Malformation congénitale du cartilage laryngé

Introduction à la malformation du cartilage congénital du larynx La malformation du cartilage laryngé congénital est généralement divisée en 3 types: 1. Lépiglotte est déformée à la 5ème semaine de lembryon. Épiglotte). La fourchette à épiglotte est une langue de serpent. 2, embryons anormaux du cartilage thyroïdien à la 8ème semaine, les deux ailes du 4ème arcade zygomatique ont fusionné du bas vers la ligne médiane pour former le cartilage thyroïdien. Si le développement est incomplet, du cartilage thyroïdien congénital peut survenir, un déficit partiel ou un ramollissement du cartilage. Provoque un collapsus du cartilage lors de l'inhalation, entraînant des difficultés respiratoires laryngées et obstructives, ainsi qu'une trachéotomie réalisable. 3. A la 8ème semaine du cartilage anormal du cartilage, le cartilage annulaire s'est progressivement joint à la ligne médiane du côté ventral et du côté dorsal. Si l'articulation est pauvre et qu'il y a une fissure, un spath laryngé congénital est formé. Il existe également une hyperplasie congénitale du cartilage annulaire, qui forme une sténose de la gorge congénitale et une atrésie du larynx. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.002% Personnes sensibles: plus courantes chez les enfants Mode d'infection: non infectieux Complications: asphyxie néonatale

Malformation du cartilage laryngé congénital

Les malformations du cartilage laryngé congénital sont principalement du cartilage épiglottique, du cartilage thyroïdien et du cartilage. Les déformations du cartilage épiglottique sont plus courantes dans les déformations du cartilage congénital du larynx. Si, à la 5e semaine de l'embryon, les 3e et 4e arcs des deux côtés ne fusionnent pas au milieu, cela formerait un épisode ou un double épiglotte congénital. Anomalie du cartilage thyroïdien à la 8ème semaine de l'embryon de ftus humain, l'aile du 4ème arcade zygomatique des deux côtés s'est confondue de bas en haut pour former un cartilage thyroïdien. Telles qu'une hypoplasie, peuvent provoquer un cartilage thyroïdien congénital, une perte partielle ou un ramollissement du cartilage. Anomalie anormale du cartilage laryngé congénital À la 8ème semaine de l'embryon de foetus humain, les parties gauche et droite du cartilage annulaire fusionnent à la ligne médiane. Si la fusion est mauvaise, il y aura des fissures et un spasme laryngé congénital. Il existe également une hyperplasie congénitale du cartilage annulaire, provoquant une sténose congénitale de la gorge, ou une atrésie du larynx, des difficultés respiratoires après la naissance et même une suffocation.

Prévention des malformations du cartilage laryngé congénital

L'examen prénuptial est la première ligne de défense contre la naissance de malformations congénitales.

La plupart des malformations congénitales sont généralement incurables à la naissance, il est donc très important dempêcher la naissance dun enfant. Comment le prévenir? Principalement par les deux volets de l'examen médical pré-matrimonial et du diagnostic prénatal.

L'amniocentèse joue un rôle très important dans le diagnostic prénatal et peut diagnostiquer des milliers de maladies.

Complications de malformation du cartilage laryngé congénital Complications, asphyxie néonatale

Dysplasie laryngée, il existe une fissure, appelée fissure laryngée congénitale, est une déformation du cartilage laryngé congénitale, qui a de nombreuses complications de la malformation du cartilage, comme suit:

1, malformation de l'épiglotte: les doubles épisodes sont très mous, faciles à pousser jusqu'à l'entrée de la gorge lors de l'inhalation, ce qui cause des difficultés à respirer. Les patients trop malades de l'épisode, parce qu'ils sont mous et se penchent en arrière, sont aspirés dans la gorge lors de l'inhalation, ce qui provoque des difficultés à respirer. Je suis fatigué d'être petit et généralement asymptomatique.

2. Cartilage thyroïdien anormal: le cartilage seffondre pendant linhalation, entraînant des difficultés respiratoires laryngées et obstructives.

3, cartilage anormal: causé par des difficultés respiratoires ou une suffocation après la naissance.

Malformation du cartilage laryngé congénital symptômes symptômes courants troubles respiratoires suffocation gorge

1, malformation de l'épiglotte: les doubles épisodes sont très mous, faciles à pousser jusqu'à l'entrée de la gorge lors de l'inhalation, ce qui cause des difficultés à respirer. Les patients trop malades de l'épisode, parce qu'ils sont mous et se penchent en arrière, sont aspirés dans la gorge lors de l'inhalation, ce qui provoque des difficultés à respirer. Je suis fatigué d'être petit et généralement asymptomatique.

2. Cartilage thyroïdien anormal: le cartilage seffondre pendant linhalation, entraînant des difficultés respiratoires laryngées et obstructives.

3, cartilage anormal: causé par des difficultés respiratoires ou une suffocation après la naissance.

Examen de la déformation du cartilage congénital du larynx

La laryngoscopie directe n'est pas facile pour les patients souffrant de lourdeur aiguë car elle peut accélérer l'apparition d'une obstruction des voies respiratoires.

La laryngoscopie indirecte et la laryngoscopie à fibre optique sont des dèmes, un hématome, une hémorragie, une déchirure, une exposition au cartilage laryngé et un pseudo-canal communs. La sténose glottique est limitée et l'activité des cordes vocales est limitée ou fixe.

