Hamartome fibreux infantile

Introduction à l'hamartome à fibres infantiles Fibroushamartomaofinancy est une hyperplasie fibreuse qui survient chez les enfants de moins de 2 ans et qui consiste en un nodule solide situé dans un seul derme ou un tissu sous-cutané. La cause en est encore incertaine, et l'hypothèse plus facilement admise est que l'hamartome est le tissu local qui se renverse et tombe au cours du développement embryonnaire et est entouré de tissus normaux.Cette partie du tissu se développe lentement et peut ne pas se développer avant un certain temps. Connaissances de base La proportion de maladie: 0.001% Personnes sensibles: enfants Mode d'infection: non infectieux Complications: fibrosarcome

Hamartome à fibres infantiles

Cause:

La cause en est encore incertaine, et l'hypothèse plus facilement admise est que l'hamartome est le tissu local qui se renverse et tombe au cours du développement embryonnaire et est entouré de tissus normaux.Cette partie du tissu se développe lentement et peut ne pas se développer avant un certain temps.

Prévention de l'hamartome en fibres infantiles

La détection précoce, le diagnostic précoce et le traitement précoce sont importants pour prévenir cette maladie. Des examens médicaux réguliers devraient être effectués pendant la grossesse, tout en augmentant l'apport en vitamines pour fournir suffisamment de vitamines pour répondre aux besoins de croissance et de développement de l'enfant.

Complications d'hamartome de fibre infantile Complications fibrosarcome

La maladie est une lésion bénigne, qui est un tissu local qui est inversé et détaché au cours du développement embryonnaire, entourée de tissus normaux, et cette partie du tissu se développe lentement. Par conséquent, il nya pas de changement malin dans cette maladie, donc il nya généralement aucune complication: certaines grosses tumeurs peuvent comprimer les tissus locaux, provoquant des douleurs et un engourdissement, ce qui peut provoquer un apport sanguin insuffisant dans la zone sous contrôle des vaisseaux sanguins, voire des ecchymoses.

Symptômes hamartome de fibres infantiles Symptômes communs Fièvre inexpliquée Douleur persistante nodulaire

Un nodule solide dans un derme ou un tissu sous-cutané, la plupart des nodules de moins de 5 cm, peut bouger ou adhérer à un muscle ou à un sarcolemme. Survient habituellement aux épaules, au haut des bras ou aux chevilles, suivi des membres, du pubis et du scrotum. Les dommages se développent lentement ou rapidement. Selon les manifestations cliniques, les caractéristiques des lésions cutanées et les caractéristiques histopathologiques peuvent être diagnostiquées. Une apparition plus rapide de l'hamartome nécessite la prise en compte des résultats en temps opportun et du traitement chirurgical.

Examen de l'hamartome à fibres infantiles

Examen physique général: il est possible de localiser une lésion nodulaire solide située dans le tissu dermique qui bouge ou adhère au muscle ou au sarcolemme. Il survient principalement dans les épaules, le haut des bras ou les chevilles, suivis des membres, des os pubiens et du scrotum.

Examen pathologique: le diagnostic dépend de l'examen pathologique, des résultats histopathologiques: dans la matrice mucineuse, voir un tissu fibreux avec moins de cellules et des cellules fusiformes immatures.

Diagnostic et diagnostic de l'hamartome à fibres infantiles

Selon les manifestations cliniques, les caractéristiques des lésions cutanées et les caractéristiques histopathologiques peuvent être diagnostiquées.

Diagnostic différentiel:

: L'inflammation s'étend souvent aux tissus sous-cutanés en raison de l'infection suppurative aiguë de follicules pileux et de leurs glandes sébacées, provoquée par l'invasion de S. aureus par les follicules pileux ou les glandes sudoripares.

Amyloïdose: en plus des papules cutanées, des nodules, de la cyanose, généralement associés à des lésions d'organes multiples, conduisant à une protéinurie, une hématurie ou un syndrome néphrotique, une hypertrophie cardiaque, une hypertrophie cardiaque, un bloc de conduction, une splénomégalie, une hypertrophie de la langue Anomalies de la motricité intestinale, etc.

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