Fibromatose

Introduction à la fibromatose La fibromatose est une tumeur dérivée d'un tissu fibreux avec une incidence de 1,37% des tumeurs bénignes des tissus mous. Les tumeurs peuvent se développer dans les gros muscles de nimporte quelle partie du corps. Laponévrose du droit des abdominaux et des muscles adjacents de la paroi abdominale est plus fréquente pendant la grossesse et à la fin de celle-ci. Les murs extérieurs abdominaux sont plus fréquents chez les hommes, mais dans l'omoplate, les cuisses et les fesses. En fonction de l'âge et de la localisation de la maladie, il s'agit principalement de fibromatose juvénile, de fibromatose cervicale, de fibromatose infantile, de fibromatose infantile et de fibromatose. L'âge d'apparition est généralement de 30 à 50 ans et les enfants et les adolescents ne sont pas rares. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.03% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications: ostéofibrosarcome de myélome multiple chondrosarcome

Cause de fibromatose

La fibromatose est une tumeur de tissu fibreux dérivant de muscle, daponévrose, de fascia et de collagène, de pathologie bénigne ou de faible grade, mais sans tumeur, de croissance invasive et de comportement biologique malin évident. Récidive multiple têtue, mais très peu de métastases à distance, le taux de récidive est de 25 à 57%, le délai de récurrence est de plus d'un mois à un an après la chirurgie, voire de plus de 10 ans. Ce type de tumeur est également appelé fibre invasive. La maladie tumorale, les récidives multiples, peut entraîner une gamme plus large de lésions et une croissance non durable, envahissant des organes vitaux et mettant en danger la vie.

Au microscope, la tumeur est riche en fibres de collagène, la lésion nest pas enveloppée et il ny a pas de frontière avec le tissu environnant (parfois, le tissu environnant est inclus dans la lésion, la mitose est rare, les capillaires et les cellules adipeuses sont rares, et quelques cas de récidive peuvent être des fibrosarcomes. Changement morphologique.

Prévention de la fibromatose

La fibromatose est une tumeur de tissu fibreux dérivant de muscle, daponévrose, de fascia et de collagène, de pathologie bénigne ou de faible grade, mais sans tumeur, de croissance invasive et de comportement biologique malin évident. Récidive multiple têtue, mais très peu de métastases à distance, le taux de récidive est de 25 à 57%, le délai de récurrence est de plus d'un mois à un an après la chirurgie, voire de plus de 10 ans. Ce type de tumeur est également appelé fibre invasive. La maladie tumorale, les récidives multiples, peut entraîner une gamme plus large de lésions et une croissance non durable, envahissant des organes vitaux et mettant en danger la vie.

Complications de la fibromatose Complications ostéofibrosarcome de myélome multiple chondrosarcome

En même temps que le myélome, l'ostéofibrosarcome, le chondrosarcome et d'autres maladies.

Symptômes de la fibromatose Symptômes communs Croissance lente de la douleur fibreuse

1. La tumeur est localisée dans les tissus profonds, sans symptômes apparents ni léger inconfort, croissance lente, forme irrégulière ou elliptique, et son long diamètre est en accord avec la direction des fibres musculaires touchées. La taille de la tumeur est liée à la longueur de la maladie, allant de plusieurs centimètres à Plus de dix centimètres, le périmètre de la tumeur n'est pas clair, la surface est lisse, pas de tendresse, la texture est dure comme du caoutchouc et la direction longitudinale du muscle est plus fixe, alors que le mouvement latéral est légèrement mobile, et qu'il n'y a pas d'adhérence à la peau, l'énorme tumeur peut affecter l'activité et comprimer le nerf.

2. Au microscope, la tumeur est riche en fibres de collagène, la lésion est dépourvue de capsule et na pas de frontière avec le tissu environnant, la fission nucléaire est parfois rare, les capillaires et les cellules adipeuses sont rares, ainsi que quelques cas de récidive. Changements morphologiques dans le sarcome.

Examen de la fibromatose

Examen aux rayons X: ombre de densité réduite, taches calcifiées ou plaques en forme de floc dispersées dans la lésion.

Examen microscopique: la tumeur est riche en fibres de collagène, la lésion nest pas enveloppée et il ny a pas de frontière avec le tissu environnant (parfois, le tissu environnant est inclus dans la lésion, la mitose est rare, les capillaires et les cellules adipeuses sont rares, et quelques cas de récidive peuvent être un fibrosarcome. Changement morphologique.

Diagnostic et diagnostic de fibromatose

La tumeur est localisée dans les tissus profonds, sans symptômes apparents ni légère gêne, avec croissance lente, forme irrégulière ou elliptique, et son long diamètre est en accord avec la direction des fibres musculaires touchées. Cm, la circonférence de la tumeur n'est pas claire, la surface est lisse, pas de tendresse, la texture est dure comme du caoutchouc, et la direction longitudinale du muscle est fixe, alors que la direction latérale est légèrement mobile et qu'il n'y a pas d'adhérence à la peau.

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