Fibrome chondromyxoïde

Introduction au fibrome myxoïde du cartilage Le fibrome chondromyxoïde (fibrome chondromyxoïde) est une tumeur rare et bénigne des os qui provient d'un tissu conjonctif ressemblant à du cartilage. Jaffe l'a appelé "fibrome chondral ressemblant à la mucine", principalement en raison de ses caractéristiques histologiques. Les manifestations histologiques comprennent à la fois des tissus ressemblant au cartilage et certaines cellules mégacaryo ou atypiques de la matrice ressemblant à la mucine, diagnostiqués à tort comme des chondrosarcomes dans le passé. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.02% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: fracture

Cause du fibrome myxoïde cartilagineux

Cause (50%):

C'est une tumeur bénigne spéciale différenciée dérivée du cartilage. Il existe souvent une frontière claire entre le fibrome myxoïde du cartilage et l'os de l'hôte. La cavité médullaire présente une marge durcie festonnée ou nodulaire. Les fibromes typiques ressemblant à du cartilage se développent de manière excentrique dans l'os, mais la tumeur totale Le fibrome myxoïde du cartilage est situé au centre de l'os court et du tibia. La surface du cartilage est bleu-gris à bleu-blanc, semblable à la couleur du cartilage hyalin et du fibrocartilage. La majorité de la petite zone de kyste ou de mucus est visible dans la section de la tumeur et la dureté du contenu de la tumeur peut être solide, molle ou caoutchouteuse.

Prévention du fibrome chondromyxoïde

Renforcez l'exercice physique, améliorez votre condition physique et faites plus d'exercice au soleil.Une transpiration excessive peut excréter les substances acides dans le corps, évitant ainsi la formation d'un corps acide. Ayez une bonne attitude face au stress, au travail et au repos, ne vous fatiguez pas.

Complications du fibrome myxoïde cartilagineux Des complications

Les fractures pathologiques peuvent parfois être combinées.

Symptômes de fibrome myxoïde cartilagineux Symptômes courants Gonflement des tissus mous Fracture spontanée du genou

Aucun symptôme clinique particulier ne se dégage, principalement une douleur chronique progressive des lésions, un examen local peut révéler une sensibilité et un gonflement, une activité limitée des membres, etc., la durée des symptômes cliniques varie dun traitement à lautre. Depuis plusieurs années, les enfants atteints de fibrome myxoïde cartilagineux se caractérisent par le développement rapide de symptômes cliniques, bien que les fractures spontanées soient rares, mais si elles se produisent, elles attirent souvent l'attention du patient et les fibromes ressemblant à du cartilage sont totalement dépourvus de symptômes. C'est aussi rare.

Examen du fibrome myxoïde du cartilage

Le fibrome myxoïde du cartilage se présente généralement sous forme de tumeur bénigne sur les radiographies. Il peut y avoir quelques différences en fonction de l'emplacement de la tumeur. Lorsque la tumeur est située dans le long os tubulaire, le fibrome myxoïde du cartilage se situe généralement au niveau de la métaphyse et le rayonnement excentrique change: la taille de la tumeur peut varier de 2 à 10 cm et les os sont épaissis. L'os cortical de la zone lésée se dilate, le périoste se durcit et l'os trabéculaire devient plus épais. Il n'y a généralement pas de réaction périostée ni de fractures pathologiques, et la calcification dans la région de la lésion est rare.

Diagnostic et identification du fibrome myxoïde du cartilage

Selon les antécédents médicaux, les manifestations cliniques, lincidence des jeunes adultes et les résultats typiques des rayons X, la plupart dentre eux peuvent être diagnostiqués.

Pour le diagnostic différentiel du fibrome myxoïde cartilagineux, il doit être effectué à partir de résultats cliniques, de radiographies et d'une structure pathologique, et être identifié avec les tumeurs osseuses bénignes suivantes:

1. Fibrome non ossifiant: situé dans lépine dorsale, excentricité, sclérose périphérique évidente et moindre expansion de los cortical.

2. Chondroblastome bénin: survient chez les adolescents, situé dans l'épiphyse, est excentrique, faible transmittance, calcification visible dans la lésion, pas de bord durci.

3. Tumeur osseuse à cellules géantes: elle survient à l'âge de 20 à 40 ans et se situe à l'extrémité de l'os long, principalement dans l'épiphyse, une expansion latérale, une expansion évidente du cortex et souvent sans aucun durcissement.

4. Kystes osseux: surviennent chez les enfants et les adolescents. Les lésions sont principalement localisées au niveau de la métaphyse et se développent avec la croissance de la colonne vertébrale avec lâge, une croissance expansive, une transparence élevée et des bords de durcissement clairs.

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