'antisiero) Miscelare rapidamente e versare sulla lastra di vetro preimpostata sulla piattaforma dell'acqua, raffreddare e posizionare a 4 ° C, quindi praticare i fori dopo 20 minuti Il foro si trova all'estremità del catodo della piastra, il diametro del foro è di 3 mm, la spaziatura del foro è di almeno 5 mm e il volume del foro è di 5 μl. Posizionare la piastra nel serbatoio dell'elettroforesi e colmare con carta da filtro. 2 antigene diluito: il siero di calibrazione è stato diluito a 1: 100, 1: 150, 1: 200, 1: 300 e 1: 400 (per curva di calibrazione) con 0,15 mol / L di soluzione NaCl e il campione di siero è stato diluito 1: 200. Mettere il frigorifero a 4 ° C per non più di 3 giorni. 3 Caricamento: nello stato a bassa corrente (10 mA / piastra), diluire il siero fisso e i campioni per assorbire 5 μl (accurato) e aggiungere al pozzetto del campione di gel di agarosio. Ogni scheda deve fare una serie di standard. 4 potenza: flusso costante 24 mA / scheda, tensione terminale 6 ~ 8 V / cm, raffreddamento con acqua corrente per mantenere l'agarosio 15 ° C, elettroforesi 3 ~ 4 ore. 5 proteine ​​deproteinizzate e film secco: la piastra di agarosio dopo elettroforesi è stata immersa in 0,15 mol / L di NaCl per 30 minuti, e il film è stato posizionato sul film di poliestere e la colla è stata assorbita dalla carta da filtro multistrato sotto una leggera pressione. Inumidire, quindi asciugare insieme la carta da filtro, il film e il film di poliestere, oppure asciugarlo con un soffiatore ad aria calda.Dopo l'essiccazione, il film si separerà naturalmente dalla carta da filtro e dal film di poliestere. 6 colorazione: il film di agarosio è stato immerso nella soluzione di colorazione per 20-30 minuti. 7 Decolorazione: immergere il film tinto con una soluzione decolorante fino a quando il picco del razzo è chiaro e lo sfondo è sostanzialmente incolore. Può essere bloccato in due pezzi di cellophane in acqua e può essere conservato a lungo dopo l'essiccazione. Può anche essere immerso in acqua corrente per rimuovere lo sfondo. Non adatto alla folla Persone non appropriate: generalmente non ci sono persone che non sono adatte. Reazioni e rischi avversi 1. Infezione: prestare attenzione all'operazione asettica durante la raccolta del sangue, evitare la contaminazione di acqua e altre parti nel sito di raccolta del sangue per evitare l'infezione locale. 2, sanguinamento: dopo che al sangue è stato concesso un tempo di compressione completo, in particolare coagulopatia, tendenza al sanguinamento, per evitare trasudazioni, ecchimosi e gonfiore sottocutaneo locale.

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