Macrocéphalie

Introduction La macrocéphalie est due à l'épaississement du cortex cérébral congénital et à la prolifération des cellules gliales.Le cerveau est hypertrophié à une taille pouvant atteindre 1500 g (normale 390 g) à la naissance ou augmenter rapidement après la naissance. Plus grand, fermé à cause de retard. En général, la pression intracrânienne n'augmente pas et le sac crânien et le visage augmentent uniformément. Bien que la tête soit grosse, il nya pas dhydrocéphalie et il nya pas de "signe de chute" dans les yeux.Le développement physique et mental de lenfant malade peut présenter divers obstacles. Il existe également des déficiences visuelles et auditives, et environ la moitié des patients ont des convulsions.

Cause

Épaississement du cortex cérébral cérébral congénital et prolifération de cellules gliales, hypertrophie cérébrale anormale, 1500 grammes (normale à 390 grammes) à la naissance ou augmentation rapide après la naissance. Le squat avant est souvent grand et la fermeture est retardée. La pression intracrânienne n'augmente pas et le sac crânien et le visage augmentent uniformément. Bien que la tête soit grosse, il nya pas dhydrocéphalie et il nya pas de "signe de chute" dans les yeux.Le développement physique et mental de lenfant malade peut présenter divers obstacles.

Chèque

Inspection connexe

Examen cérébral par scanner EEG

La pression intracrânienne n'augmente pas et le sac crânien et le visage augmentent uniformément. Bien que la tête soit grosse, il nya pas dhydrocéphalie et il nya pas de "signe de chute" dans les yeux.Le développement physique et mental de lenfant malade peut présenter divers obstacles. Il existe également des déficiences visuelles et auditives, et environ la moitié des patients ont des convulsions. L'angiographie cérébrale gazeuse peut être distinguée de l'hydrocéphalie et des tumeurs cérébrales. Le ventricule de cette maladie ne se développe pas. Le pronostic de cette maladie est parallèle au degré de développement cérébral anormal.

Diagnostic différentiel

L'hydrocéphalie congénitale, l'hydrocéphalie, est principalement causée par une forte augmentation de l'hydrocéphalie cérébrale, dont les manifestations cliniques sont principalement l'augmentation rapide du crâne, la suture crânienne est séparée, le cardia est agrandi et le test de transmission de la lumière par la tête est positif. Retard mental et autres signes du système nerveux.

Sténose crânienne: en raison de la fermeture prématurée de la suture du crâne, peut être divisée en maladies héréditaires, peut également propager la maladie, manifestations cliniques de la petite circonférence crânienne, la formation de difformité cérébrale, souvent avec une pression intracrânienne accrue et un retard mental.

Malformation cérébrale pénétrante: La lésion est une ou plusieurs cavités de la tête, fuites dans l'hémisphère cérébral, qui peuvent communiquer avec le ventricule ou l'espace sous-arachnoïdien.Les symptômes sont un retard mental évident et d'autres symptômes du système nerveux.

Microcéphalie: hérédité récessive idiopathique primaire, infection secondaire due à une infection virale maternelle ou à d'autres causes, la première s'accompagne souvent d'un retard mental grave, le niveau d'intelligence de cette dernière dépend de la cause et de la taille de la tête. Et ensemble.

Les déformations du gyrus cérébral, notamment les gyrus cérébraux et les gyrus cérébraux grands ou petits, présentent des troubles intellectuels et émotionnels évidents.

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