La coupe latérale latérale et la coupe du corps peuvent montrer l'emplacement de la fracture du larynx et de la lésion trachéale. Les radiographies thoraciques peuvent indiquer s'il existe un pneumothorax et un emphysème.

La tomodensitométrie du cou est extrêmement utile pour le diagnostic de fracture, de déplacement et de déformation structurelle laryngée de l'os hyoïde, du cartilage thyroïdien et du cartilage annulaire.

L'IRM du cou est très utile pour juger des lésions de la gorge, des tissus mous du cou et des vaisseaux sanguins.

Diagnostic et diagnostic de malformation du cartilage congénital du larynx

Diagnostic

Le diagnostic peut être basé sur les antécédents médicaux, les symptômes cliniques et les tests de laboratoire.

Diagnostic différentiel

Les malformations laryngées causées par un développement anormal du larynx au cours de la période embryonnaire sont rares en clinique et les conséquences sont graves une fois que cela se produit. Il existe de nombreux types de malformations laryngées congénitales, notamment une déformation du cartilage laryngé, une petite gorge, une gorge ou une gorge, une sténose sous-glottique, une atrésie laryngée, une fissure laryngée, un ronflement gorge, une dysplasie du cordon vocal et une fléchissement.

1. Malformation du cartilage laryngé congénital: déformation se traduisant par une rupture partielle ou complète de l'épiglotte, épiglotte sur ou sous le cartilage ectopique, déplacement vers l'avant unilatéral ou bilatéral; cartilage thyroïdien partiellement absent; Mauvais engagement sexuel. Les malformations ci-dessus peuvent provoquer des symptômes tels que toux, difficulté à respirer, etc., et la lumière peut également ne présenter aucun symptôme, constaté uniquement lors de l'examen.

2. Petite gorge congénitale: la glotte néonatale est courte et étroite, le diamètre antéropostérieur est inférieur à 5 mm, le diamètre transversal postérieur est inférieur à 3 mm et la gorge est étroite, appelée petite gorge congénitale. Une gorge légèrement plus petite peut être asymptomatique, mais elle est sujette aux symptômes d'obstruction du larynx lorsqu'elle est associée à des infections respiratoires.

3. Gorge congénitale ou septum laryngé: hypoplasie laryngée congénitale, une membrane située entre la gorge, en fonction de la taille et de la forme de la membrane appelée gorge ou gorge. La cause peut être liée à l'hérédité. Les principaux symptômes sont une faible vocalisation, un enrouement ou une perte de son. Difficulté à respirer, trois signes concaves lors de l'inhalation et même suffocation et mort. Les symptômes varient selon la taille de la gorge.

4. Sténose sous-glottique congénitale: due à une malformation congénitale, sténose sous-glottique, diamètre inférieur à 4,5 mm, facile à provoquer une obstruction laryngée. Les cas graves de suffocation chez le nouveau-né se manifestent généralement lorsque l'enfant a des difficultés à respirer, mais les pleurs sont normaux. La radiographie latérale montre une cavité sous-glottique étroite.

5. Atrésie laryngée congénitale: le processus de développement du larynx est bloqué pendant la période embryonnaire, la cavité laryngée n'est pas formée et le larynx ne peut pas être ventilé en raison d'une atrésie membraneuse ou cartilagineuse. Elle se manifeste par une action respiratoire après la naissance, mais pas d'inhalation d'air, pas de pleurs, la couleur de la peau est normale à la naissance, un purpura après la rupture du cordon ombilical. La laryngoscopie a révélé une atrésie laryngée.

6. Fissure laryngée congénitale: dysplasie laryngée provoquant des fissures au fond de la gorge. Les principaux symptômes sont la gorge, la difficulté à avaler et la toux. Souvent accompagné de lèvre, de fente palatine, de malformation de loreille ou datrésie oesophagienne La laryngoscopie a révélé une fissure dans la zone intercondylienne.

7. Laryngo congénital: le laryngo congénital est différent du ronflement de la gorge causé par d'autres maladies chez les nourrissons et les jeunes enfants, notamment par une malformation du larynx congénital, un ramollissement du cartilage laryngé et un retard du développement du centre respiratoire du tronc cérébral. Le désordre. À la naissance et après la naissance, l'enfant aura la gorge en inspirant, accompagné de dépressions dans la partie supérieure de la clavicule. En pleurant et fort, la gorge est aggravée, calme et soulagée après s'être endormie. Les pleurs sont normaux, sans enrouement. La plupart des enfants atteints de mal de gorge congénital retrouvent leur autonomie vis-à-vis de la cavité laryngée après deux ans et le pronostic est bon.

8. Dysplasie vocale congénitale: les cordes vocales néonatales sont peu développées ou absentes et la zone ventriculaire est très active ou sur-développée Au lieu de cordes vocales, on parle de dysplasie des cordes vocales, également appelée dysfonction vocale ventriculaire. Les symptômes sont silencieux lors des pleurs au début de la naissance, suivis d'un enrouement et de bruits rugueux. La laryngoscopie a révélé que les deux côtés de la chambre étaient proches et que la bande ventriculaire était faible ou absente.

9. Ptose laryngée congénitale: la position anormale de la gorge congénitale est anormale et le premier anneau de la trachée est situé au bord supérieur du sternum, appelé tombant. Lorsque le cou est palpé, le corps laryngé s'affaisse et le cartilage thyroïdien a une position d'entaille basse. La prononciation du patient est basse et les aigus difficiles.

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