Liposarcome

Introduction au liposarcome Le liposarcome (liposarcome) est une tumeur maligne de cellules mésenchymateuses provenant de différents stades d'adipocytes et se différenciant en adipocytes. L'incidence est la deuxième ou la troisième place dans les tumeurs malignes des tissus mous. Connaissances de base La proportion de maladie: 0,0006% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications:

La cause du liposarcome

(1) Causes de la maladie

La cause est encore inconnue. Cela dépend de l'état actuel.

(deux) pathogenèse

La pathogenèse n'est toujours pas claire.

Prévention du sarcome liposar

Il nexiste aucune mesure préventive efficace contre cette maladie, mais la détection et le diagnostic précoces sont la clé de la prévention et du traitement de cette maladie.

Complications du sarcome liposar Complication

Généralement pas de complications.

Symptômes de liposarcome symptômes communs infiltration locale nodulaire des tissus mous

1. Cette maladie est plus fréquente chez les hommes, souvent chez les personnes d'âge moyen et les personnes âgées (30 à 80 ans, moyenne de 50 ans), plus fréquente dans les membres inférieurs, en particulier la cuisse, peut également être trouvée dans les fesses, les membres supérieurs, le cou et le tronc.

2. Les lésions sont nodulaires ou lobulées, souvent de grande taille, allant de 2 à 20 cm de diamètre (moyenne de 10 cm), molles, certaines ont un aspect kystique, la bordure est plus claire et en général sans douleur.

3. La plupart d'entre eux ont uniquement une croissance invasive locale, facile à rechuter après l'excision, tandis que les personnes peu différenciées sont faciles à métastaser et à métastaser aux poumons et au foie.

Examen du sarcome liposar

Histopathologie: les tumeurs se développent généralement dans les tissus mous profonds et se propagent ensuite aux tissus sous-cutanés, mais rares dans les tissus sous-cutanés, rares dans le derme et susceptibles de survenir dans les zones dépourvues de tissu adipocytaire mature. Type 4: liposarcome polymorphe bien différencié, mucineux, à cellules rondes.

1. type différencié Ce type est rare, la lésion est localisée dans les tissus mous profonds, le tissu sous-cutané est relativement rare, la frontière est nette, la tumeur est presque entièrement composée de cellules adipeuses matures et le tissu fibreux est divisé en feuilles de différentes tailles. Il ressemble à un lipome et ses cellules tumorales sont légèrement polymorphes.Les cellules vacuolaires peuvent être observées dans certaines régions de tissus fibreux.Le noyau est gros et fortement coloré, tel que le tissu fibreux accru, que lon peut appeler le liposarcome sclérosant, la recherche cytologique. Ce type est lié au bras long du chromosome 12.

2. Le type myxoïde représente plus de la moitié de cette tumeur. La plupart des patients ont un âge précoce. Le tissu tumoral contient une matrice uniforme ressemblant à la mucine et un réseau capillaire ressemblant à une branche, formant une cavité caractéristique, uniforme et mince. "En forme de coquille d'oeuf" contient un grand nombre de petites cellules rondes et un nombre variable de cellules adipogéniques. En cytologie, ce type a été ectopique t (12; 16) (q13; P11), ce qui provoque des modifications du gène CHOP du facteur de traduction. C'est une tumeur peu différenciée, rare dans les métastases sous-cutanées, mais qui est facile à rechuter et peut être transformée en un type à cellules rondes.

3. Type de cellules rondes Ce type est rare, souvent développé à partir de lipomes mucineux peu différenciés à long terme ou récurrents.Les cellules tumorales sont principalement des cellules rondes, disposées dans une feuille ou un nid, des figures mitotiques. Plus commun, tumeur maligne élevée, ce type de cellules tumorales peut être positif pour la coloration S-100.

4. Le type pléomorphe est le type de lipome le moins répandu: en apparence tardif, les cellules tumorales présentent un pléomorphisme et un caractère atypique, et présentent davantage de cellules géantes tumorales, peu de figures mitotiques, une hémorragie et une nécrose. Évident.

Diagnostic et diagnostic de liposarcome

Selon les manifestations cliniques, les caractéristiques des lésions cutanées et les caractéristiques histopathologiques peuvent être diagnostiquées.

Diagnostic différentiel

Histopathologie: dépend principalement du diagnostic histopathologique: il existe peu de lipides dans les cellules tumorales dans les lipomes mucineux peu différenciés et une coloration lipidique est souvent nécessaire pour confirmer le diagnostic.

1. Les liposarcomes différenciés doivent être différenciés des lipomes, xanthomes, neurofibromes diffus, fibrosarcomes cutanés, etc. L'identification de cellules adipeuses atypiques peut être utile pour le diagnostic et la coloration spéciale si nécessaire.

2. Les liposarcomes mucineux doivent être différenciés des myxomes, angiomyxomes superficiels et des deux derniers sans adipocytes.

3. Le liposarcome à cellules rondes contient des cellules adipogènes et peut être coloré au S-100 si nécessaire.

4. Les liposarcomes polymorphes doivent être différenciés des histiocytomes fibreux malins Les cellules du liposarcome sont principalement des cellules adipeuses vacuolaires, il nya pas de cellules géantes anormales, tandis que les cellules tumorales sont principalement des cellules écumeuses et des cellules géantes anormales courantes.

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