Atrophie des muscles faciaux

Introduction Latrophie musculaire faciale fait référence à la dystrophie du muscle strié, le volume musculaire est réduit par rapport à la normale, les fibres musculaires samincissent ou même disparaissent. La maladie neuromusculaire est l'hypertrophie. Outre les modifications pathologiques du tissu musculaire, la nutrition musculaire est étroitement liée au système nerveux. La maladie de la moelle épinière conduit souvent à la dystrophie musculaire et à une atrophie musculaire.

Cause

Premièrement, la circulation périphérique est médiocre, la seconde est due à des lésions nerveuses conduisant à un trouble de la conduction nerveuse, la troisième est due à des terminaisons nerveuses ou à des séquelles de paralysie du nerf facial et à d'autres maladies.

Les causes courantes datrophie neurogène du muscle facial sont la désuétude, les dystrophies, lischémie et lempoisonnement. Les lésions de la corne antérieure, les racines nerveuses, le plexus nerveux et les lésions nerveuses périphériques peuvent provoquer des troubles de la conduction des impulsions d'excitation nerveuse, dissipant ainsi une partie des fibres musculaires et entraînant la disparition de l'atrophie des muscles faciaux.

L'atrophie myogénique du muscle pancréatique est provoquée par une maladie musculaire elle-même et peut inclure d'autres facteurs, tels que la dystrophie musculaire du type scapulaire de l'épaule ou du visage, confirmée par l'examen morphologique de l'atrophie musculaire spinale. D'autre part, lorsqu'une partie des motoneurones est endommagée, l'acétylcholine libérée par la partie distale est réduite et l'effet nutritif sympathique est atténué, entraînant une atrophie musculaire.

Chèque

Inspection connexe

Électromyographie

Histoire: pour latrophie des muscles faciaux, il faut être attentif à lâge, à lemplacement de la maladie, à son début, à la durée de la maladie, etc. Force systémique, force musculaire, atrophie musculaire, avec ou sans agitation musculaire, douleur, exacerbation ou réduction après activité, des antécédents doivent être notés avec ou sans maladies systémiques telles que tumeurs malignes, maladies du tissu conjonctif, troubles de la consommation, etc. Maladie, diabète, urémie, traumatismes, consommation dalcool, hernie discale, myélite, névrite optique, antécédents dadministration de drogue et antécédents dempoisonnement, etc., avec ou sans antécédents familiaux héréditaires spéciaux, faites attention aux antécédents dinfection et de vaccination.

Examen physique: Observation de la forme musculaire: le diagnostic clinique de l'atrophie musculaire faciale doit être comparé des deux côtés, c'est-à-dire l'étendue de l'atrophie musculaire, la comparaison des parties bilatérales symétriques, l'observation de la fasciculation, de la force musculaire et de la tension musculaire: atrophie musculaire Plus souvent accompagnée par une faible force musculaire, il convient donc de prêter une attention particulière à la comparaison du volume musculaire et de la force musculaire, de prêter attention à la force musculaire de latrophie musculaire. Le tonus musculaire doit être contrôlé dans un environnement chaud et dans une position confortable et le patient doit être détendu autant que possible en touchant la raideur musculaire et la résistance ressentie lorsque le patient fléchit et fléchit le membre du patient. Lorsque la tension musculaire est réduite, les muscles sont relâchés, la résistance est réduite ou disparaît au cours de l'exercice passif, et l'amplitude de mouvement de l'articulation est élargie, ce qui est plus fréquent dans les lésions du motoneurone inférieur. Certaines myopathies, telles que latrophie musculaire due à la désuétude, latrophie des muscles faciaux: déformation des os et des articulations, symptômes cutanés, tendresse et masse le long du nerf, etc., font attention à la répartition des troubles sensoriels, à la Des propriétés telles que perturbation sensorielle profonde ou perturbation sensorielle complexe, séparation sensorielle, etc., muscles atrophiques avec ou sans douleur et tendresse spontanées.

Examen auxiliaire: atrophie neurogène du muscle facial: examen en fonction de l'étendue et de la répartition de l'atrophie, électromyographie générale, scanner ou IRM du site correspondant, examen de la ponction lombaire, biopsie neuromusculaire, etc. Figure, série d'enzymes musculaires sériques, anticorps sériques liés au potassium, test de créatinine, biopsie musculaire, etc.

Diagnostic différentiel

Cliniquement, il convient de distinguer les maladies suivantes:

1. Paralysie faciale de la paralysie faciale: Dans le passé, il existait des antécédents importants de paralysie faciale.En raison de la récupération incomplète de la paralysie faciale, la régénération axonale était provoquée par la confusion.

2. Spasme idiopathique: tendon orbitaire bilatéral, souvent accompagné de troubles mentaux, l'EMG montre que les muscles faciaux ne sont pas synchronisés, la fréquence est normale, peut être causée par un dysfonctionnement du système pyramidal.

3. Contraction musculaire faciale: pour les muscles faciaux, les faisceaux musculaires individuels vibrent légèrement, envahissant souvent les muscles orbitaux environnants, généralement limités à un côté, pouvant être soulagés par eux-mêmes, pouvant être causés par des lésions bénignes du tronc cérébral et du nerf crânien.

4. Crachats habituels: pour les petites crachats, les muscles faciaux nont pas de stéréotypes ni de coups répétés, plus fréquents dun côté, surtout dans lenfance.

5. Le mouvement de la main et du pied causé par des lésions dans le système du cerveau moyen et du cône.

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