Trombocitopenia

Introduccion "Las plaquetas" en la sangre humana, las personas normales contienen alrededor de 100,000 a 300,000 plaquetas por milímetro cúbico de sangre, y su vida útil es de 8 a 12 días. El recuento de plaquetas es inferior al límite inferior del valor de referencia por varias razones. Reducido Si la trombocitopenia es grave, puede causar una serie de síntomas, como sangrado nasal, sangrado de las encías, sangrado de la mucosa oral, sangrado en el tracto gastrointestinal y más sangre menstrual y hematuria. Pueden aparecer manchas de sangrado o equimosis de diferentes tamaños en la piel, que son más comunes en las extremidades. Las extremidades inferiores son más comunes y se llaman "púrpura". Médicamente, esta enfermedad se llama "púrpura trombocitopénica".

Porque

Causas de trombocitopenia

Generalmente es causada por anticuerpos (sustancias bioquímicas protectoras) formados por el cuerpo que ataca sus propias plaquetas. Algunas infecciones agudas son la causa principal de esta enfermedad. Tomar cierto medicamento (como sulfonamida, arsénico orgánico, quinidina, etc.) para tratar la enfermedad, demasiada transfusión de sangre en un corto período de tiempo (como durante una cirugía mayor) o sangrado anormal y coagulación de la sangre pueden causar trombocitopenia.

Cheque

Inspección relacionada

Prueba de agregación de plaquetas (PAgT) factor de activación de plaquetas prueba de función de agregación de plaquetas prueba de adhesión de plaquetas prueba de adhesión de plaquetas

Examen de trombocitopenia

Aparece un pequeño sarpullido rojo brillante y rojo oscuro en las membranas mucosas de la piel. El sangrado de la nariz y el sangrado debajo de la piel también son síntomas comunes. Después de la lesión, la herida sangrará más tiempo que las personas normales y es propensa a una hemorragia interna mayor.

Diagnóstico diferencial

La trombocitopenia es confusa

Vida plaquetaria acortada: trombocitopenia. La trombocitopenia puede resultar de una producción insuficiente de plaquetas, retención de plaquetas por el bazo, aumento de la destrucción o utilización de plaquetas y dilución. La trombocitopenia severa, independientemente de la causa, puede causar sangrado típico: equimosis múltiples, más comunes en la parte inferior de la pierna. O pequeñas equimosis dispersas en áreas que están ligeramente traumatizadas. Sangrado de la mucosa (sangrado nasal, tracto gastrointestinal y genitourinario y sangrado vaginal) y sangrado masivo después de la cirugía. El sangrado masivo en el tracto gastrointestinal y el sangrado en el sistema nervioso central pueden ser potencialmente mortales. Sin embargo, la trombocitopenia no manifiesta hemorragia intra-tisular (como hematoma visceral profundo o hemorragia articular) como secundaria a la coagulopatía.

Trombocitopenia: un trastorno mieloproliferativo caracterizado por hiperplasia anormal inexplicable con aumento persistente de plaquetas. Manifestaciones clínicas: síntomas y signos causados por hemorragia, trombosis, esplenomegalia. Púrpura trombocitopénica: dividida en primaria y secundaria. La púrpura trombocitopénica primaria es un síndrome inmune que es una enfermedad hemorrágica común. Se caracteriza por la presencia de anticuerpos antiplaquetarios en la circulación sanguínea, lo que provoca la destrucción excesiva de las plaquetas y la púrpura; mientras que los megacariocitos en la médula ósea son normales o aumentados, y son inmaduros. Según la edad de inicio, las manifestaciones clínicas, el recuento de plaquetas, la duración de la enfermedad y el pronóstico, la enfermedad se dividió en aguda y crónica, y la patogénesis y el rendimiento de los dos fueron significativamente diferentes.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.