Síndrome cerebeloso-retiniano

Introduccion Síndrome de hemangioma cerebeloso-retiniano, también conocido como síndrome de Von Hippel-Lindau (enfermedad), síndrome de Hippel (enfermedad), síndrome de reticuloma vascular múltiple, hemangiomatosis cerebelosa retiniana, vasos sanguíneos hereditarios del sistema nervioso central Tumor, angiomatosis esplácnica quística retiniana, síndrome de Hippel-Czermak, angiomatosis reticular cerebelosa, angiomatosis retiniana, síndrome de Lindau (enfermedad), angiomatosis quística retiniana, angiomatosis visceral cerebelosa, cerebelo Síndrome de hemangioma retiniano, tumor de Lindau.

Porque

Desconocido Puede estar asociado con la exposición prolongada a la luz solar, y la diarrea aguda repetida en la infancia también puede causar el síndrome cerebeloso-retiniano. Ciertos medicamentos de uso común, especialmente el uso a largo plazo de corticosteroides en el ojo o el sistema, pueden causar el síndrome cerebeloso-retiniano. Incluyendo los factores del músculo extraocular en sí, factores anatómicos, factores de inervación y factores genéticos. Familiar, puede estar relacionado con la herencia, generalmente autosómica dominante.

Cheque

Inspección relacionada

El electrocardiograma de contraataque se refiere a la detección de detección de retinopatía prematura

Más común en hombres. Los síntomas del sistema nervioso son extremadamente comunes, hasta 90% a 100%. Más aparición de adultos, la enfermedad varía de semanas a años. El rendimiento fue el mismo que el de otros tumores cerebelosos, pero ocurrió tarde, progresó lentamente, con nistagmo obvio, ataxia cerebelosa y disminución del tono muscular. Hay dolor de cabeza, mareos, náuseas, vómitos, papiledema, cambios mentales y otros síntomas de presión arterial alta. El hemangioma en pantalla es raro, y las manifestaciones clínicas son similares a los tumores benignos en el hemisferio cerebral.

Diagnóstico diferencial

Para diferenciarse del síndrome de Joubert. Esta enfermedad causa ataxia y trastornos del equilibrio debido a la displasia del vermis cerebeloso. Este síndrome es autosómico recesivo, y el uso de ultrasonido para detectar el cerebelo fetal se puede utilizar para el diagnóstico prenatal, pero a menudo no tiene éxito.

Más común en hombres. Los síntomas del sistema nervioso son extremadamente comunes, hasta 90% a 100%. Más aparición de adultos, la enfermedad varía de semanas a años. El rendimiento fue el mismo que el de otros tumores cerebelosos, pero ocurrió tarde, progresó lentamente, con nistagmo obvio, ataxia cerebelosa y disminución del tono muscular. Hay dolor de cabeza, mareos, náuseas, vómitos, papiledema, cambios mentales y otros síntomas de presión arterial alta. El hemangioma en pantalla es raro, y las manifestaciones clínicas son similares a los tumores benignos en el hemisferio cerebral.

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