Myofibromatose infantile

Introduction à la fibromatose infantile Infantilemyofibromatosis, également connu sous le nom de fibromatose généralisée congénitale, est rare et se produit chez les nourrissons de sexe masculin. Connaissances de base La proportion de maladie: 0.01% Personnes sensibles: bonnes pour les nourrissons et les jeunes enfants Mode d'infection: non infectieux Complications: sarcoïdose

Causes de la fibromatose infantile

(1) Causes de la maladie

La cause est encore inconnue.

(deux) pathogenèse

La pathogenèse n'est toujours pas claire.

Prévention de la myofibromatose infantile

Faites attention à la vie quotidienne de l'enfant, faites attention à son régime alimentaire habituel et donnez à l'enfant une certaine quantité de vitamines et de nutriments.

Complications de la myofibromatose infantile Des complications

Généralement pas de complications particulières.

Symptômes de fibromatose infantile symptômes courants nodules de fibrillation musculaire nodules sous-cutanés

Elle se caractérise par de multiples dermes solides et nodules sous-cutanés, apparaissant au moment de la naissance ou peu de temps après, et touchant la tête, le cou et le tronc. 50% des enfants développent des lésions osseuses. Si seuls la peau et les os ont des fibromes, le pronostic Bon, sil nya pas de complication, on sattend à ce que les fibromes saffaiblissent naturellement à lâge de 1 à 2 ans.

Les fibromes peuvent envahir les organes internes, notamment le tractus gastro-intestinal, le sein, les poumons, le foie, le pancréas, la langue, la séreuse, les ganglions lymphatiques ou les reins.Ce type de dommage important, une mortalité élevée, pouvant atteindre 80%, un taux de survie supérieur à 4 mois Les dommages peuvent naturellement disparaître.

La myofibromatose simple chez l'adulte est un nodule ou une masse sous-cutanée unique, commune dans le col de la tête, sans lésion viscérale, la récidive est rare.

Examen de la myofibromatose infantile

Histopathologie: nodules sous-cutanés dans la zone cellulaire, montrant des fibroblastes à noyau ovale à fusiforme disposés en faisceaux ou tourbillonnants, tandis que dans les zones moins cellulaires, la prolifération interstitielle peut être mucoïde et capillaire.

Diagnostic et diagnostic de la myofibromatose infantile

Selon les manifestations cliniques, les caractéristiques des lésions cutanées et les caractéristiques histopathologiques peuvent être diagnostiquées.

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