Carence en sélénium

Introduction Le sélénium est lun des oligo-éléments essentiels du corps humain, un puissant antioxydant dont leffet est similaire à celui de la vitamine E, mais il est plus efficace. Le sélénium peut être utilisé pour réguler le taux de réactions rédox dans le corps, affecter le métabolisme et l'activité de certaines enzymes importantes et pour réguler l'absorption et la consommation de vitamines A, C, E et K dans le corps. Le sélénium est un composant important de la glutathion peroxydase dans l'organisme, qui exerce un effet protecteur sur la structure de la membrane cellulaire et favorise l'immunité de l'organisme. La carence en sélénium est une cause importante de la maladie de Keshan. Une carence en sélénium peut induire une nécrose du foie et une carence en sélénium peut induire une maladie cardiovasculaire. Les personnes présentant une carence en sélénium légère ou modérée, les signes et les symptômes ne sont pas évidentes.

Cause

Le sélénium est un oligo-élément important qui maintient les fonctions physiologiques normales du corps humain. Le sélénium est absorbé par le corps humain et par les intestins.Il est distribué dans des organes tels que le foie, la rate, les reins et le cur. Le glutathion réduit est converti en glutathion oxydé pour prévenir les dommages aux cellules causés par le peroxyde d'hydrogène et les lipides oxydés.

Chèque

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La carence en sélénium peut provoquer une maladie du muscle blanc chez les animaux, et les niveaux de charge de sélénium et de sélénium humain dans l'environnement humain ont une certaine corrélation avec l'incidence de la maladie de Keshan. L'ajout d'une certaine quantité de sélénium dans le service peut réduire l'incidence de la maladie de Keshan. De plus, il a été démontré que le sélénium avait des anti-cancérogènes multiples dans des expériences sur des animaux. Cependant, une quantité excessive de sélénium peut provoquer un empoisonnement au sélénium, une perte de cheveux, une luxation, etc.

Diagnostic différentiel

Le type aigu doit être distingué de la myocardite aiguë, de l'infarctus aigu du myocarde, de la gastrite aiguë et de l'ascaridiase biliaire.

Le type lent doit être différencié de la cardiomyopathie dilatée (DCM), de la cardiomyopathie péripartum, des maladies coronariennes, de la péricardite (chronique) et des maladies cardiaques rhumatismales.

Le type subaigu doit être identique, glomérulonéphrite chronique ou néphropathie, pneumonie bronchique (insuffisance cardiaque combinée), fibroélastose endocardique, péricardite.

Le type potentiel doit être associé à la myocardite focale, à la cardiomyopathie hypertrophique non obstructive et à la différenciation de la névrose cardiaque.

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