Petit avant-bras

Introduction L'avant-bras est petit, court et incliné du côté ulnaire, la luxation de la tête humérale et la rotation limitée de l'avant-bras sont l'un des symptômes cliniques de la déficience congénitale de l'ulna. La maladie est principalement unilatérale, principalement du côté droit, plus masculine que féminine. L'enfant a un pouce et un index et a une bonne fonction. L'avant-bras affecté est petit, court et incliné vers le côté ulnaire, la tête humérale est luxée et la fonction de rotation de l'avant-bras est limitée, mais les fonctions des poignets et des coudes sont toujours bonnes. Les patients peuvent présenter simultanément un manque d'os carpien, généralement d'os de pois, d'os de crochet, d'os de grand angle et d'os de la tête, et parfois les 4ème et 5ème métacarpiens sont également absents. L'humérus fait saillie vers l'extérieur et devient plus prononcé à mesure que l'enfant grandit. Environ 20% des enfants ont une malformation, et d'autres malformations dans le corps incluent un manque d'humérus, un pied bot et un spina bifida.

Cause

La cause de la maladie est due à l'inhibition de la croissance des deuxième, troisième et quatrième rayons en plus du tronc du bourgeon du membre embryonnaire. L'absence de l'ulna est très rare et la carence partielle est plus fréquente.

Chèque

Inspection connexe

Examen sanguin systématique des membres

La maladie est principalement unilatérale, principalement du côté droit, plus masculine que féminine. Le pouce et l'index existaient, et la fonction d'activité était bonne, mais la colonne du côté cubital était absente. L'avant-bras affecté est petit, court et incliné vers le côté ulnaire, la tête humérale est luxée et la fonction de rotation de l'avant-bras est limitée, mais les fonctions des poignets et des coudes sont toujours bonnes.

Les patients peuvent présenter simultanément un manque d'os carpien, généralement d'os de pois, d'os de crochet, d'os de grand angle et d'os de la tête, et parfois les 4ème et 5ème métacarpiens sont également absents. L'humérus fait saillie vers l'extérieur et devient plus prononcé à mesure que l'enfant grandit. Environ 20% des enfants ont une malformation, et d'autres malformations dans le corps incluent un manque d'humérus, un pied bot et un spina bifida.

Selon les manifestations cliniques, les malformations et les caractéristiques des rayons X ne sont pas difficiles à diagnostiquer.

Diagnostic différentiel

Sur le plan clinique, il convient de distinguer les troubles du développement ulnaire causés par lostéomyélite ulnaire chez le nouveau-né, qui a des antécédents de fièvre et de rougeurs locales.

La maladie est principalement unilatérale, principalement du côté droit, plus masculine que féminine. Le pouce et l'index existaient, et la fonction d'activité était bonne, mais la colonne du côté cubital était absente. L'avant-bras affecté est petit, court et incliné vers le côté ulnaire, la tête humérale est luxée et la fonction de rotation de l'avant-bras est limitée, mais les fonctions des poignets et des coudes sont toujours bonnes. Les patients peuvent présenter simultanément un manque d'os carpien, généralement d'os de pois, d'os de crochet, d'os de grand angle et d'os de la tête, et parfois les 4ème et 5ème métacarpiens sont également absents. L'humérus fait saillie vers l'extérieur et devient plus prononcé à mesure que l'enfant grandit. Environ 20% des enfants ont une malformation, et d'autres malformations dans le corps incluent un manque d'humérus, un pied bot et un spina bifida.

Selon les manifestations cliniques, les malformations et les caractéristiques des rayons X ne sont pas difficiles à diagnostiquer.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.