Lipoblastome bénin

Introduction au lipoblastome bénin Le bénignlipoblastome est une tumeur rare et isolée, apparaissant principalement chez les nourrissons (80% avant l'âge de 3 ans). On l'appelle donc lipome embryonnaire (embryonallipoma), qui s'apparente au tissu adipeux ftal. Tumeur localisée (tumeur adipeuse) ou diffuse (fatoma). Les tumeurs sont plus courantes avant l'âge de 3 ans. Se produit parfois chez les enfants nouveau-nés ou plus âgés, et l'incidence est de sexe masculin. Les extrémités sont les sites les plus fréquemment touchés, de même que les cas de médiastin, de rétropéritonéal, de tronc, de tête et de cou et de divers organes (poumon, cur, glande parotide). Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.003% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: maux de tête

La cause du lipoblastome bénin

(1) Causes de la maladie

La cause en est inconnue et pourrait être liée à la génétique: le blastome gras présente un caryotype pseudo-diploïde simple avec des aberrations chromosomiques, ainsi qu'un réarrangement chromosomique dans un lipoblastome pouvant conduire à deux gènes de fusion différents.

(deux) pathogenèse

La pathogenèse n'est toujours pas claire.

Prévention des tumeurs bénignes des adipocytes

Le principe de précaution est la détection précoce et le traitement précoce. Vous devez d'abord vous concentrer sur les facteurs étroitement liés à notre vie, tels que cesser de fumer, manger correctement, faire de l'exercice régulièrement et perdre du poids. Exercice approprié, améliorer la forme physique et améliorer la résistance à la maladie. Toute personne qui suit ces styles de vie simples et raisonnables peut réduire ses risques de développer un lipome bénin.

Complications tumorales bénignes des cellules adipeuses Des complications

L'hémangioblastome est une tumeur bénigne à différenciation vasculaire élevée, produite par les nerfs crâniens et rachidiens. La plupart des hémangioblastomes sont produits par une seule lésion. Cependant, chez un patient atteint de la maladie dite de "vonHippelLindau" (VHL), l'hémangioblastome est une manifestation de ce syndrome génétique.
Peut être compliqué par un hémangiome rétinien, un kyste splanchnique ou un hémangiome, une polycythémie. À mesure que l'hémangioblastome se développe, un nombre croissant de tumeurs se compressent dans le cerveau et provoquent certains symptômes neurologiques tels que maux de tête, faiblesse des membres, perte de sensation, problèmes d'équilibre et de coordination ou hydrocéphalie.

Symptômes de blastome gras bénigne symptômes courants croissance lente

Se trouve dans les membres inférieurs, principalement confinés à la peau, est sphérique ou lobulé, grossit lentement, la lésion est relativement petite, le diamètre est souvent de 3 à 5 cm, la tumeur a une apparence de graisse, une région semblable à un gel, une texture douce La plupart des lésions ont une masse de tissus mous en augmentation lente et la limite est nette. La limite profonde n'est pas claire. Selon l'emplacement, la tumeur peut comprimer les tissus voisins, tels que la trachée. L'examen par imagerie montre que la tumeur a la même densité que le tissu adipeux et ne peut pas être associée à un lipome. C'est différent du liposarcome.

Examen de lipoblastome bénin

Histopathologie: Le blastome graisseux a un aspect lobulé, mélangé avec des cellules adipeuses matures et immatures, la localisation de la tumeur peut être superficielle, peut également atteindre les tissus musculaires profonds, composée d'adipocytes embryonnaires immatures et de mucus interstitiel Les cellules mères varient en taille et en forme, elles contiennent une ou plusieurs vacuoles de tailles différentes. Elles sont plus petites que les adipocytes matures, ce qui oblige le noyau à s'accrocher à la capsule, les capillaires plexiformes interstitiels mucineux et les Riche en intraveineuse, contenant des cellules mésenchymateuses naïves fusiformes ou en étoile non cavitantes.

Diagnostic et différenciation du lipoblastome bénin

Les liposarcomes ressemblant à la mucine sont observés dans les cellules adipeuses atypiques, les figures mitotiques et la coloration nucléaire profonde, qui sont rares chez les nourrissons et les jeunes enfants.

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