Les bébés ont besoin de plus grandes quantités de vitamine B6

Introduction La vitamine B6 comprend six pyridoxines, pyridoxamines, pyridoxals et leurs 5-phosphates respectifs. Le pyridoxal 5-phosphate est une partie importante de ce groupe et joue un rôle dans le métabolisme des acides aminés, des protéines, des lipides, des acides nucléiques et du glycogène dans le corps en tant que coenzyme du système enzymatique dans la décarboxylation et la transamination. Si elle manque, elle peut provoquer des convulsions et des maladies nerveuses périphériques. Une carence en vitamine B6 peut donc entraîner des anomalies biochimiques et physiologiques. Le syndrome de dépendance à la vitamine B6 (syndrome de dépendance à la vitamine B6) est un défaut structurel et fonctionnel de l'enzyme métabolique innée, la kynurénine, dont l'activité n'est que de 1% de la normale. À ce stade, la quantité de vitamine B6 requise est de 5 à 10 fois supérieure à celle requise pour les enfants normaux. Parfois, étant donné que les femmes enceintes prennent de fortes doses de vitamine B6 au cours de la période de réaction de la grossesse, le bébé doit toujours compter sur une plus grande quantité de vitamine B6 après la naissance.

Cause

Cause: Le syndrome de dépendance à la vitamine B6 (syndrome de dépendance à la vitamine B6) est un défaut structurel et fonctionnel de l'enzyme métabolique, la kynurie, et son activité ne représente que 1% de la normale. À ce stade, la quantité de vitamine B6 requise est de 5 à 10 fois supérieure à celle requise pour les enfants normaux. Parfois, étant donné que les femmes enceintes prennent de fortes doses de vitamine B6 au cours de la période de réaction de la grossesse, le bébé doit toujours compter sur une plus grande quantité de vitamine B6 après la naissance.

La vitamine B6 comprend six pyridoxines, pyridoxamines, pyridoxals et leurs 5-phosphates respectifs. Le pyridoxal 5-phosphate est une partie importante de ce groupe et joue un rôle dans le métabolisme des acides aminés, des protéines, des lipides, des acides nucléiques et du glycogène dans le corps en tant que coenzyme du système enzymatique dans la décarboxylation et la transamination. Si elle manque, elle peut provoquer des convulsions et des maladies nerveuses périphériques. Une carence en vitamine B6 peut donc entraîner des anomalies biochimiques et physiologiques.

Chèque

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Diagnostic: En cas de convulsions inexpliquées, d'anémie ou de diarrhée chronique chez le nourrisson, une carence en vitamine B6 ou une dépendance à la vitamine B6 doivent être envisagées si l'hypocalcémie, l'hypoglycémie, l'hyponatrémie et les maladies infectieuses ont été exclues. L'injection de vitamine B6100 mg peut être utilisée comme base de diagnostic. Le test de charge de tryptophane peut être clairement diagnostiqué, selon la méthode suivante: administration orale de solution de tryptophane à 50-100 mg / kg (chaque fois ne dépasse pas 2 g), une grande quantité de scutellaria peut se produire dans les urines des enfants et les personnes normales ne présentent pas ce phénomène. Cependant, chez les patients dépendants de la vitamine B6, ce test peut être négatif, la transaminase de base dans le sérum et les globules rouges a diminué. L'électroencéphalogramme examine les formes d'onde présentant des changements anormaux de fréquence et d'amplitude.

Diagnostic différentiel

Les nourrissons ont besoin dune plus grande quantité de diagnostic différentiel de la vitamine B6:

Carence en vitamine B6: La carence en vitamine B6 est due à une cuisson inadéquate des aliments ou à une variété trop monotone. La malabsorption peut également entraîner une carence en vitamine B6. Le syndrome dépendant de la vitamine B6 est un défaut structurel et fonctionnel dans le développement d'une enzyme métabolique innée, la kynurénine: à ce jour, la vitamine B6 est 5 à 10 fois supérieure à celle requise chez les enfants normaux et une carence en vitamine B6 est très probable. . Chez les nourrissons, la carence en vitamine B6 et la dépendance se manifestent principalement par des convulsions généralisées conduisant à un retard mental. Aussi souvent accompagné de symptômes gastro-intestinaux tels que vomissements, diarrhée et ainsi de suite. Les autres manifestations comprennent une dermatite de névrite périphérique et une anémie.

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