Ulcères douloureux et pus jaune-vert nauséabond

Introduction Les ulcères douloureux et le pus vert jaunâtre qui dégage une odeur malodorante sont un symptôme de la pyodermie gangrenée. Les patients atteints de cette maladie ont une réponse retardée à la DNCB, au candida et à la streptokinase. Cela peut expliquer que lorsque le système réticulo-endothélial est extrêmement bas, de nouvelles lésions peuvent apparaître en cas de lésion légère ou de lésion, ainsi qu'une hypersensibilité également due à l'acupuncture, en particulier dans la phase aiguë de la maladie et à proximité de la lésion. Forte. Un défaut bien connu du mécanisme immunitaire est la preuve que de nombreux patients ont une maladie à gamma globuline, une maladie protéique atypique, une dysrégulation des cellules T ou des anomalies phagocytaires.

Cause

Étiologie: Il a été confirmé que les patients atteints de cette maladie présentaient des défauts de réponse tardive au DNCB, au candida et à la streptokinase. Cela peut expliquer que lorsque le système réticulo-endothélial est extrêmement bas, de nouvelles lésions peuvent apparaître en cas de lésion légère ou de lésion, ainsi qu'une hypersensibilité également due à l'acupuncture, en particulier dans la phase aiguë de la maladie et à proximité de la lésion. Forte. Il a été confirmé qu'il existe un facteur sérique de nécrose cutanée qui provoque une nécrose cutanée de la peau de cobaye, mais sa spécificité est inconnue. Un défaut bien connu du mécanisme immunitaire est la preuve que de nombreux patients ont une maladie à gamma globuline, une maladie protéique atypique, une dysrégulation des cellules T ou des anomalies phagocytaires.

Chèque

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Diagnostic: Les lésions cutanées primaires peuvent être exprimées comme suit:

1. L'érythème douloureux du nodule, initialement rouge, puis le centre devient bleu, formant finalement une recherche saine d'ulcères.

2. Une ou plusieurs cloques, pustules, semblables à l'acné, à la folliculite, à la dermatose acantholytique transitoire ou à la dermatite de type herpès. Les deux lésions peuvent se produire en même temps et peuvent également être converties l'une en l'autre. Des lésions cutanées peuvent survenir sur une peau normale ou dans des zones de la maladie de peau d'origine. Les lésions cutanées primaires se transforment progressivement en dème et forment rapidement des ulcères, la limite est nette, les bords sont bleu clair, souvent épais et épais, avec parfois des inégalités importantes et basses et des dégâts furtifs. Les ulcères de pus jaune-vert autour du début ont une rougeur. Les lésions cutanées cutanées et les thromboses veineuses capillaires / tissus sous-cutanés continuent à se dilater. La taille des ulcères varie. Les truies peuvent atteindre 10 cm ou plus de diamètre. Un grand nombre, jusqu'à plus de 100 lésions cutanées et plus de douleur, il existe des parties indolores à long terme du cas peut être auto-guérison, laissant des cicatrices de tamis atrophiques. Souvent sans ganglions lymphatiques ni lésions lymphatiques. Le type profond du derme ou des cloques est également courant. Ce type de lésion cutanée est généralement unique, et d'autres symptômes sont associés à la recherche de la santé. Le type des bulles hémorragiques est habituellement une recherche de la santé bulleuse. Elle est superficielle, douloureuse et la plaie est accessible. Ce type de 0,5 L ou plus est souvent associé à une leucémie aiguë et à d'autres maladies myélodysplasiques, mais 15% des cas ne présentent pas de telles maladies apparentées.

Les cas individuels ont des manifestations du syndrome de Behcet telles que des ulcères bucco-génitaux ou une thrombophlébite superficielle. Les cas atypiques ressemblent au purpura fulminant, à la dermatose neutrophilique, à lérythème nodulaire ou à la vascularite nodulaire. Les lésions cutanées peuvent s'accumuler dans tout le corps, principalement les cuisses, les fesses et le visage du mollet. Des pustules et des cloques agressives peuvent apparaître aux lèvres et à la muqueuse buccale, et même aux paupières et à la conjonctive.

20% des cas ont une réponse homomorphique. Le déclin rapide des symptômes systémiques tels que les symptômes toxiques et la fièvre persistante au cours de la période active de la maladie dépend de l'application de corticostéroïdes et la température corporelle peut être ramenée à la normale en moins de 24 heures. Les ulcères ulcératifs de pyodermite récidivent souvent et peuvent durer plusieurs années, mais létat général est toujours bon. La moitié des cas sont associés à une colite ulcéreuse, à une colite ou avec ou après des lésions. En outre, la maladie est également associée à de nombreuses maladies arthritiques, telles que le syndrome de Behcet. La chose la plus importante et la plus intéressante est que la maladie est associée à des maladies du système immunitaire, notamment lhypogammaglobulinémie congénitale et acquise, qui est plus courante, notamment la maladie à IgAgG ou à lIgM. On a signalé qu'il était associé au myélome. La pyodermie gangréneuse bulleuse hémorragique est associée à des maladies prolifératives myéloïdes telles que la leucémie, la polycythémie et la fibrose myéloïde. La maladie chevauche des maladies liées aux neutrophiles, telles que la dermatose pustuleuse sous la cornée.

Complications: La moitié des cas sont associés à une colite ulcéreuse, à une colite ou avec ou après des lésions. En outre, la maladie est également associée à de nombreuses maladies arthritiques, telles que le syndrome de Behcet. Le plus important et intéressant est que la maladie est associée à des maladies du système immunitaire, notamment l'hypogammaglobulinémie congénitale et acquise, qui est plus communément associée à la maladie à IgA IgG ou à l'IgM. Le diagnostic repose sur la morphologie clinique. Les ulcères douloureux au bord de la tige et le pus vert jaunâtre avec odeur malodorante ont une valeur diagnostique.

Diagnostic différentiel

Le diagnostic doit être différencié des symptômes suivants:

1. Douleur ulcéreuse La douleur de lulcère gastrique est une douleur de nature viscérale. La localisation de la surface du corps nest pas précise. Parallèlement, la douleur nest pas grave et elle peut être tolérée. Elle est caractérisée par une sensation de brûlure, une douleur et un inconfort. La période active est rythmique et se manifeste par une douleur postprandiale, avec des caractéristiques périodiques et saisonnières au fur et à mesure de l'évolution de la pathologie. Les ulcères près du cardia peuvent également se manifester par une sensation de brûlure à l'arrière de la poitrine et une douleur dans la poitrine gauche. Lorsque l'ulcère pénètre, il se manifeste par une aggravation de la douleur, une irradiation au dos ou au dos et une douleur nocturne.Lorsque la nature de la douleur et le rythme changent, vous devez être attentif au risque de transformation maligne.

2. On retrouve du pus au chocolat ou on trouve l'amibe. La maladie amibienne de la plèvre est basée sur les manifestations cliniques et les tests de laboratoire. Elle n'est généralement pas difficile à diagnostiquer et l'agent pathogène peut être diagnostiqué par expectoration ou épanchement pleural. L'amibiase des poumons et de la plèvre est une inflammation suppurée des poumons et de la plèvre causée par l'infection de l'amibe. Les lésions hépatiques se produisent principalement dans le poumon inférieur droit et les lésions transmises par le sang sont principalement des lésions multiples dans les deux poumons.

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