Régénération des cellules hématopoïétiques de la moelle osseuse

Introduction Conduit souvent à une anémie, à une anémie aplasique, à une réduction significative du tissu hématopoïétique de la moelle osseuse, à une insuffisance partielle ou partielle de la fonction hématopoïétique, ce qui entraîne une diminution de la production de cellules sanguines, ce qui entraîne une diminution du nombre de cellules sanguines entières. Le système hématopoïétique est une maladie auto-immune de l'organe cible. L'âge, le vieillissement de la moelle osseuse, certaines infections (telles que le virus de l'hépatite, le parvovirus B19, etc.), l'application de médicaments toxiques pour la moelle osseuse, l'exposition à des produits chimiques toxiques, une exposition prolongée ou excessive aux radiations sont des facteurs de risque d'anémie aplastique.

Cause

L'âge, le vieillissement de la moelle osseuse, certaines infections (telles que le virus de l'hépatite, le parvovirus B19, etc.), l'application de médicaments toxiques pour la moelle osseuse, l'exposition à des produits chimiques toxiques, une exposition prolongée ou excessive aux radiations sont des facteurs de risque d'anémie aplastique. Dans certains contextes génétiques, lanémie aplasique en tant que "syndrome" hétérogène peut se produire selon trois mécanismes: défauts de la tige hématopoïétique primaire et secondaire ("graine"), microenvironnement hématopoïétique ("sol") et immunité ( "Bug" est anormal. Lhyperfonctionnement des lymphocytes T joue actuellement un rôle important dans la pathogenèse de lanémie aplasique primitive acquise. Lanémie aplasique est une maladie auto-immune à médiation par les lymphocytes T avec un système hématopoïétique comme organe cible.

Chèque

Inspection connexe

Examen sanguin, morphologie de la moelle osseuse, examen morphologique

(1) Réduction des cellules du sang total, réticulocytes <0,01, rapport lymphocytes accru.

(2) Plaquettes <50 × 10 ^ 9 / L.

(3) Neutrophiles <1,5 × 10 ^ 9 / L.

(4) hyperplasie multisites de la moelle osseuse (<50% normale) ou sévèrement réduite (<25% de la normale), diminution du nombre de cellules hématopoïétiques, augmentation de la proportion de cellules non hématopoïétiques, granulation de la moelle osseuse, diminution du tissu hématopoïétique. L'aspiration de la moelle osseuse et la biopsie de la moelle osseuse sont des tests obligatoires. L'hyperplasie de la moelle osseuse à plusieurs sites (différents plans) a diminué, davantage de gouttelettes de graisse ont été observées, les granules, les globules rouges et les mégacaryocytes ont diminué, les cellules lymphocytaires et réticulaires, les cellules plasmatiques ont augmenté.

Diagnostic différentiel

Les symptômes de laplasie des cellules hématopoïétiques de la moelle osseuse doivent être distingués des symptômes suivants:

Hypersplénisme: lhypersplénisme (appelé splénomégalie) est un syndrome, les manifestations cliniques de la splénomégalie, une ou plusieurs cellules sanguines et une hyperplasie des cellules hématopoïétiques de la moelle osseuse peuvent être soulagées par une splénectomie. Après le traitement de la maladie, les symptômes cliniques de certains cas peuvent être soulagés. Une fois la rate retirée, les symptômes cliniques peuvent être corrigés.

Hémoglobinurie: Lurine contient de lhémoglobine libre appelée hémoglobinurie. C'est l'une des preuves du diagnostic de l'hémolyse intravasculaire. Parce que le contenu de l'urine n'est pas égal à la couleur de l'urine peut être rouge, brun riche, couleur de sauce soja grave.

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