anticorps du virus de l'immunodéficience humaine
L'infection par le virus de l'immunodéficience humaine provoque le SIDA, le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Il existe deux types de virus, le VIH-I, qui prévaut dans le monde entier et le VIH-II, principalement en Afrique. La méthode conventionnelle consiste à mesurer les anticorps anti-VIH, et la méthode de détection est initialement criblée par un test ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay), un test d'agglutination sur des particules de gélatine (PA) et un Western blot (WB) peuvent être confirmés. Informations de base Classification de spécialiste: Examen des maladies infectieuses et classification: examen du sang Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Normal Positif: Le test de dépistage sérique (dosage immuno-enzymatique, test d'agglutination sur gélatine) est positif, il doit être confirmé (test Western blot). Si le test est également positif, il peut être diagnostiqué comme une infection par le virus de l'immunodéficience humaine. Conseils: Les résultats positifs doivent être combinés avec d'autres éléments d'examen et conditions cliniques pour une analyse complète. Les résultats suspects doivent être suivis pendant au moins 6 mois. Valeur normale Négatif. Signification clinique Le test de dépistage sérique (dosage immuno-enzymatique, test d'agglutination sur gélatine) est positif, il doit être confirmé (test Western blot). Si le test est également positif, il peut être diagnostiqué comme une infection par le virus de l'immunodéficience humaine. Les résultats positifs peuvent être des maladies: précautions contre le SIDA L'infection à VIH peut également être détectée par PCR. Les résultats positifs doivent être combinés avec d'autres éléments d'examen et conditions cliniques pour une analyse complète. Les résultats suspects doivent être suivis pendant au moins 6 mois. Processus d'inspection 1, selon le matériau: le sang. 2. Principe de détermination de l'anticorps du virus de l'immunodéficience humaine: Méthode ELISA: La plaque de réaction a été revêtue d'un antigène polypeptidique synthétique ou synthétisé (contenant HIV-gp41, p24, HIV-2gp36). Lorsqu'un anticorps anti-VIH est présent dans l'échantillon à tester, il se lie à l'antigène immobilisé. L'anti-IgG marqué par une enzyme est lié à l'antigène et, enfin, le substrat est coloré. 3. Réactifs: Des réactifs qualifiés par l'Institut national de Chine pour le contrôle des produits pharmaceutiques et biologiques doivent être utilisés. Comprend: une plaque de réaction recouverte d’antigène polypeptidique, une solution de lavage, un diluant d’échantillon, une IgG anti-humaine de HRP-lapin (chaîne y), une dilution d’anticorps marqué par une enzyme et une solution de substrat. 4. Méthode d'opération: Suivez les instructions du kit. Lorsque l'échantillon à tester est positif par ELISA, il doit être ré-échantillonné, mesuré à deux puits, toujours positif, et est considéré comme positif par ELISA anti-VIH-1/2. Lorsque vous utilisez cette méthode pour des tests à grande échelle, il y a souvent environ 1% de faux positifs. Les échantillons qui sont finalement jugés positifs pour la réponse immunitaire de l'enzyme doivent être envoyés à un laboratoire de validation agréé par le service national de santé pour confirmation de manière sensible et plus spécifique. Ne convient pas à la foule Ce n'est pas clair pour le moment. Effets indésirables et risques Généralement pas de complications et de dommages.
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