Kératose acrale verruqueuse

Introduction à la kératose sacrale Lacrokératose verruciforme est rare et a été décrite pour la première fois par Hopf en 1930. Au moment de la naissance ou de l'enfance, un petit nombre de cas surviennent à l'adolescence et les femmes sont environ deux fois plus nombreuses que les hommes. Il est autosomique dominant, souvent associé à une kératose folliculaire ou à une kératose folliculaire dans la famille. Par conséquent, on pense que les deux peuvent être causés par le même défaut génétique kératinisé et que le dommage est une papule solide transitionnelle kératotique, plate ou convexe, dun diamètre de 1 à quelques millimètres, de couleur normale de la peau ou de couleur rouge brun, semblable à une dysplasie épidermique plate ou scorpion, nombre De plus, pas de fusion, les dommages cutanés peuvent causer des cloques, généralement pas de symptômes. Selon les papules aplaties des extrémités, il persiste et a des antécédents familiaux. Le diagnostic n'est pas difficile. Il n'y a pas de thérapie satisfaisante, vous pouvez essayer des traitements congelés, au laser et autres. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.0021% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: septicémie

Causes de la kératose sacrale

(1) Causes de la maladie

Elle se caractérise par une transmission autosomique dominante, souvent associée à une kératose folliculaire ou à une kératose folliculaire au sein de la famille. On pense donc que les deux peuvent être causés par le même défaut génétique kératinisé.

(deux) pathogenèse

La pathogenèse est une famille héréditaire autosomique dominante et il nexiste actuellement aucune autre description de contenu pertinente.

Prolapsus de la kératose sacrée

Il nexiste aucune mesure préventive efficace contre cette maladie, mais la détection et le diagnostic précoces sont la clé de la prévention et du traitement de cette maladie.

Complications de la kératose sacrale Complications septiques

En raison d'une mauvaise kératinisation de la peau, de la destruction de son intégrité et souvent accompagnée de démangeaisons cutanées, il peut provoquer une infection bactérienne de la peau ou une infection fongique due à des égratignures, généralement secondaire à une faible constitution corporelle, à l'utilisation à long terme d'immunosuppresseurs et d'ongles, etc. Les patients présentant des infections fongiques, telles que des infections bactériennes concurrentes, peuvent présenter des symptômes tels que fièvre, gonflement de la peau, ulcération et sécrétion purulente. Les cas graves peuvent entraîner une septicémie.

Symptômes de la kératose sacrée symptômes communs papules kératinisées épidermiques

Souvent, au moment de la naissance ou de lenfance, un petit nombre de pubertés, les femmes sont environ deux fois plus nombreuses que les hommes, sans différences ethniques ou régionales.

Les dommages consistent en une papule solide de transition kératinisée, plate ou convexe, d'un diamètre de 1 à quelques millimètres, à teint normal ou rouge brunâtre, semblable à une dysplasie épidermique aplatie ou ressemblant à un scorpion, un grand nombre, aucune fusion, le frottement de la peau peut provoquer des cloques, généralement Aucun symptôme, lésions réparties aux extrémités, principalement à larrière des mains et des pieds, également visibles dans la paume, la flexion des doigts, le poignet, lavant-bras, le coude, le genou, les lésions du sac palmaire apparaissent sous forme de papules kératinisées translucides épars Épaississement de la peau palmaire diffuse, le pont peut être impliqué, la performance est épaississant, blanchissant, les dégâts progressivement augmentés, et ne se fanera pas pour le reste de la vie.

Examen de la kératose verruqueuse

Histopathologie: hyperkératose évidente, épaississement du granule et acanthose, hyperplasie papillaire légère, absence de dégénérescence vacuolaire et parakératose des cellules épidermiques.

Diagnostic et différenciation de la kératose du membre sacré

Diagnostic

Selon les papules aplaties des extrémités, il persiste et a des antécédents familiaux. Le diagnostic n'est pas difficile.

Diagnostic différentiel

1. Kératose folliculaire: C'est une lésion cicatricielle ressemblant à une cicatrice, répartie dans la zone de débordement de sébum, de kératinisation histopathologique et de changements lacunaires et autres caractéristiques.

2. Verrues plates: papules plates, surface lisse, pas d'hérédité, pas d'implication dans le palmar, examen pathologique des cellules épidermiques avec dégénérescence vacuolaire.

3. Dysplasie des cellules épidermiques de la faucille: Les papules sont rugueuses, les lésions sont largement répandues, les cellules épidermiques sont très vacuolisées, le panier de fleurs est hyperkératotique et la kératinisation est médiocre.

4. Kératose lenticulaire persistante: la couche germinale est aplatie et la couche superficielle du derme présente une infiltration dense de cellules en bandes.

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