Trouble pigmentaire symétrique héréditaire

Introduction aux anomalies héréditaires de pigments symétriques La dysplasie symétrique héréditaire (dyschromatose symétrique héréditaire) est également appelée pigmentation apicale symétrique (acropigmentatiosymmetrica), apex symétrique et leucoplastie réticulaire (leucopathiapunctataetreticularicularmetrica), acromose symétrique de Dohi (acroigment). Quand ils sont jeunes, les manifestations cliniques sont des taches de pigmentation ponctuées dans les mains, le dos des pieds et les membres. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.003% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: taches de pigmentation

Causes d'anomalies pigmentaires symétriques héréditaires

(1) Causes de la maladie

Il sagit dun rare héritage autosomique dominant, principalement chez les Asiatiques, qui peut avoir plusieurs types héréditaires, qui sont liés au mariage de parents proches.

(deux) pathogenèse

La pathogenèse n'est toujours pas claire.

Prévention des anomalies pigmentaires héréditaires symétriques

La maladie appartient à une maladie anormale chromosomique congénitale, mais peut aussi avoir une certaine corrélation avec des facteurs environnementaux, des facteurs génétiques, des facteurs diététiques, lhumeur et la nutrition pendant la grossesse. La détection précoce, le diagnostic précoce et le traitement précoce sont importants pour prévenir cette maladie. Des bilans de santé réguliers pendant la grossesse doivent être complétés pour apporter un supplément d'acide folique et d'autres vitamines en quantité suffisante, ce qui peut également réduire l'incidence de cette maladie dans une certaine mesure.

Complications de dysepsie de symétrie héréditaire Des complications

La maladie n'induit généralement pas directement d'autres maladies. Cependant, en raison de la maladie, la couleur et la forme de la peau sont modifiées, ce qui peut détruire la maladie chez les patients souffrant de dépression mentale, en raison de lintégrité de la couleur de la peau, ce qui entraîne une dépression. Et comme la maladie est une maladie héréditaire, elle peut donc être combinée à la présence d'autres maladies congénitales, telles que la glycogénose congénitale.

Pigment symétrique héréditaire Symptômes Symptômes Symptômes courants Pigmentation pigmentaire anormale Niveau de pigmentation de la tache de rousseur Plis de paume (à la main)

Se produit à l'extrémité des extrémités, l'éruption cutanée est une tache brune allant de la pointe aux lentilles, non fondue, comme la tache de rousseur, la couleur s'intensifie après l'exposition au soleil en été, la lumière se limite aux mains et aux pieds, au dos; La muqueuse buccale peut aussi provoquer des éruptions cutanées, aucun symptôme, une leucoplasie réticulaire et des taches pigmentaires entre le dos de la main et du pied, la maladie touche davantage d'hommes que de femmes, la petite enfance, le même patient de la même famille et certains enfants peuvent vivre La dépigmentation se produit au niveau du pli postérieur de l'ongle ou à l'extrémité distale du doigt.

Examen des anomalies pigmentaires héréditaires symétriques

Histopathologie: augmentation du nombre de granules de pigmentation dans la couche basale de l'épiderme, augmentation du nombre de cellules phagocytaires dans le derme et diminution du nombre de zones hypopigmentées.

Diagnostic et identification des anomalies héréditaires de pigments symétriques

Selon les manifestations cliniques, les caractéristiques des lésions cutanées et les caractéristiques histopathologiques peuvent être diagnostiquées.

Elle doit être différenciée de la pigmentation acral réticulaire de Kitamura et de la maladie de la peau sèche pigmentée.

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