Syndrome de Hughes-Stovin

Introduction au syndrome de Hughes-Stovin Le syndrome de Hughes-Stovin (syndrome de Hughes-Stovin), également appelé syndrome d'embolie pulmonaire, fait référence à la présence d'une thrombose veineuse périphérique, d'une embolie pulmonaire et d'une dégénérescence de l'artère bronchique sur la base d'anévrismes pulmonaires. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0,0005% -0,001% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications: hémoptysie massive

Causes du syndrome de Hughes-Stovin

Cause:

La cause de l'anévrisme pulmonaire n'est pas encore bien comprise.Il existe diverses hypothèses que l'on peut classer en quatre aspects: infectieux, congénital, syphilitique et traumatique. Des endocardites bactériennes subaiguës, telles que des brevets, entraînent la chute des embolies dans les poumons.Il est également rapporté que l'embole infectieux de la veine périphérique tombe et provoque une embolie pulmonaire et un anévrisme pulmonaire. Liés à l'hypertension pulmonaire, mais aussi les anévrismes pulmonaires se produisent chez les patients sans hypertension pulmonaire.

Pathogenèse:

Les causes de l'apparition de la maladie ne sont pas encore bien connues.Il existe diverses hypothèses que l'on peut classer en quatre aspects: infectieux, congénital, syphilitique et traumatique. L'anévrisme pulmonaire infectieux est secondaire à une malformation valvulaire cardiaque et à un canal artériel persistant. Tels que l'endocardite bactérienne subaiguë, l'infection de l'embole et dans les poumons.

Syndrome de Hughes-Stovin Prévention

1. Éliminez les mauvaises habitudes, notamment les femmes enceintes et leur conjoint, telles que le tabagisme, lalcool, etc.

2. Traiter activement les maladies affectant le développement du ftus avant la grossesse, telles que le diabète, le lupus érythémateux, lanémie, etc.

3. Faites activement des examens prénatals pour prévenir les rhumes et essayez d'éviter d'utiliser des médicaments ayant des effets tératogènes avérés et évitez tout contact avec des substances toxiques et nocives.

Complications du syndrome de Hughes-Stovin Des complications

Hémoptysie concomitante.

Syndrome de Hughes-Stovin symptômes symptômes communs hémoptysie déficience visuelle thrombose veineuse nodulaire

L'évolution clinique de l'intrinsèque peut être divisée en trois phases:

1. Phase 1: En raison de l'augmentation de la pression intracrânienne due à la thrombose de la veine jugulaire, les patients ont mal à la tête, des vomissements, des troubles de la vue, etc., la pression du liquide céphalo-rachidien augmente et la vitesse de sédimentation des érythrocytes augmente.

2. Phase 2: La thrombose répétée dans les veines superficielles ou profondes, accompagnée de fièvre, peut avoir un lien entre fièvre et thrombose, non due à une bactériémie ni à une splénomégalie, et le traitement antibactérien est inefficace.

3. N ° 3: La principale plainte d'hémoptysie est une lésion thoracique et une ombre nodulaire localisée est visible sur la radiographie thoracique car l'anévrisme pulmonaire est une maladie rare et proche du hile, il est facile de la projeter. Confondue avec une maladie néoplasique, l'hémoptysie peut durer plusieurs semaines et finit par décéder d'une hémoptysie massive due à la rupture de l'anévrisme pulmonaire.

Le diagnostic repose principalement sur les manifestations cliniques.

Syndrome de Hughes-Stovin

1. Rayon X: il se caractérise par des ombres rondes isolées ou multiples avec différents diamètres dombre, une densité uniforme, des bords clairs ou des lobes peu profonds, une artère dalimentation en sang élargie et épaissie et une veine de drainage reliées à lartère dombre et au hile. Connecté.

2, angiographie pulmonaire: l'angiographie pulmonaire est une méthode fiable pour le diagnostic, l'angiographie pulmonaire peut déterminer la forme de la lésion, l'étendue et l'étendue de l'atteinte, afin de fournir une base pour le choix du traitement clinique.

3. Échocardiographie: l'angiographie acoustique et le balayage des radionucléides par perfusion pulmonaire peuvent poser un diagnostic correct, mais le premier ne peut pas déterminer l'emplacement et l'étendue de la lésion, bien que ce dernier puisse déterminer l'emplacement et l'étendue de la lésion, mais il est impossible d'observer les détails anatomiques spécifiques. L'utilisation de la résonance et de la TDM en spirale est supérieure à l'angiographie pulmonaire pour un diagnostic et une anatomie corrects.

Diagnostic et identification du syndrome de Hughes-Stovin

La clinique doit être différenciée de l'encéphalopathie pulmonaire. Les premiers symptômes de l'encéphalopathie pulmonaire peuvent se manifester par des maux de tête, des vertiges, une perte de mémoire, un manque d'énergie et une capacité de travail réduite. Suivi par différents niveaux de perturbation de la conscience, la lumière est somnolence, léthargique, puis le coma. En outre, il peut y avoir diverses dyskinésies telles qu'une augmentation de la pression intracrânienne, un dème de la tête du nerf optique et des tremblements paralysants, des myoclonies, des convulsions tonico-cloniques généralisées. Les symptômes psychiatriques peuvent être exprimés par l'excitation, l'agitation, une augmentation de la parole, des hallucinations, des délires, etc. L'analyse des gaz sanguins présente un dysfonctionnement pulmonaire et une hypercapnie; le diagnostic des troubles neurologiques et mentaux causés par d'autres causes est exclu.

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