Genotipizzazione dell'apolipoproteina E
L'apolipoproteina E (ApoE) è una proteina alcalina ricca di arginina e l'ApoE svolge un ruolo importante nel metabolismo lipidico. Gli alleli comuni del gene apolipoproteina (Apo) E sono divisi in tre tipi di ε2, ε3 e ε 4. Il rilevamento del genotipo ApoE può essere utilizzato come indicatore per la diagnosi clinica e la stima del tasso di rischio. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame cardiovascolare: esame biochimico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Suggerimenti: mantieni il tuo umore stabile ed evita irritabilità, eccitazione o imbarazzo. Valore normale L'apolipoproteina E è presente principalmente in CM, VLDL, IDL e parte di HDL e la normale concentrazione di ApoE nel plasma umano è compresa tra 0,03 e 0,05 g / L. La concentrazione di ApoE era positivamente correlata al contenuto di trigliceridi nel plasma. Significato clinico Risultato anormale La microscopia ottica e la microscopia elettronica hanno mostrato che il numero di cellule nel nucleo interno ed esterno del topo deficiente di ApoE era significativamente ridotto, la cromatina nucleare nello strato nucleare esterno era concentrata, si formavano vacuoli perinucleari, la membrana di vetro era ispessita, lo strato elastico era discontinuo o anche la struttura era poco chiara. Si è verificato il danno del fondo oculare di AMD. Alti risultati possono essere malattie: alte precauzioni per la trigliceridemia Tabù prima del check-up: mantieni il tuo umore stabile ed evita irritabilità, eccitazione o imbarazzo. Requisiti per l'ispezione: seguire i consigli del medico e collaborare con il medico. Processo di ispezione Il DNA modello è stato estratto con il metodo dello ioduro di sodio e la sequenza genica di 112 e 158 amminoacidi del gene ApoE è stata specificamente amplificata dalla reazione a catena della polimerasi (PCR) e il prodotto amplificato è stato digerito con endonucleasi di restrizione HhaI, gel di poliacrilammide. Dopo l'elettroforesi, è stata osservata una mappa del polimorfismo della lunghezza del frammento di restrizione (RFIP) del sito di scissione. Il rilevamento fenotipico di ApoE può essere eseguito utilizzando VLDL come campione o direttamente come campione di siero (o plasma) mediante analisi di elettroforesi IEF, PAGE a due vie o immunoblotting. Non adatto alla folla Folla inappropriata: Questo test non ha lo scopo di sottoporre a screening la popolazione generale, ma viene utilizzato in circostanze molto speciali e fornisce ulteriori informazioni al medico. Nessuna indicazione per l'esame, i normali lipidi nel sangue non devono essere rilevati. Reazioni e rischi avversi 1. Infezione: prestare attenzione all'operazione asettica durante la raccolta del sangue, evitare la contaminazione di acqua e altre parti nel sito di raccolta del sangue per evitare l'infezione locale. 2, sanguinamento: dopo che al sangue è stato concesso un tempo di compressione completo, in particolare coagulopatia, tendenza al sanguinamento, per evitare trasudazioni, ecchimosi e gonfiore sottocutaneo locale.
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