Trastornos táctiles

Introduccion Entre toda la información sensorial, los estímulos táctiles tienen la frecuencia más alta, desde las articulaciones musculares hasta la piel de todo el cuerpo, e innumerables datos táctiles se ingresan continuamente al cerebro todos los días. El tronco encefálico filtra esta información y se suprime parte de la información que no es importante para el pensamiento cerebral. Este proceso de filtrado a la reacción de selección es la capacidad de detectar la integración. Los trastornos táctiles incluyen sensibilidad táctil y sensación táctil. Los niños con sensibilidades táctiles tienen una capacidad más débil para filtrar información. Están ansiosos por responder a cualquier información. El cerebro es turbulento, la atención natural no está concentrada y todo está en contacto con la ropa o alrededor de ellos. Para hacer un tratamiento incómodo, la información de aprendizaje importante es naturalmente difícil de introducir en la corteza cerebral. Los niños con tacto lento son lentos para responder, inflexibles, el cerebro tiene poco poder de resolución, carece de conciencia de autoprotección y la capacidad de aprendizaje es difícil de desarrollar.

Porque

El trastorno de integración táctil se debe principalmente a la falta de coordinación entre el nervio táctil y el entorno externo, que afecta la percepción del cerebro y la tensión en el mundo exterior, es decir, la sensibilidad táctil (la defensa es demasiado fuerte) o la lentitud táctil (la defensa es demasiado débil).

Cheque

Inspección relacionada

Táctil

Los niños con sensibilidades táctiles generalmente muestran una débil adaptabilidad a los nuevos estímulos externos, les gusta estar familiarizados con el entorno y los movimientos; les gusta permanecer igual, repetir el lenguaje, repetir acciones y rechazar cualquier nuevo aprendizaje; la relación interpersonal es indiferente, A menudo atrapado en la soledad; miedo a las personas, lejos de los demás; miedo a la muchedumbre, rechazo a alinearse; no le gusta que lo toquen o lo acaricien; tímido, tímido, falta de confianza en sí mismo; miedo a la ropa gruesa, etiquetas; no le gusta tocar alguna ropa o artículos ásperos Miedo al viento (el flujo de aire lo hará sentir irritado y con picazón); use ropa de manga larga en los días calurosos; a menudo se niega a cortarse el cabello, lavarse el cabello o lavarse la cara; comedores quisquillosos; coma delicioso; tome las cosas con la punta de los dedos El espacio personal es demasiado grande, contraatacará contra colisiones casuales; tensión interpersonal, falta de atención, dificultad para concentrarse, turbulencias, etc. Este tipo de personalidad del niño es solitario y antisocial, es difícil hacer amigos en el grupo, es fácil entrar en conflicto con las personas, pelear, ser muy ofensivo y, a menudo, intimidar a otros.

Los niños con disfunción táctil son generalmente lentos en responder (base fisiológica de la dilación), inflexibles, torpes, débiles en el cerebro, falta de autoconciencia y poco entusiasmo por aprender, por lo que también muestran problemas como dificultades de aprendizaje e indiferencia. También muestra que está pegado a personas, abrazos y abrazos, y necesita muchos padres para acariciar; siempre le gusta tocar la cara de otras personas o un determinado juguete, ropa de cama, etc., de lo contrario se niega a quedarse dormido; mala resolución; mala pronunciación; falta de conciencia de seguridad, accidente Cuando está magullado o sangrando, a menudo no lo nota; no le importan los ronquidos, le gusta tocar muchas cosas y tiene un comportamiento compulsivo (repetir una acción una y otra vez).

Diagnóstico diferencial

El diagnóstico debe diferenciarse de los siguientes síntomas:

Reacción exagerada a estímulos como la audición, la vista y el tacto: una respuesta excesiva a estímulos como la audición, la visión y el tacto es una de las manifestaciones de la enfermedad de Kraber. La enfermedad de Krabbe fue reportada por primera vez por el pediatra danés Krabbe en 1916, de ahí el nombre de enfermedad de Krabbe, que también se llama autosómica recesiva según sus características clínicas, también conocida como esclerosis difusa familiar infantil. Enfermedad metabólica genética.

El defecto genético de la enfermedad de Rabe causa una deficiencia en galactocereína--galactosidasa, que es una enfermedad metabólica hereditaria que afecta principalmente a la sustancia blanca. El pronóstico de esta enfermedad es extremadamente pobre. Los bebés a menudo están enfermos dentro de 1 año de edad. Las personas de inicio tardío pueden sobrevivir hasta alrededor de los 10 años.

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