Rapport T4/T8

Les cellules CD4 + / CD8 + jouent un rôle régulateur important dans le processus de réponse immunitaire. Pour détecter cliniquement les sous-ensembles de lymphocytes T ou le rapport TH / TS dans le sang périphérique des patients, il est utile de comprendre le statut immunitaire du corps ainsi que la pathogénie et le diagnostic auxiliaire de certaines maladies. Informations de base Classification de spécialiste: classification de contrôle de croissance et de développement: examen immunologique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Conseils: Essayez d'encourager les patients à prendre par voie orale, choisissez un régime riche en protéines digestible. Valeur normale 2 à 3: 1. Signification clinique (1) Réduire la tumeur, les infections virales, les infections fongiques et le déficit immunitaire. (2) Élévation des maladies auto-immunes et allergiques. Maladies: résultats élevés de la maladie d'immunodéficience combinée peuvent être des maladies: considérations relatives à l'anémie hémolytique auto-immune Identique à la détection de cellules B. En outre, en raison de la liaison non spécifique d'anticorps fluorescents anti-souris de moutons ou de lapins utilisés en technologie d'immunofluorescence indirecte à la surface de certains leucocytes, et de la réaction cellulaire non spécifique des récepteurs Fc et de l'effet d'amplification des anticorps fluorescents polyclonaux, une fluorescence positive non spécifique est provoquée. Cellules augmentées. Pour l'anticorps monoclonal direct FITC, la composition, les propriétés et la structure de l'anticorps sont parfaitement uniformes, tant que le complexe protéine-FITC n'est pas chargé de manière excessive, aucune adsorption non spécifique ne se produira. À l'heure actuelle, les pays étrangers utilisent essentiellement l'immunofluorescence directe et la cytométrie de flux pour analyser les sous-ensembles de cellules T. En raison du prix élevé de l'instrument, il n'a pas été largement utilisé en Chine. Par conséquent, pour les laboratoires cliniques généraux, cela peut également être fait avec un microscope à immunofluorescence. Processus d'inspection (1) immunofluorescence directe: 1 Prenez le sang périphérique anticoagulé par l'héparine, obtenez des cellules mononucléées avec une solution de stratification lymphocytaire et le liquide de Hank est formulé en (1 ~ 2) × 106 cellules / ml. 2 Prenez 1 ml de suspension cellulaire dans un tube en plastique de 5 ml, centrifugez à 2 000 tr / min, puis jetez le surnageant. 3 Ajoutez 20 μl de FITC-CD4 et de FITC-CD8, ajoutez mIgG-FITC dans le tube de contrôle et laissez réagir à 40 ° C pendant 30 min. 4Hank a été lavé deux fois, 2000 tr / min, 2 min. 5 analyse par cytométrie en flux. (2) immunofluorescence indirecte: 1 Isolement des PBMC, ajusté à (1 ~ 2) × 106 cellules / ml. 2 Prenez 1 ml de la suspension cellulaire dans un tube en plastique de 5 ml, centrifugez à 2 000 tr / min pendant 2 min et jetez le surnageant. 3 Ajoutez 100 µl de chaque anticorps monoclonal anti-CD4 et CD8, ajoutez la dilution d'anticorps ou l'IgG de souris normale dans le tube de contrôle et faites réagir à 40 ° C pendant 30 min. 4Hank a été lavé deux fois, centrifugé à 2000 tr / min pendant 2 min et le surnageant a été jeté. 5 50 ul de FITC-IgG ont été ajoutés et mis à réagir à 4 ° C pendant 30 min. 6 Hank a été lavé deux fois, 2000 tr / min, 2 min. 7 gouttes, microscopie à fluorescence ou analyse par cytométrie en flux. Ne convient pas à la foule Il n'y a pas de tabous. Effets indésirables et risques Il n'y a pas de complications ni de risques associés.

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