Carcinome apocrine

Introduction au cancer des glandes apocrines Le carcinome apocrine (apocrinecarcinoma) est rare. On le trouve couramment dans la zone de distribution des glandes apocrines, principalement sous les aisselles, et dans les glandes apocrines déformées, les glandes Moll et les glandes parotides, respectivement. Adénocarcinome apocrine modéré ou peu différencié, il est difficile d'identifier la source des glandes apocrines. Il est généralement traité par résection chirurgicale et convient à la résection chirurgicale associée à la chimiothérapie au stade avancé. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.005% Personnes sensibles: pas de personnes spécifiques Mode d'infection: non infectieux Complications: céphalées par vomissements fonctionnels

Causes de l'adénocarcinome apocrine

La cause de la maladie nest pas entièrement comprise et son apparition peut être liée à une stimulation à long terme, telle quune exposition excessive au soleil, aux radiations, à larsenic et aux dérivés du goudron. Les cicatrices de brûlures, la leucoplasie, les ulcères chroniques, les fistules persistantes, le lupus érythémateux discoïde, la dermatite de radiation et d'autres lésions cutanées peuvent également être secondaires à cette maladie, l'imprégnation d'eczéma local à long terme, les égratignures et d'autres stimuli peuvent également devenir un facteur causal, Beaucoup de patients n'ont aucune cause évidente.

Prévention de l'adénocarcinome apocrine

Faire attention à la santé, faire un bon travail de protection de la sécurité, réduire et éviter les dommages irritants et accidentels de facteurs défavorables, peut jouer un certain rôle préventif.

En outre, la détection précoce, le diagnostic précoce et le traitement précoce sont également des éléments essentiels pour la prévention et le traitement de cette maladie. En cas d'apparition, le traitement actif doit être activement traité pour prévenir les complications. Le diagnostic repose principalement sur l'examen histopathologique. Pathologiquement, selon la source des cellules tumorales, il existe des points dadénocarcinome apocrine et de cancer des glandes sudoripares.

Adénocarcinome agressif de coma Complications, vomissements fonctionnels, maux de tête

Performance métastatique à distance: Les sites métastatiques les plus courants de l'adénocarcinome sont le cerveau, les os, le foie et les glandes surrénales. Des symptômes d'hypertension intracrânienne et de localisation peuvent survenir chez les patients atteints de métastases au cerveau, notamment maux de tête, vomissements, vision brouillée, vertiges, faiblesse d'un membre et ataxie. Des douleurs localisées, des fractures et une hypercalcémie peuvent survenir chez les patients présentant des métastases osseuses. Les patients présentant des métastases hépatiques peuvent présenter une anorexie, des douleurs hépatiques, une hépatomégalie, une jaunisse et une ascite.

Des métastases surrénaliennes peuvent survenir avec l'hypertension artérielle et ne présenter aucun symptôme. En outre, l'adénocarcinome peut également être transféré à la surface des ganglions lymphatiques. Le plus commun est la métastase bilatérale des ganglions lymphatiques supraclaviculaires.

Symptômes du cancer des glandes apocrines symptômes courants plaque kystique nodulaire

Il est courant dans la région des glandes apocrines, principalement dans les aisselles, parfois dans les organes génitaux féminins, les paupières et le conduit auditif externe, ces derniers présentant des glandes apocrines, des glandes molles et des glandes parotides déformées. Lésions simples ou multiples, plaques nodulaires ou kystiques, de 1,5 à 8 cm de diamètre, la surface de la peau est rouge ou violette, voire cassée, bien que certaines glandes apocrines ne soient qu'une invasion locale, d'autres transférées au site local. Les ganglions lymphatiques, certains patients peuvent également mourir en raison de métastases étendues.

Selon les manifestations cliniques, les caractéristiques des lésions cutanées et les caractéristiques histopathologiques peuvent être diagnostiquées. L'histochimie et l'immunohistochimie contribuent au jugement des tumeurs dérivées de l'apocrine.

Examen de l'adénocarcinome apocrine

Examen histopathologique: le tissu semble être un adénocarcinome bien différencié, modérément ou faiblement différencié. Ladénocarcinome apocrine bien différencié présente un caractère atypique et invasif nucléaire limité, des cavités glandulaires bien développées avec des lumières kystiques et ramifiées, ainsi que le cytoplasme des cellules tumorales est fortement acide, du moins dans certaines zones avec des glandes apocrines. Décapitation preuve secrète. En outre, le cytoplasme des cellules tumorales contient des granules PAS-positives, résistants à l'amylase et aucune cellule myoépithéliale. Adénocarcinome apocrine modéré ou peu différencié, il est difficile d'identifier la source des glandes apocrines.

L'histochimie et l'immunohistochimie contribuent au jugement des tumeurs dérivées de l'apocrine. 40% à 50% des adénocarcinomes apocrines, coloration positive au bleu de Prusse. La protéine liquide 15 de la maladie kystique géante (GCDFP-15) est fortement positive.

Diagnostic et identification de l'adénocarcine apocrine

Elle doit être différenciée du kyste de la zone touchée. La lésion est un renflement multi-hémisphérique de 1 à 2 cm de diamètre. La surface de la peau est normale ou jaune clair, bleu clair, et la dureté de léchantillon de caoutchouc peut être modifiée. Parfois, un trou concave est visible au centre de la partie supérieure à partir duquel la substance ressemblant à du sébum peut être évacuée. Se produit dans la poitrine, la flexion de l'avant-bras et le scrotum. Partant des adolescents, il augmente progressivement et se produit chez les hommes. Généralement aucun symptôme, tel qu'une infection secondaire, une rougeur locale, une douleur.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.