Anticorps anti-hépatite B

L'anticorps anti-virus de l'hépatite B (HBeAb) est un anticorps correspondant à HBeAg dans le corps et son apparence prouve que celui-ci possède une certaine capacité de nettoyage immunitaire à HBeAg. L'anticorps anti-hépatite B était positif pendant plusieurs mois après que l'antigène de l'hépatite B soit devenu négatif. En général, les anticorps anti-hépatite B positifs indiquent que l'infectivité du patient a été réduite de manière significative ou relativement réduite. Le degré de réplication virale a diminué ou a été significativement réduit. Informations de base Classification de spécialiste: Examen des maladies infectieuses et classification: examen du sang Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: La valeur de coupure a été calculée comme suit: COV = valeur de DO négative du contrôle négatif x 0,3, et la valeur de DO de l'échantillon ≥ COV était négative. Positif: La valeur de coupure calcule la valeur COV = valeur OD de contrôle négatif x 0,3, et la valeur OD de l'échantillon est inférieure à la valeur COV positive. Conseils: Vous devez faire une prise de sang sur un estomac vide. Ne mangez pas 8 à 12 heures avant le prélèvement de sang, mais buvez une petite quantité d’eau, en particulier pour ceux qui vérifient la fonction du foie pour la première fois. Valeur normale La valeur de coupure a été calculée comme suit: COV = valeur de DO négative du contrôle x 0,3. La valeur OD de l'échantillon ≥ COV est négative et la valeur OD de l'échantillon est inférieure à la valeur de COV positive. Signification clinique Lorsque l’AgHBe est négatif, l’AgHBe indique souvent que la réplication du VHB est arrêtée ou considérablement affaiblie et que l’infection est faible, signe que l’hépatite B aiguë est améliorée et que le pronostic est bon. Cependant, la mutation du gène de la région pré-C peut produire une infection par le VHB avec une conversion HBeAg négative, HBeAb peut être positif, le virus est toujours actif et la lésion peut progresser de manière continue. Des résultats positifs peuvent être des maladies: hépatite chronique, précautions contre l'hépatite B Avant inspection: 1) Le sang doit être prélevé à jeun. Ne mangez pas 8 à 12 heures avant le prélèvement de sang, mais buvez une petite quantité d’eau, en particulier pour ceux qui vérifient la fonction du foie pour la première fois. 2) Il est préférable d’interdire l’alcool et les drogues la veille de la prise de sang. Processus d'inspection 1, selon le matériau: le sang. 2, principe de détermination de l'anticorps de l'hépatite B e La plaque de réaction monoclonale revêtue d'anti-HBe a été ajoutée à l'échantillon à inspecter et le HBeAg recombinant modifié génétiquement et l'anticorps polyclonal anti-HBe-HRP ont été ajoutés pour former une liaison compétitive. -HRP est combiné avec HbeAg pour former une forme libre qui est éliminée par lavage.Lorsque le substrat TMB est ajouté, la couleur est claire et la couleur sombre. 3, réactifs Plaque de réaction anti-HBs revêtue et HRP-anti-HBs, sérum de contrôle négatif, positif, solution de lavage, solution de substrat, etc. 4, la méthode d'opération (l) Préparation expérimentale Le kit a été sorti de l'environnement réfrigéré, équilibré à la température ambiante pendant 30 min et la solution de lavage concentrée a été diluée à 1:20. (2) Ajouter l'échantillon à tester à 0,05 ml par puits de l'échantillon à tester et placer 2 puits pour le contrôle positif et 1 puits pour le contrôle à blanc pour le contrôle négatif. (3) Ajouter 0,05 ml par puits au réactif neutralisant et le puits de contrôle à blanc n'est pas ajouté. (4) Ajouter 0,05 ml du conjugué enzymatique par puits, ne pas ajouter de puits témoins vierges, bien mélanger, incuber à 37 ° C pendant 30 min. (5) Plaque de lavage pour machine à laver Sélectionnez le processus de lavage 5 fois pour laver la plaque, puis séchez-le en tapotant. (6) Ajouter le colorant d'abord pour ajouter le colorant A, 0,05 ml par puits, ajouter le colorant B toutes les 0,05 ml, bien mélanger, placer à 37 ° C et incuber pendant 15 minutes à l'obscurité. (7) Stopper la réaction Ajouter 0,05 ml de solution d’arrêt dans chaque puits et mélanger. (8) Pour la détermination du lecteur de microplaques, la longueur d'onde unique 450 nm (avec étalonnage de trous blancs) ou la longueur d'onde double 450/630 peuvent être sélectionnées pour lire la valeur OD de chaque puits. Ne convient pas à la foule Généralement pas de tabous. Effets indésirables et risques Généralement pas de complications et de dommages.

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