Syndrome congénital de la fissure palpébrale

Introduction au syndrome de la fente palatine congénitale Le syndrome de la fente palatine congénitale est caractérisé par moins de fente palatine. Le syndrome de blépharopopose-épicanthusinversussyndrome (BPES), également appelé syndrome de Komoto, est un héritage autosomique dominant, qui peut survenir environ 3 mois après l'embryon. En raison de laugmentation du nombre de saillies maxillaires, léquilibre entre les facteurs de développement des processus nasaux externes est déséquilibré, ce qui entraîne une augmentation de la distance entre les deux yeux et une déviation externe du punctum inférieur. Complété en 2 étapes, étape par étape, pour résoudre les 4 déformations de larticulation, cest-à-dire la première angioplastie iliaque interne et externe, puis la chirurgie de correction ptotique, lintervalle entre les deux opérations nest pas inférieur à 3 à 6 mois. Connaissances de base Ratio de maladie: 0,0001% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: névrite faciale

Causes du syndrome de la fente palatine congénitale

La condition du syndrome de la fente palatine congénitale est causée par une dysplasie congénitale et présente un excellent rapport avec les anomalies chromosomiques.

C'est autosomique dominant. Il se peut que l'embryon soit 3 mois avant et après, en raison de l'augmentation du nombre de développement inhibiteur des processus maxillaires et du déséquilibre entre les facteurs de développement des processus nasaux externes. Par conséquent, la distance entre les deux yeux et le point externe du point de déchirement inférieur augmente également.

Prévention du syndrome de la fente palatine congénitale

Prévention: Il nexiste aucune mesure préventive efficace contre cette maladie, mais la détection, le diagnostic et le traitement précoces sont essentiels à la prévention et au traitement de cette maladie. Une fois que la maladie est présente, il convient de la traiter activement pour prévenir lapparition de complications.

Syndrome de la fente palatine congénitale Névrite faciale

Peut causer une infection, névrite faciale.

Symptômes du syndrome de la fente palatine congénitale symptômes courants de la fente palatine

Par rapport à la normale, les diamètres horizontal et vertical de la fente palatine sont nettement plus petits. Certains ont un diamètre transversal de seulement 13 mm et les quatre passages supérieurs et inférieurs ne font que 1 mm. En même temps, il existe une série d'anomalies des paupières et du développement du visage, telles que ptose, eczysie interne inverse, distance sacrée excessive, varus trapus, pont bas du nez et développement médiocre du palais supérieur.

Examen du syndrome de la fente palatine congénitale

1. Le syndrome de la fente palatine congénitale se caractérise par moins de fente palatine. C'est autosomique dominant.

2. Par rapport à la normale, les diamètres horizontal et supérieur et inférieur de la fente palatine sont évidemment plus petits. Certains ont un diamètre transversal de seulement 13 mm et les quatre passages supérieurs et inférieurs ne font que 1 mm. En même temps, il existe une série d'anomalies des paupières et du développement du visage, telles que ptose, eczysie interne inverse, distance sacrée excessive, varus trapus, pont bas du nez et développement médiocre du palais supérieur.

Diagnostic et diagnostic du syndrome de la fente palatine congénitale

Diagnostic

Le diagnostic peut être établi en fonction des manifestations cliniques.

Diagnostic différentiel

Distinguer des défauts congénitaux des paupières.

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