Hiperqueratosis palmoplantar

Introduccion La queratosis excesiva se refiere a la queratinización local de la piel, piel seca, escamosa, agrietada, generalmente sin molestias subjetivas, a veces picazón o dolor, que a menudo agravan los síntomas en invierno. La mayoría de ellos son en la infancia, y la queratosis palmoplantar apical generalmente ocurre entre las edades de 15 y 30. Los síndromes hereditarios autosómicos dominantes, Melede y Papillon-Lefevre son recesivos. Una placa espesante queratinosa con un límite claro de la lesión, con un color amarillento como el esputo, o una pápula queratinizada en su mayoría redonda u ovalada.

Porque

Por lo general, una enfermedad genética.

1, en su mayoría de inicio en la infancia, la queratosis de psoriasis generalmente ocurre entre las edades de 15 a 30 años.

2, el tipo hereditario autosómico dominante, el tipo Melede y el síndrome de Papillon-Lefevre es un tipo hereditario recesivo.

3, la queratosis palmar excesiva es difusa o limitada, pero también puede ser lineal, puntual.

4. La placa espesante queratinosa con un límite claro del sitio de la lesión, como el esputo amarillento o la mayoría de las pápulas queratóticas redondas u ovales.

5, a menudo distribución simétrica.

6, la queratosis palmar tipo Melede a menudo se acompaña de sudoración palmar, engrosamiento de la cubierta, daño similar a la psoriasis en otras partes.

7, el síndrome de Papillon-Lefevre a menudo se acompaña de olor a manos y pies y enfermedad periodontal.

Cheque

Inspección relacionada

Color de la piel control de elasticidad de la piel examen físico de enfermedades de la piel

Los síntomas del paciente pueden ser diagnosticados.

Diagnóstico diferencial

Los síntomas de hiperqueratosis de la parálisis palmar deben distinguirse de los síntomas a continuación.

Ictiosis: comúnmente conocida como ictiosis. Cuando se aumenta la epidermis o se aumenta la adhesión, se pueden generar escamas, las escamas están cerca de la superficie y los bordes están libres, y las escamas están dispuestas como escamas de pescado, de ahí el nombre. De acuerdo con sus diferentes métodos genéticos, se divide en ictiosis vulgar, ictiosis ligada al cromosoma X, ictiosis lamelar e hiperqueratosis epidermolítica. Es la forma más común de ictiosis autosómica dominante, y se estima que una de cada 250 personas puede tener esta enfermedad. La enfermedad comienza en los años jóvenes y varía en severidad. La piel más clara solo está seca en invierno, con una pequeña cantidad de escamas en polvo y musgo peludo. Algunos casos se vuelven más claros con la edad. Las escamas generalmente se hacen con extremidades.

En climas fríos y secos, la queratosis escamosa y del talón de la espalda y las pantorrillas son más pronunciadas, y las palmas y los tobillos se pueden dividir en línea recta. La ictiosis sexual es un hereditario hereditario recesivo, menos común, que solo se encuentra en los hombres, después del inicio o en la infancia. Las lesiones cutáneas son más comunes que la ictiosis, las escamas grandes y significativas escamosas, grandes con manchas amarillas o negras pueden extenderse por todo el cuerpo, el abdomen es particularmente pesado que la espalda. En general, la queratinización folicular y la queratinización palmar no ocurren. Con la edad, las lesiones cutáneas no se alivian, sino que empeoran. La ictiosis laminar es autosómica recesiva. Las lesiones cutáneas aparecen al nacer o poco después del nacimiento, y se caracterizan por grandes escamas de color amarillo-gris, que son cuadradas, con una adherencia central, bordes altos, casos graves como armaduras y una base ligeramente al ras. La hiperqueratosis de aflojamiento epidérmico es una herencia autosómica dominante, anteriormente conocida como eritrodermia similar a la ictiosis ampollosa.

Al comienzo de la piel, es roja, húmeda y dolorosa. Después de unos días, se forman escamas gruesas y escamosas. Los parches escamosos son poligonales y tienen grietas rojas profundas a su alrededor, que rezuman fluidos sangrientos y olorosos. La queratina dura cubre todo el cuerpo del niño, afectando la respiración y la deglución, y la mayoría de ellos mueren unos días después del nacimiento. El tipo limitado tiene rebanadas de queratina escamosa más gruesas solo en el flexor y las arrugas de las extremidades. Este tipo es raro.

Queratosis palmoplantar: un grupo de enfermedades hereditarias caracterizadas por una marcada queratinización del palmar palpebral. Los comunes son difusos y diseminados, todos los cuales son autosómicos dominantes. La queratosis palmoplantar difusa es más común en la infancia, manifestada como queratosis amarilla pálida obvia, superficie dura y lisa. En casos severos, puede proliferar como un escorpión, y hay una división en invierno, que involucra el codo, la rodilla, el tobillo y el esputo. El encendedor solo puede afectar el pie. La queratosis palmoplantar diseminada, también conocida como queratosis palmoplantar punteada, se caracteriza por una gran pápula queratótica redonda de miliar a frijol mungo, dura y dispersa en la palma de la mano.

Los más prominentes en la queratosis adquirida son la ecdisis y la queratodermia menopáusica.

Furia: una manifestación cutánea de deficiencia de vitamina A. Cuando la vitamina A es deficiente, puede ser causada por su capacidad para inhibir la síntesis de poliaminas, lo que causa este trastorno caracterizado por hiperqueratosis. Ocurre en niños y jóvenes, el rendimiento del lado estirado de la extremidad superior, el lado externo del muslo y el tronco, etc. Hay muchas pápulas foliculares miliares grandes, cónicas, rojas oscuras, duras, espinosas centrales, tapón córneo, retire el tapón angular Después de dejar un pequeño hoyo. Generalmente sin síntomas. Debido a las pápulas densas, la piel se ve como una piel de marta, de ahí el nombre.

Queratodermia menopáusica

Encontrado en mujeres menopáusicas, el rendimiento de la palma, el tobillo o la palma y el esputo al mismo tiempo hiperqueratosis, hay un engrosamiento significativo. La enfermedad también se puede ver después de un ovario o una histerectomía. El tratamiento con hormonas femeninas es ineficaz.

Los síntomas del paciente pueden ser diagnosticados.

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