Activité hémolytique du facteur B

Lorsque la voie alternative d'activation du complément (AP) est activée, les composants du pré-complément (C1, 4, 2) ne sont pas activés. En plus de C3 ~ C9 impliqué dans l'activation de l'AP, il existe des facteurs tels que P, D, B. Informations de base Classification de spécialiste: Classification d'examen d'oncologie: examen sanguin Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Conseils: Les ER de différents individus ont un effet sur les résultats du test. Valeur normale 83% à 121%. Signification clinique La voie alternative du complément est activée et les composants impliqués sont les compléments C3, C5 à C9, le facteur P, le facteur D, le facteur B, etc., et toute anomalie d'un composant quelconque peut provoquer le changement d'activité hémolytique de la voie alternative. L'activité hémolytique de l'AP-CH50 est considérablement accrue dans certaines maladies auto-immunes, le syndrome néphrotique, la néphrite chronique, les tumeurs, les infections, etc., et une réduction est observée dans la cirrhose, le foie à vie lente, la néphrite aiguë, etc. Précautions (1) L'instabilité du complément dans le sérum est facile à détruire: elle ne peut être placée que pendant 1 jour à 4 ° C, 5 jours à 0 ° C et pendant 1 mois à -20 ° C. (2) La concentration excessivement élevée de Mg2 + dans le diluant affectera l'activité de l'AP-CH50. (3) pH du diluant: Le pH optimal est compris entre 7,2 et 7,5, sinon les résultats en seraient affectés. (4) Les ER de différents individus ont un effet sur les résultats de la mesure. Processus d'inspection Détermination de l'activité hémolytique du facteur B: les globules rouges de lapin non sensibilisés (ayant un zymosan ou une inuline similaire au complément humain) peuvent activer la PA dans le sérum humain dilué avec du tampon EGTA contenant du Mg2 +, provoquant une hémolyse . Le degré d'hémolyse reflète l'activité de l'AP. Réactifs: (1) 0,1 mol / LEGTA: 3,5 g de NaOH ont été prélevés, dissous dans 85 ml d'eau distillée, et 19 g d'EGTA (acide éthylène glycol diéthylamine éther tétraacétique) ont été ajoutés pour le dissoudre, et de l'eau distillée a été ajoutée à 500 ml. (2) Solution mère de tampon Barbital: NaCl 121,25 g, barbital 1,44 g, barbital sodique 0,94 g, eau distillée pour compléter à 500 ml. (3) Diluant: 0,1 mol / LEGTA 80 ml, 180 ml de solution tampon barbital, 0,41 g de MgCl2.6H20, eau distillée à 1000 ml et ajusté à pH 7,5 avec 1 mol / L de NaOH. (4) Suspension à 0,5% d'ER: l'ER stocké dans la solution d'Alsever a été lavé deux fois avec une solution saline physiologique et la solution diluée a été lavée une fois pour préparer une suspension à 0,5% (RE3 × 108 / ml). (5) Sérum testé: Le sérum à tester est stocké à -20 ° C immédiatement après la séparation, dilué avec une dilution de 1: 4 avant utilisation et un bain-marie à 37 ° C pendant 10 min. (6) tube standard d'hémolyse à 50%: 0,5% d'ER, 0,2 ml et 0,8 ml d'eau distillée ont été ajoutés. Mode de fonctionnement: Chaque solution réactionnelle a été ajoutée conformément au tableau. Ne convient pas à la foule Il n'y a pas de tabous. Effets indésirables et risques Aucun symptôme ni danger associé.

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