Sous-ensembles de lymphocytes T8

Il existe de nombreux types d’antigènes à la surface des lymphocytes T et de nombreuses classifications d’antigènes de différenciation en grappes (CD): outre les types et les étapes de différenciation des cellules marquées, ces antigènes ont également certaines fonctions, ou en tant que récepteurs, molécules d’adhérence, composants de transduction de signal, etc. Les sous-populations peuvent être identifiées par ces antigènes caractéristiques de surface. À l'heure actuelle, davantage d'anticorps monoclonaux dirigés contre des antigènes anti-différenciation, tels que des anticorps monoclonaux anti-CD8, sont utilisés pour détecter les cellules mononucléées du sang périphérique et la répartition des sous-populations est déterminée en fonction du taux positif. Les sous-ensembles de lymphocytes T sont des méthodes importantes pour observer le niveau d'immunité cellulaire du corps et ont une grande importance pour le diagnostic, le traitement et le pronostic des tumeurs malignes, des maladies auto-immunes, des maladies à déficit immunitaire et des maladies du système sanguin. Il existe des contraintes et des aides mutuelles entre les sous-ensembles de cellules T, et l'augmentation ou la diminution de l'un ou l'autre côté affecte la formation d'un autre sous-groupe. Informations de base Classification de spécialiste: classification de contrôle de croissance et de développement: examen immunologique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Conseils: Cela peut également être fait avec un microscope à immunofluorescence. Valeur normale 20% à 30%. Signification clinique (1) Réduction de la maladie du greffon contre l'hôte (GVH) aiguë, du lupus érythémateux disséminé (SLE), de l'anémie hémolytique, du syndrome de la globuline hyperimmune (syndrome de haute IgE), de la polyarthrite rhumatoïde. (2) taux élevé de non-gammaglobulinémie, infection virale, maladie chronique du greffon contre l'hôte (GVH), tuberculose, infections fongiques et à protozoaires. Précautions Identique à la détection de cellules B. En outre, en raison de la liaison non spécifique d'anticorps fluorescents anti-souris de moutons ou de lapins utilisés en technologie d'immunofluorescence indirecte à la surface de certains leucocytes, et de la réaction cellulaire non spécifique des récepteurs Fc et de l'effet d'amplification des anticorps fluorescents polyclonaux, une fluorescence positive non spécifique est provoquée. Cellules augmentées. Pour l'anticorps monoclonal direct FITC, la composition, les propriétés et la structure de l'anticorps sont parfaitement uniformes, tant que le complexe protéine-FITC n'est pas chargé de manière excessive, aucune adsorption non spécifique ne se produira. À l'heure actuelle, les pays étrangers utilisent essentiellement l'immunofluorescence directe et la cytométrie de flux pour analyser les sous-ensembles de cellules T. En raison du prix élevé de l'instrument, il n'a pas été largement utilisé en Chine. Par conséquent, pour les laboratoires cliniques généraux, cela peut également être fait avec un microscope à immunofluorescence. Processus d'inspection (1) immunofluorescence directe: 1 Prenez le sang périphérique anticoagulé par l'héparine, obtenez des cellules mononucléées avec une solution de stratification lymphocytaire et le liquide de Hank est formulé en (1 ~ 2) × 106 cellules / ml. 2 Prenez 1 ml de suspension cellulaire dans un tube en plastique de 5 ml, centrifugez à 2 000 tr / min, puis jetez le surnageant. 3 plus FITC-CD 820 ul, tube de contrôle plus mIgG-FITC, réaction à 4 ° C pendant 30 min. 4Hank a été lavé deux fois, 2000 tr / min, 2 min. 5 analyse par cytométrie en flux. (2) immunofluorescence indirecte: 1 Isolement des PBMC, ajusté à (1 ~ 2) × 106 cellules / ml. 2 Prenez 1 ml de la suspension cellulaire dans un tube en plastique de 5 ml, centrifugez à 2 000 tr / min pendant 2 min et jetez le surnageant. 3 Ajouter 100 µl d'anticorps monoclonal anti-CD8, tube de contrôle plus dilution d'anticorps ou IgG de souris normale et laisser réagir à 40 ° C pendant 30 min. 4Hank a été lavé deux fois, centrifugé à 2000 tr / min pendant 2 min et le surnageant a été jeté. 5 plus 50 μl de FITC-IgG, mis à réagir à 4 ° C pendant 30 min. 6 Hank a été lavé deux fois, 2000 tr / min, 2 min. 7 gouttes, microscopie à fluorescence ou analyse par cytométrie en flux. Ne convient pas à la foule Il n'y a pas de tabous. Effets indésirables et risques Il n'y a pas de complications ni de risques associés.

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